1916年の創設から、Johns Hopkins Bloomberg School Of Public Healthは寄生虫学

マラリア、黄熱病、アメーバ症、トリパノソーマ症および蠕虫は重要な公衆衛生上の問題であり、鉤虫はロックフェラー財団の主要な関心事であり、衛生公衆衛生学校のトップドナーであった。

学校の元の部門のうち、原生動物学と医学昆虫学の部門は、原生動物学、蠕虫学、医学昆虫学、そして後にウイルス学の部門を持っていました。 議長のRobert William Hegnerは、「寄生虫学に興味のある動物学者は通常寄生虫に注意を向けますが、ほとんどの医師は宿主の反応を強調する傾向があります。 これら二つのフェーズがまとめられ、公衆衛生活動に特有の主題の側面が追加されたときにのみ、完全なプログラムが実現されます: その後、寄生虫学は宿主と寄生虫の関係の生物学になります。”

研究グループ

Peter Agre博士の研究室では、マラリア感染に対するヒトおよびマラリア原虫アクアポリンの両方の影響を研究しています。 赤血球内のマラリアの寄生虫の急速な成長の間に、グリセロールは寄生虫によって取り上げられ、膜の生合成のための脂質に組み込まれます。 グリセロールは寄生虫のために入手しやすくなるために赤血球の原形質膜および寄生原形質膜を交差させなければなりません。 このグループは、マウスの両方の膜でアクアグリセロポリンが発現することを示している。 宿主aquaporin9(AQP9)は赤血球の原形質膜で表現され、寄生虫のaquaglyceroporin(PbAQP)は寄生虫の原形質膜で表現されます。 グリセロールの輸送の細道はマラリアの伝染の間にPlasmodiumのintraerythrocytic段階の病原性に貢献します。 宿主のアクアポリンも脳内で研究されており、aqp4は脳マラリアから保護する役割を果たしています。 これらの努力は、マラリアの生物学のより良い理解を提供し、マラリアを制御または治療するためのより良い方法につながる可能性があります。Isabelle Coppens博士の研究室では、病気の病理につながる宿主哺乳動物細胞へのアピコンプレクサン寄生虫の適応を研究しています。

Apicomplexaの門には、マラリアの原因物質であるPlasmodium、Toxoplasma、Cryptosporidiumなどのヒト病原体が含まれており、免疫不全の個人の主要な日和見病原体である。 細胞の境界に入ることによって、これらの寄生虫は彼ら自身に免疫の対立からの栄養素そして保護の準備ができた源を保証する。 宿主細胞骨格や感染時の膜トラフィック、宿主脂質のサルベージ、寄生虫の分化と複製をサポートするための寄生虫液胞のリモデリングなど、アピコンプレックスによる宿主細胞プロセスとオルガネラの共選択に関与する微生物遺伝子と経路を解析している。 我々は、Apicomplexa感染に対する治療戦略の開発のための興味深いターゲットを表すホスト-寄生虫インターフェイスで病原性メカニズムに焦点を当てます。

博士モニカMugnierの研究室では、アフリカのトリパノソーム、トリパノソーマbruceiの抗原変異を研究しています。 これらの致命的な寄生虫は、変異表面糖タンパク質、またはVSGとして知られているタンパク質で構成される緻密な表面被覆を「切り替える」ことによ T. bruceiは、新しい、抗原的に異なる変異体を作成する組換えイベントを介してゲノムにコードされているものを超えてVsgのレパートリーを拡張することがで 新しい抗原コートを作成するためのVSGレパートリーのこの多様化は、寄生虫が慢性感染を維持するために重要です。 Mugnierラボは、より良い抗原変異のダイナミクスとIN vivoでVSGの多様化を駆動するメカニズムを理解するために、バイオインフォマティクスや他のハイスプ

マラリア原虫には、アピコプラストとミトコンドリアの二つのオルガネラが含まれており、これらは寄生虫に他の細胞が取り込まれて生じたと考えられている。 これらの細胞小器官の原核生物起源のために、それらはヒト宿主のものとは著しく異なる代謝経路の範囲を含む。 博士ショーンPriggeの研究室では、これらの細胞小器官、特に酵素補因子リポエート、ビオチンおよび鉄硫黄クラスターに依存している生化学的経路を調査してい 我々は、これら3つの補因子、それらがどのように獲得され、どのように使用され、それらがマラリア原虫の成長に不可欠であるかどうかに興味を持って

任意の時点で、蠕虫寄生虫（線虫、トレマトードス、テープワーム）は、人間の人口の三分の一以上に感染します。

任意の時点で、蠕虫寄生虫（線虫、トレマトードス、テープワーム）は、 これらの長寿命の多細胞寄生虫は、典型的には数ヶ月から数十年続く感染を確立し、免疫応答を誘導し、感染した個体の免疫状態を根本的に変化させ ドクター-オブ-ザ-イヤー Alan Scottは、肺のマクロファージの機能に特に重点を置いて、寄生線虫が宿主免疫に及ぼす影響を調査しています。 さらに、Scott博士は、肺環境で隔離されるマラリア感染赤血球に対して誘導される炎症応答の調節における肺マクロファージの役割を調査している。 住血吸虫は、小腸（住血吸虫mansoniまたはs.japonicum）および膀胱（s.haematobium）を排出する静脈毛細血管のニッチを占める血液系のユニークな寄生虫である。 これらの寄生虫は、最初の2つの場合には肝臓に重度の病理を引き起こし、3つ目の場合には膀胱を引き起こす。 実際には膀胱では、感染症は膀胱癌の発症に関連しています。 Clive Shiff博士は、慢性感染に起因するこの癌の発症メカニズム、感染の初期段階の変化の検出、およびDNA検出を用いてこれらの感染症の診断を改善する方 目的は、寄生虫の公衆衛生への影響を評価するための疫学的方法を改善することです。

博士。 Photini Sinnisと彼女のグループは、マラリアの赤血球前段階の基本的な生物学の理解に焦点を当てています。 これはsporozoites、マラリア原虫の伝染性の段階、およびそれらが成長するレバー段階を含んでいます。 これは、マラリア感染が哺乳類宿主に確立されたときであるため、これは控えめでありながら非常に重要な調査領域である。 彼らの研究の目標は、1）蚊の中腸から哺乳類の肝臓へのスポロゾイトの旅に必要な分子相互作用を解明することです; 2)肝細胞浸潤に関わる事象を理解する;3)マラリア原虫のこれらの段階を標的とする薬剤およびワクチンを開発するために彼らの調査結果を翻訳

Prakash Srinivasan博士の研究室での研究は、ヒト病原体Plasmodium falciparumによる宿主細胞侵入の分子基盤を理解することに焦点を当てています。 臨床疾患は、赤血球（RBC）内の指数関数的に成長しているマラリア原虫によって引き起こされます。 この血液段階の感染は、メロゾイト（侵襲性形態）が、寄生虫およびRBCの両方において細胞内シグナル伝達を活性化し、寄生虫の侵入を容易にする特定の これらのシグナル伝達経路の多くは保存されており、肝細胞（肝臓）のスポロゾイト（別の侵襲的形態）浸潤の間にも機能する。 我々は、この複雑なプロセスにおける侵入決定基の機能を研究するために、このような条件付きゲノム編集技術、ライブセルイメージング、小分子阻害剤と定量的なプロテオミクスなどの相補的なアプローチを使用しています。 この知見を活用して、in vitroおよびin vivoモデルシステムを使用して、新しい抗マラリアワクチンおよび薬物標的を開発および検証します。

David Sullivan博士と、抗マラリア薬キノロン薬の標的であるヘム結晶化と交差する鉄代謝に関連するマラリア分子生物学に関する彼の研究室での研究。 また、生物学的に利用可能な鉄は、別のクラスの抗マラリア薬であるアルテミシニンの活性化にも重要な役割を果たしています。 脳マラリアおよび重度の貧血の研究には、マラリア原虫に対するヒト内皮応答および貧血に対するマラリア原虫溶血素の寄与が含まれる。 感染症の一般原則は正確な診断および有効な処置であり、実験室は既存のFDAによって承認される薬剤のための新しい唾液または尿マラリア診断、また バングラデシュでの疫学的研究は、他のヒト、寄生虫およびベクター因子の間で結果および伝達リスクに対するヘモグロビンEの役割を調査している。 蠕虫の進行中の研究には、フィラリア症および住血吸虫症が含まれる。