Treacher Collinsシンドロームの処置は患者から患者に途方もなく変わり、変形の重大度および子供の長期必要性によって決まります。 経験豊富な頭蓋顔面チームとの相談は、あなたの子供のための最良の結果を達成する上で非常に重要です。
CHOPでは、すべての小児専門分野の専門知識を持っています。 私たちは、あなたの子供のニーズを優先し、段階的な外科的修復と再建の計画を含む、身体的および心理社会的ニーズの両方に対応する包括的な治療計画
タイミングは治療の重要な要因になる可能性があります。
タイミングは治療の重要な 呼吸困難などのいくつかの問題は、すぐに対処する必要があります。 あなたの子供は彼女が形成外科のような他の処置を、と進む前にある特定の発達のマイル標石に達するまで待っていることから寄与するかもしれ
Treacher Collins症候群の子供は、そのユニークな状態に応じて、以下の治療法を組み合わせている可能性があります。
あなたの子供が気道閉塞を持っている場合、出生時に、彼女は彼女がより良い呼吸を支援するために、さまざまな手順が必要な場合があります。
気道の問題
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- 気晴らし骨形成を介して顎の延長
- 舌唇接着
- 深刻な影響を受けた子供は、より決定的な手順を実行することができるまで、人生の最初の数ヶ月または年のための気管切開を必要とすることがあります
口蓋裂
あなたの子供が口蓋裂を持っている場合-胎児の発育中に口の屋根が完全に閉じない状態—それはあなたの子供が約歳のときに通常修復されます。 口蓋裂の外科的修復についての詳細をご覧ください。あなたの子供の目が露出している場合は、目を保護するためにまぶたを再配置し、部分的に目を閉じるための潤滑剤と外科的処置が必要な場合があ
頬とまぶた
Treacher Collins症候群の最も困難な側面の1つは、頬とまぶたの領域を修復することです。 骨移植は骨の欠損を矯正することができますが、これらの骨は時間の経過とともに再吸収のリスクが高い。 頻繁に、1つ以上の骨の接木のプロシージャは必要とされるかもしれ骨格成熟で人工的な頬のインプラントは考慮されるかもしれません。 顔の柔らかいティッシュの増加は、脂肪質の接木かティッシュの移動による、また頬の形態そして機能を高めるために作用します。
まぶたはまた、領域内の組織の不足と蓋の関与のために治療するのが難しい場合があります。
まぶたはまた、領域内の組織の不足と蓋の関与のた これらの問題に対処するための治療法は次のとおりです:
- 上部下蓋からの組織移動
- 目の角の再懸濁液（canthopexy）
- 皮膚移植
- 他の局所組織再配置
耳
耳の異常の管理は、最小限の影響を受けた個人のための単純なセットバック耳形成術の手順から、より重度の変形を有するもののための肋骨から採取した軟骨を用いた総耳再建までの範囲である。 Baha®バンドまたはosteointegrated骨固定されたヒアリング装置とのヒアリングの増加はヒアリング問題に演説するのに使用されるかもしれない。
耳の異常を持つ子供たちは、私たちの耳の変形プログラムを通じて調整されたケアを受けます。あなたの子供の個別化された治療について質問がある場合は、彼女の医療チームに相談してください。
あなたの子供の個別化された治療について