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Definition

PRRSは、二つの重複する臨床プレゼンテーション、繁殖動物における生殖障害または障害、および任意の年齢のブタにおける呼吸器疾患を特徴とするウイルス性疾患の頭字語（porcine reproductive and respiratory syndrome）である。 PRRSは、古典的な豚熱（CSF）の根絶以来、米国の豚の生産に影響を与える最も経済的に重要な疾患です。

発生

ブタ生殖および呼吸器症候群ウイルス（PRRSV）は、すべての年齢層で発生します。 雌豚または雌牛でより明白な生殖障害または障害は、いくつかのイノシシにも影響を及ぼす。 呼吸器症候群は、若い成長している豚でより頻繁に見られるが、ナイーブ仕上げ豚および繁殖株でも発生する。

最初は1980年代後半に少数の国で報告されていましたが、PRRSは現在、ほとんどの主要な豚飼育国で世界中で発生しています。 PRRSは米国で流行しており、流行と風土病の両方の形で存在しています。

歴史的情報

米国では、臨床疾患は、ノースカロライナ州、アイオワ州、ミネソタ州で1987-88年に最初に記載されました。 1989年から1990年にかけて、インディアナ州でいくつかの大流行が報告された。 その後の十年の間に、PRRはヨーロッパと北米の両方で急速に広がった。 1992年の終わりまでに、この病気はカナダ、英国およびいくつかのヨーロッパ諸国で報告された。 ウイルスの二つの異なる株、ヨーロッパと米国の一つは、遺伝的に異なるとして特徴付けられたが、ほとんどの点で臨床的に類似しています。 両方とも多数のウイルスの変形と共に米国に、今あります。

この病気は最初に症候群として記述され、最初は他のいくつかの病気と混同されました。 ブタ生殖および呼吸器症候群（PRRS）が一般的に合意された名前になる前に、それは豚の謎の病気（SMD）または豚不妊および呼吸器症候群（SIRS）と呼ばれていました。

過去20年間、PRRSウイルスに関する多くの研究が行われてきました。 今ではウイルスについて多くのことが知られていますが、あらゆる種類の豚飼育操作のための病気の制御に関する詳細は完全ではありません。 PRRSは現在生産者に影響を与える最も経済的に重要な病気です。 過去15年間の豚産業の統合は、この病気を制御または排除するための戦略を中心に設計された生産システム全体につながっています。PRRSウイルスは、ウイルスファミリー、Arteriviridaeに分類されるarterivirus属のエンベロープRNAウイルスです。

病因

PRRSウイルスは、ウイルスファミリー、Arteriviridaeに分類されるarterivirus属のエンベロープRNAウイルスです。 PRRSウイルスのゲノムには、RNAの転写に共通する固有のエラーのためにかなりの異質性があります。 プロトタイプの米国ウイルスは、オランダで同定された最初のヨーロッパの分離株（Lelystadウイルスと呼ばれる）に関連しているが、区別されている。 これらの初期分離株の間には有意な遺伝的および抗原的差異がある。 分離株間の遺伝的および抗原的変動は、国内であっても、疾患の制御に対する継続的な課題である。

PRRSウイルスは、環境劣化に対して適度に耐性があります。 このウイルスは、フェノール、ホルムアルデヒド、および最も一般的な消毒剤によって容易に不活性化される。 このウイルスは、肺血管内マクロファージ（PIM）および肺胞マクロファージ（PAM）を含む免疫系の細胞に対する好みを有する;後者では、広範囲に複製する。 第一次PAMsおよび限られた数の連続的な細胞培養システムはウイルスを隔離し、維持することで使用されます。 PRRSのウイルスの緊張は病原性で著しく変わります。 病原性の違いの基礎はまだ知られていません。 保護エピトープは記載されておらず、ゲノム解析から予測することもできない。 ウイルスは頻繁に病気の重大度を拡大するために他の病原性のあるウイルス、細菌およびMycoplasma hyopneumoniaeと相互に作用しているようです。

疫学

ウイルスの重要な特徴は、長期キャリア豚（200日以上）に持続する能力である。 しかし、野外観察は、感染したブタのほとんどが最終的に免疫になり、感染後60日までにウイルスを放出しなくなることを示唆している。 これは、感染後4〜8ヶ月の期間にわたって抗体価の安定した低下を伴う。 キャリアを流すことは、おそらく豚の群れまたは集団へのウイルス導入の最も一般的な手段である。 ウイルスは非常に伝染性（伝染性の線量は10のビリオン少しです）しかし非常に伝染性ではないです。 それは鼻の分泌、尿、精液、乳房の分泌および糞便にあります。 人工授精の出現によって、精液はウイルスの導入の主要なもとになりました。 ウイルスは直接接触することによって容易に広がる。 農場間のエアロゾルの広がりの実験的証拠は限られているが、逸話的な意見は、それが少なくとも散発的に起こることを示唆している。 いくつかのケースでは、感染症は呼吸器疾患または生殖不全の流行として現れるが、他の流行では、感染がゆっくりと広がることがある。 全体的に、ブタのグループ間のウイルス伝達は十分に理解されていません。 新しい流行における垂直および/または横方向の感染源の両方の役割についての議論が続いている。

妊娠中に感染した雌豚は、先天性PRRSウイルス感染としてウイルス血症、永続的に感染した子豚を提供することができます。 ウイルスは、感染した子豚やダムから他の子豚に送信することができます。 取除くことおよび伝染の周期は雌豚の群れが積極的に感染している状態の養樹園段階によく続けることができます。 より古い感染したブタは養樹園で握られてか、または生む家で交差育まれて頻繁に若いブタのためのウイルスのもとである。 同様に、より古いブタおよびそれらの分泌はグループ間のbiosecurityが欠けている前提のより若いブタへ伝染のもとである場合もあります。イノシシは感染後最大92日間精液中のPRRSウイルスを流すことが知られており、繁殖中にダムに感染する可能性があります。

イノシシは、PRRSウイルス 雌豚の感染は、自然繁殖または人工授精によって起こる。 人工授精とイノシシのスタッドの出現は、これらの施設でPRRSウイルスの厳格なバイオセキュリティと監視の必要性を作成しました。 研究は、ウイルスが鳥やげっ歯類によって豚に広がる可能性は低いことを示唆しています。 既知の複製能力のある昆虫ベクターはありませんが、蚊やハウスハエは、ウイルスを機械的に拡散させる可能性のあるfomitesとして機能することができます。

病因

扁桃腺または上気道系へのウイルスの伝達が発生すると、リンパ組織で一次複製が起こる。 ウイルス血症は続き、数週間持続するかもしれません。 このウイルスは、リンパ組織（脾臓、胸腺、扁桃腺、リンパ節、パイエルのパッチ）の好みを有する。 それは間質性肺炎に終って肺胞および血管内マクロファージの機能に感染し、妥協します。 PRRSは、他の病原体に対する肺の感受性を増加させるようである。

PRRSウイルスは、妊娠後期（72日後）に胎盤を通過することが知られており、胎児では高い力価に達する可能性があります。 それは胎児のすべて、部分またはどれも殺すかもしれません。 胎児は、臍帯血管に発生する可能性のある動脈炎の結果として生じる低酸素症によって殺されることが示唆されている。 中絶は一般的であり、雌豚の急性疾患および発熱の影響または胎児の感染および死のいずれかの結果である。 回収された雌豚は、ウイルスの相同株に曝露されたときに再感染に耐性であるが、異種株に遭遇した場合に臨床的徴候を示す可能性が高い。

臨床徴候

PRRSはおそらく最後の半世紀の最も重要な豚の病気です。 血清学的検査では、徴候が明らかでない多くの感染した群れがあることが明らかになった。 徴候が明らかである場合、それらは変化し、（1）ウイルスの病原性、（2）それが最初の感染であるか進行中の（群れ免疫を伴う風土病）であるかどうか、（3）影響を受けた年齢層、（4）集団に存在する他の疾患原因物質、および（5）群れの大きさおよび管理慣行によって影響される。

繁殖年齢ギルト、雌豚、イノシシ：臨床徴候には、食欲不振、発熱、嗜眠、うつ病、おそらく呼吸困難または嘔吐の期間が含まれることがあります。 耳、腹部および外陰部の穏やかなチアノーゼはある発生で報告されました。 生殖の問題は、しばしば最も明白な徴候であり、妊娠または分娩するダムの数の減少を含む。 通常、早期分娩、後期中絶、死産または弱い子豚およびミイラ化した胎児の増加がある。 離乳前の死亡率は高いです。 授乳中のブタは呼吸困難（”thumping”）を有することがある。 生殖徴候の期間は群れの大きさによって異なりますが、通常は2〜3ヶ月の期間です。 生殖能力のゆっくりとした改善が始まります。 大規模な操作では、兆候は、特にナイーブ金箔や雌豚が群れに導入され続けている場合は、周期的である可能性があります。 大規模な繁殖群内の亜集団は最初の感染を免れますが、後で暴露されると感染し、継続的なウイルス放出の源として役立つという証拠があります。 また、群れは、完全に交差保護されていない複数の異種株のPRRSウイルスに感染する可能性があります。 イノシシでは、臨床徴候は雌豚に類似しており、精液の質の低下を伴う。

若い、成長し、仕上げ豚: 若いブタの主要な臨床徴候は、発熱、うつ病、嗜眠、全身性疾患による発育不全、および肺炎である。 くしゃみ、発熱および嗜眠の後に呼気性呼吸困難および発育不全が続く。 呼吸器疾患のピーク年齢は4〜10週です。 離乳後の死亡率はしばしば著しく増加し、特により多くの病原性株および常に存在する同時感染および二次感染の発生とともに増加する。 高齢の豚、特に素朴で健康の高い豚は、同様の呼吸徴候を有する。 異種感染は、呼吸器疾患の長期または反復発生につながる可能性があります。

病変

PRRSウイルス感染は、一般的に肺およびリンパ節に軽度から重度の病変をもたらす。 間質性肺炎は多巣性から小葉性から拡散性まで分布が異なる。 肺はまだらと黄褐色に見えるが、程度は非常に可変である。 リンパ節は、一般的に腫脹し、黄褐色および浮腫性または嚢胞性である。 顕微鏡の損害はリンパ節の胚の中心のnonsuppurative間質性肺炎、穏やかなnonsuppurative脳炎、心筋炎、鼻炎および多分枯渇を含むかもしれません。

複雑でないPRRSのほとんどの胎児そして死産のブタに識別可能な損害がありませんが、いくつかは臍帯のarteritisおよび出血があるかもしれません;わずかに堅い肺の斑状の分布(間質性肺炎);リンパ節の拡大;皮の出血;瞼、orbitalティッシュ、結腸の腸間膜およびさまざまな体腔の浮腫;脊柱の隆起を用いる脱水。 急性PRRSウイルス感染を有する雌豚は、典型的な肺および全身病変を有する。 子宮内膜炎、子宮筋炎および胎盤病変が報告されている。他の感染症はPRRSを有するブタで一般的である。

呼吸器疾患の鑑別診断には、インフルエンザウイルス、連鎖球菌suis、Mycoplasma hyopneumoniae、Salmonella choleraesuis、Haemophilus parasuis、Pasteurella multocida、ブタcircovirus、ブタ呼吸器コロナウイルス、およびActinobacillus pleuropneumoniaeによって引き起こされる病変または共感染が含まれる。

診断

臨床徴候および病歴は、特に急性の発生においてPRRSを示唆することが多い。 肺および他のいくつかの組織における特徴的な顕微鏡的病変も示唆的であるが、病理学的ではない。 PRRSの伝染は米国の群れで広まっています従って心配は活動的な伝染を確認し、他の感染症を除外するために取られなければなりません。 任意の暫定的な臨床診断は、PRRSウイルスの検出によって確認されるべきである。 これは、ウイルス単離（ＶＩ）、蛍光抗体検査（ＦＡＴ）または免疫組織化学（ＩＨＣ）によるＰＲＲＳ抗原の検出、またはポリメラーゼ連鎖反応（ＰＣＲ）によるＰＲＲＳウイルスゲノムの検出によ 血清学は伝染の間接証拠を提供しますが、PRRSのウイルスによって引き起こされる実際の病気があるかどうか定めません。

PRRSウイルスの検出は、PRRS感染の初期段階で影響を受けたブタで最もよく行われます。 適切な標本は、看護していない、または臨床的に影響を受けた（強打、熱性）看護豚、および熱性、食欲不振の産後豚および雌豚から得られる。 おそらくウイルス検出方法のための最もよいティッシュはbronchoalveolar洗浄(BAL)、血清、肺、リンパ節、扁桃腺および脾臓を含んでいます。

中止された、ミイラ化された、または死産したブタは、体液に対してPCRを行うことによる診断および他の感染症を除外するために有用な場合があ 中絶時に病気ではない雌豚は、通常、ウイルス血症ではありませんが、血清中に高い抗体レベルを有するべきである。 急性病気である雌豚は、PCRまたはウイルス単離によって検出することができる血清中のウイルスを持っている必要があります。

ウイルス抗原は、直接蛍光抗体試験によって感染した新鮮な組織、好ましくは肺で同定することができるが、より一般的にはihcによってホルマリン固定扁桃または肺で同定される。 IHCを使用して、ウイルスは典型的な損害の内で視覚化することができます。 ＰＣＲまたはｉｎ ｓｉｔｕハイブリダイゼーションを使用して、ウイルスＲＮＡを実証することができる。血清学は群れのPRRSの伝染の存在（seropositivity）および段階（最近の伝染の抗体のハイレベル）の確認で有用かもしれません。

血清学はprrsの伝染の存在（seropositivity）および段階（ 様々な生産段階からの一連の血液サンプルは、PRRSVが最も一般的にブタに感染している年齢を決定するのに有用である。 PRRS抗体のための複数の異なったテストは使用されました。 米国では、間接免疫蛍光抗体（IFA）、血清中和、および酵素結合免疫吸着アッセイ（ELISA）試験が頻繁に使用されています。 ELISAは、自動化、抗体のおおよその定量化、およびヨーロッパおよびアメリカのウイルス株の両方を同定する能力を含む多くの利点を有する。 いくつかの血清サンプルでPRRSウイルス抗体を見つけることは、活性疾患の証拠ではないかもしれません;多くの”正常な”群れは、抗体を持つ動物を持っており、母系由来の抗体は、年齢の六週間まで検出可能である可能性があります。

ウイルス分離株を区別するための技術は、制限酵素およびRNA断片分析（RFLP）の使用またはウイルスゲノムの部分の実際の配列決定を含む、時々利用可能で これまでのところ、シーケンシングは貴重な疫学ツールとなっているが、どちらもそれもRFLPは抗原性または交差保護エピトープの存在を予測しません。 配列決定の価値は、感染源を決定するために、または集団中に複数の「株」が存在するかどうかを決定するために、２つ以上のＰＲＲＳウイルス単離株の関連性（相同性）を決定することである。PRRの制御のための単一の成功した戦略は、主にウイルスの変異、大規模な豚の集団、および送信の未解決の問題のためにありません。

制御

PRRの制御のための単一の成功した戦略はありません。 いくつかのより小さな群れでは、感染が重大な経済的損失を引き起こさないように免疫が十分である可能性があり、その場合、介入は必要ではない。 多くの場合、制御のために以下の点の一部またはすべてを考慮するのに十分な損失があります。 制御プログラムは、個々の農場の状況に合わせて調整する必要があります。

特定の農場で病気や疫学を確認するためには、正確な診断が不可欠です。 これには、様々な生産段階におけるブタの疾患特性評価（疾患因子および病変を示す）および血清学的プロファイルの両方が必要である。 生産の各段階からの動物の重要なサンプルの血清学的検査は、ウイルスが群れ内でどこでどのように広がっているかだけでなく、群れ内の感染の期（急性または慢性）を示すべきである。 疾患が定義されると、PRRを排除するか、またはPRRを制御する（「生存する」）かの2つの一般的な目標のいずれかを達成するための戦略を開発することがで

多くの群れの目標は、すべての繁殖株の免疫を保証することによって、雌豚の群れの感染を”安定させる”ことです。 この”群れ免疫”は、生殖不全を予防し、ダムから胎児および子孫へのウイルスの伝達の可能性を減少させる可能性がある。 子孫の分離された飼育と組み合わせると、感染の臨床効果を最小限に抑えることができます。 繁殖群の安定化は、ワクチン接種、意図的な全群れ感染、代替繁殖株の積極的な順化、またはこれらの戦略の組み合わせによって達成することができる。

二つの主要な、一般的に必須として認識され、コンポーネントは、雌豚の群れへの種子株導入の頻度を制限し、交換ギルトが雌豚の群れに存在するPRRSウイ 雌豚の群れへの種の在庫の紹介は好まれて四半期ごとか半年ごとの導入が月例より頻繁べきではないです。 雌豚の群れに入る前に、少なくとも60日間の回復（クールダウン）が続く交換ギルトの感染を保証することが強く推奨されます。 理想的には、代替ギルトは、単一のPRRS陰性源に由来し、特定の雌豚の群れに存在するPRRS株にのみ感染する必要があります。

負の群れに導入されたイノシシは、購入後60-90日間隔離され、血清学的に陰性であることが確認されるべきである。 PRRS陽性の群れに入るものは、giltsと同様の方法で常駐PRRSウイルスに順化する必要があります。 人工授精のために精液を提供する多くの組織は精液がPRRSのウイルスが自由であることを保証するのに今PCRを使用します。

PRRSに陽性である雌豚の群れおよび子孫は、それを根絶して再感染を予防しようとするのではなく、臨床効果を最小限に抑えるために努力するこ 繁殖動物の順化と豚の流れの管理は、PRRSと一緒に暮らすことでいくつかの成功を可能にします。 有用であるかもしれないPRRの生殖および/または呼吸の形態の制御のための殺された、生きている商業ワクチンがある;経験はそれらが矛盾して効 自家の殺されたPRRSワクチンはまた非常に限られた成功と使用されました。PRRSウイルスの”安定化”に成功した群れは、PRRS陰性の子孫を産生する可能性があります。

繁殖の群れがPRRS否定的な子孫を作り出していれば、養樹園、栽培者およびfinisher段階を評価することは必要である。 初期テストでは、これらの段階を過疎化、清掃、消毒する必要があるかどうかを示す必要があります。 保育所の過疎化はしばしば生産を改善する。 生産のすべての段階では、すべてのin/all out管理を使用する必要があります。一貫して負の子孫を産生する雌豚の群れの中には、雌豚の群れからPRRを排除しようとするものがあります。

その時点で、その後のすべての交換種子ストックは、PRRS感染のためにナイーブでなければならず、群れ内の残留感染した雌豚は排除されるべきである。 後者は、試験（血清学、ＰＣＲ）および除去によって、またはある場合には、正常な消耗によって達成されている。

いくつかの操作では、施設を過疎化、清掃、消毒し、数週間後にPRRSや他の主要な病気のない在庫で再人口することは経済的に可能かもしれません。 少なくとも200日間の群れの閉鎖はまた、過疎化することなく繁殖群れを安定させるための別の手段として使用されている。 ほとんどの繁殖の株式会社はかつて主要な限定だったPRRSなしの種の在庫を今日提供する。 この戦略に着手する前に、群れの再感染の危険因子と生産者が維持できるバイオセキュリティのレベルを正直に評価する必要があります。 豚の密集した地域にある群れは、再感染の大きな危険にさらされています。PRRSのための特別な治療法はありません。

広スペクトルの抗生物質は二次伝染の制御に有用かもしれません。 抗炎症製品（例えばアスピリン）は、一般的に急性疾患の間に投与される。 その他の有用な技術には、子豚の早期離乳および単離、様々なPRRSワクチン接種プロトコル、定期的な血清学的モニタリング、試験（ELISA、PCRおよびIFA）、および<10％感染を伴う群れにおける永続的なキャリアの除去、およびバイオセキュリティの改善が含まれる。

PRRSウイルス、制御戦略、および特定の農場の状況は非常に可変であるため、経験豊富な開業医、診断医および研究労働者は、より良い制御のために客観的に知識を拡大し続け、最終的にはこの財政的に壊滅的な病気を排除することが不可欠です。