Catalent Pharma Solutions for Perrigo Pharmaceutical Companyが製造した未使用のアルブテロール硫酸吸入エアロゾルは、デバイスの誤動作の可能性があるためリコールされています。 具体的には、吸入器の中には、目詰まりの問題のために投薬を分配しないものがある。
アルブテロール硫酸吸入エアロゾルは、可逆性閉塞性気道疾患を伴う気管支痙攣の治療または予防および運動誘発性気管支痙攣の予防のために 今日まで、Perrigoは製品に関連する数千の苦情を受けています。 2020年8月21日現在、硫酸アルブテロール吸入器の生産・販売を停止しており、現在、不具合の調査中です。 現時点では、FDAは、必要に応じて指示どおりに吸入器を使用し続けるが、機能不全の場合には余分な吸入器または代替治療を利用できるように患者に助言している。 これらのリコールされた吸入器のいくつかは、いくつかの使用後に動作を停止することが判明した。
医療従事者および患者は、これらの製品に関連する有害事象をFDAのMedWatchプログラムに報告することができます。
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詳細については、訪問fda.gov.