メディアアドバイザリー

2019年4月9日火曜日

Gh/gL/gp45候補ワクチン構築物のクライオEM画像GH/gL/gp45候補ワクチン構築物のクライオEM画像GH/gL/gp45候補ワクチン構築物のクライオEM画像GH/gL/gp45候補ワクチン構築物のクライオEM画像GP45候補ワクチンconstructniaid

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nihの国立アレルギー感染症研究所（niaid）の科学者が率いる研究チームは、エプスタイン-バーウイルスによって誘導される （EBV）、感染性単核球症を引き起こし、特定の癌に関連するヘルペスウイルスは、実験室で増殖した細胞の感染をブロックする。 次に、この情報を用いて、動物において、EBV関連癌に関与する細胞型の感染を阻止する強力な抗EBV抗体応答を誘発する新規ワクチン候補を開発した。現在、EBVのための認可されたワクチンはありません。

ウイルスは、免疫系のB細胞の癌であるBurkittおよびHodgkinリンパ腫と同様に、体の表面の内層を形成する上皮細胞の特定の癌（鼻咽頭および胃）に関連する。 世界的に、EBV準癌の約200,000のケースは140,000の死に終って毎年発生します。

Jeffrey I.Cohen,M.D.とWei Bu,Ph.D.は、NIAIDの両方が調査を主導しました。 EBVワクチンを開発するための以前の努力は、ウイルスがB細胞に入るために使用するウイルス表面タンパク質、gp350に焦点を当てた。 しかし、EBVはB細胞だけでなく、口や喉上部を覆う上皮細胞にも感染します。 これらの細胞は、通常、EBV感染した個体からの唾液と接触した後に感染する。 この新しい研究は、gp350を対象とした抗体以外のウイルス中和抗体のB細胞への寄与を定義するのに役立ちます。 他の発見の中で、チームは、gh/gL複合体と呼ばれるウイルスタンパク質に対する抗体が上皮細胞とのEBV融合を阻害する上で主要な役割を果たすことを決定した。

科学者たちは、上皮細胞上のgH/gLに対する抗体を誘発するように設計されたワクチン候補と、gH/gLおよび別のウイルスタンパク質gp42を含むワクチン候補を開発した。 チームは、マウスやサルでの一連の実験でワクチンをテストしました。 両方の動物モデルにおいて、実験ワクチンの各々は、上皮細胞融合を強力に阻害する抗体を誘導した。 Gp42を含むワクチンは、gH/gL単独を含むものよりも強いB細胞融合阻害抗体を誘導した。

b細胞のみを感染から保護するgp350候補EBVワクチンとは異なり、新しい論文に記載されている候補ワクチンは、EBVが上皮細胞とB細胞の両方と融合するのを防ぐことができ、したがって細胞型に依存しない保護を提供する可能性がある抗体を誘発したと著者らは指摘している。 チームは、ヒトの試験に向けてワクチン構築物の一つをさらに開発することを計画しています。

記事

W Bu et al. ウイルス融合装置の構成要素による免疫化は、B細胞および上皮細胞中のEpstein-Barrウイルスを中和する抗体を誘発する。 免疫DOI：10.1016/j.immuni。2019.03.010 (2019).

Who

NIAID感染症研究室のチーフであるJeffrey I.Cohen博士は、この研究についてコメントすることができます。

お問い合わせ

インタビューをスケジュールするには、Anne A.Oplinger,(301)402-1663,[email protected]

このプレスリリースでは、基礎的な研究の発見について説明します。 基礎研究は、病気を予防、診断、治療するための新しいより良い方法を進めるための基礎である人間の行動と生物学の理解を高めます。 科学は予測不可能で漸進的なプロセスです-各研究の進歩は、多くの場合、予期しない方法で、過去の発見に基づいて構築されます。 ほとんどの臨床的進歩は、基礎的な基礎研究の知識なしには不可能であろう。

NIAIDは、感染性および免疫媒介性疾患の原因を研究し、これらの病気を予防、診断、治療するためのより良い手段を開発するために、NIHで、米国全土、および全 ニュースリリース、ファクトシート、その他のNIAID関連資料は、NIAIDのウェブサイトで入手できます。

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