シマウマ、馬の家族馬科（属Equus）の驚くほど黒と白の縞模様の哺乳類の三種のいずれエチオピアの地域;そしてナミビアの乾燥した台地の平野および西部の南アフリカ共和国の少数の分散させた区域に生息する山のシマウマ（e.zebra）。 平野ゼブラは6亜種で構成されています：E.quagga crawshaii（クロウシェイのゼブラ）、E.quagga borensis（半タテガミゼブラ）、E.quagga boehmi（グラントのゼブラ）、E.quagga chapmani（チャップマンのゼブラ）、E.quagga burchellii（バーチェルのゼブラ）、およびe.quagga quagga（絶滅しているquagga）。 山のゼブラは2つの亜種で構成されています：E.zebra hartmannae（Hartmann’s mountain zebra）とE.zebra zebra（Cape Mountain zebra）。

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シマウマは国内の馬と密接に関連しています。 それらは速度および長距離の移動のために造られる大きい単一ひづめの有蹄動物である。 シマウマは、典型的には、肩に約120-140センチメートル（47-55インチ）を立っています。 雄のGrevyのシマウマは女性より大きいです;平野のシマウマおよび山のシマウマでは、性はほぼ同じサイズです。 シマウマは戦いで使用されるスペード形の犬歯を持つ男性を除いて、他の性的二形を示さない。 すべての3つの種の歯は放牧に適応しています。 シマウマは大臼歯を身に着けているケイ酸塩が豊富な草を処理するための作物の草そして大きい高戴冠させた歯のための強い上部および下の切歯を所有している。

すべてのシマウマは暗い肌の動物です。 シマウマの縞は、動物の毛皮の色素沈着を選択的に決定するメラノサイト（特殊な皮膚細胞）から生じる。 これらの細胞は、動物の成長している毛の一部にメラニン（メラノサイトによって産生される皮膚黒化色素）を伝達する。 メラニンを含んでいる毛は黒く、メラニンを含まない毛は白く表示されます。P>

三つの種は、そのストライプのパターンによって容易に区別されます。 平野ではシマウマの縞は広く、広く間隔をあけられています;いくつかの亜種は、主な縞の間に軽い”影の縞”を持っています。 平野シマウマの北部の亜種は、下肢の縞模様が白になる傾向がある南部の亜種よりも完全に縞模様があります。 山のシマウマは平野のシマウマより小さい縞があります;その縞は頭部および肩で密接に間隔をあけられますが、haunchesで広く間隔をあけられます。 山のシマウマはまた、臀部に縞模様の独特のグリッド状のパターンを持っています。 グレヴィのシマウマの縞は、三つの種の中で最も狭く、最も密接に間隔があり、その腹は白です。 ストライプが肩に収束するところでは、すべてのシマウマは三角形の山形を持っています。 グレヴィのシマウマは、縞が収束する臀部に第二のシェブロンを持つ唯一の種です。 すべてのシマウマ種では、縞模様は指紋のようなものであり、科学者は簡単に個人を識別することができます。

ブリタニカプレミアムサブスクリプションを取得し、排他的なコンテンツへのアクセスを得る。 多くの科学者は、シマウマの縞模様が馬のハエの侵入を阻止するために進化したと主張しており、これは病気の可能性を減少させたであろう。 確かに、シマウマの縞は、通常は馬のハエを引き付ける暗い表面から反射された偏光の水平パターンを混乱させるという証拠があります。 これは、シマウマの縞模様の毛皮は、馬の間で一般的な固体色の毛皮よりも馬のハエにあまり魅力的になります。 この研究では、シマウマの黒と白の縞模様は、馬に上陸してシマウマを噛んだ馬のハエを混乱させるように見え、馬よりも頻繁にシマウマを噛んだことが示された。

シマウマでは二つのタイプの交配システムが観察されています。 馬のように、山と平野のシマウマは、種馬と子馬を持ついくつかの牝馬からなる小さな家族グループに住んでいます。 ハーレムを形成する女性は無関係です。 ハーレムをリードする種牡馬が別の男性に置き換えられても、ハーレムはそのまま残っています。 移動するとき、種牡馬は通常後方に残りますが、それでも群れの動きを制御し続けます。

性は、通常、このようなstreambedsのような物理的な特徴に従う領土の境界をマークするために、糞の山、またはミドルを作成します。 生殖の成功の増加は、安全な飲用地や主要な放牧地へのアクセスを得るために女性が通過しなければならない地域を占める男性によって楽しまれ 女性と独身男性は、明確な支配階層なしに不安定なグループを形成します。 成体の雄と雌は永続的な絆を形成しませんが、関連する雌は同じ放牧地を占める可能性があります。 グレヴィの種牡馬は、10-15平方km（4-6平方マイル）の広大な領土を維持している。 しかし、女性と独身男性のグループは、年間数千平方キロメートルの家の範囲を使用しています。 領土は、資源が広く散在し、容易に防御可能であるために進化してきました。

豊富な食糧では、小さなグループは大きな群れに合体するかもしれませんが、小さなグループはまだ彼らのアイデンティティを保持しています。

シマウマは、多くの場合、シマウマの覚醒によって捕食者からの保護を得る野生動物やキリンなどの他の哺乳動物と混合群れを形成します。 若いコルトを持つシマウマは、ボルトで固定するのではなく、母親と若者の周りにクラスタを形成することによって、ハイエナなどの捕食者を避 彼のハーレムが脅かされている場合、種馬はハイエナと野生の犬を攻撃します。 ハイエナが大規模なグループで狩りをしない限り、シマウマへの攻撃はしばしば失敗します。

利用可能な表面水は、暑い乾季の間にシマウマの重要な必要性です。 グレヴィとマウンテンシマウマの両方が表面下の水を得るために乾燥した縞模様のピットを掘削し、彼らは見知らぬ人からこれらの水穴を守る。 これらの種が上に移動した後、飲み穴は、oryxes、springboks、平野シマウマ、kudus、キリン、ハイエナ、ライオンなどの他の動物によって使用されています。

他のperissodactylsと同様に、シマウマは盲腸、セルロースのような複雑な化合物が共生細菌によって作用される小腸の遠端にある盲嚢で食物を消化 盲腸の消化は反芻動物の消化より草を消化するためにあまり効率的ではありませんが、シマウマは反芻動物よりも多くの飼料を摂取することによ この飼料は頻繁に反芻動物が効果的に消化し、新陳代謝の必要性を満たすために繊維で余りに高くまたは蛋白質で低い草の茎および葉を含んでい 食品は盲腸を通って急速に移動し、飼料は、例えば、野生のものよりもゼブラを通って速く通過します。 したがって、シマウマは食物からタンパク質を抽出する際に野生動物よりも効率が悪いにもかかわらず、消化と同化の速度が速いため、低品質の草か このアプローチの選択的な利点は、シマウマがカモシカには適していない範囲の草、干ばつや飼料品質の季節的な低下の期間中に特に重要な適応に存 欠点は、シマウマが高い摂取率を維持するために、その日の摂食のかなりの部分を費やさなければならないことです。 採餌に費やされる時間の増加は、捕食のより大きなリスクにそれらを公開します。

三つのシマウマの種はすべて、人間の活動を通じて豊富に減少しており、グレヴィのシマウマは、国際自然保護連合（IUCN）によって絶滅危惧種としてリス IUCNは1990年代から2000年代初頭にヤマシマウマを絶滅危惧種に指定したが、その後の人口増加の後、IUCNは2008年にこの種を脆弱種として再分類した。 平野のシマウマは、比較的豊富ではあるが、絶滅の危機に瀕している行動パターン—大規模な移動の顕著な例に従事している。 したがって、東アフリカの平野シマウマの移動回廊を保護することは、Grevyのシマウマに代わって行われた努力と同じくらい保全の優先事項です。