電子心臓インプラント前に、しかし最近新しいペースメーカーおよび除細動器は磁気共鳴イメージ投射の間に使用されるべき条件付き承認がある開発されました。 インプラントのビッグネームはすべてMRI互換のデバイスを持っていますが、彼らはすべての体の部分（通常は胸ではない）をスキャンするのが安全であ

今MedtronicはAdvisa DR MRIおよびRevo MRI SureScanのペースメーカーが患者の位置の限定なしで互換性があるMRIであるためにFDAの承認を受け取ったことを発表しました。 承認は、胸部スキャンのコンピュータモデル化されたシミュレーションと同様に、臨床データの両方の機関のレビューに基づいていました。 これは、医師が診断目的のためにMRIを使用し続けることを可能にするので、これらのインプラントを取得する患者にとってはかなり大きな問題であり、そのような患者は一般的な人口よりも多くを必要とする傾向がある。

フラッシュバック：RestoreSensor SureScan MRI Neurostimulator FDAは、フルボディMRIのために承認;Revo MRI SureScan、米国で承認された最初のMR-条件付きペースメーカー、;MedtronicのAdvisa MRI SureScanペースメーカーは最終的に米国でクリ: Medtronic SureScan®の速度を計るシステムは制限を置くことなしで完全なボディMRIスキャンのために最初に承認されるために…