Como o medo inibe o teste e Tratamento do HIV em homens africanos

na tentativa de tornar o teste e tratamento do HIV mais amplamente disponível, especialmente em áreas mal servidas, pode ser sóbrio para perceber que a disponibilidade nem sempre significa utilização. Um estudo recente sobre os homens que vivem na Costa do Marfim, ou na Costa do Marfim de África, demonstrou que crenças profundamente enraizadas sobre o estigma do HIV se traduziram em vergonha, medo e—para muitos—falta de ação.uma equipe de investigadores da Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health em Baltimore, em parceria com Felix Houphouet-Boigny University na Costa do Marfim, ficou cara a cara com os homens locais em discussões em novembro e dezembro de 2016. Usando grupos de foco e entrevistas pessoais, a equipe conversou com 227 homens que viviam em áreas urbanas sobre seus pensamentos sobre o teste de HIV e suas consequências. Os homens foram classificados como sendo desconhecidos, vivendo com HIV, mas não em tratamento, e vivendo com HIV e recebendo tratamento.

os resultados do estudo, publicados no PLOS ONE, forneceram alguma explicação para o fato de que, enquanto 1 em cada 40 adultos no país estão infectados com HIV, menos de um quarto dos homens conhecem seu estado de HIV. As mulheres estão um pouco mais informadas, com 43% delas sabendo o seu estado de HIV. O que explica a baixa taxa de testes em homens de Cote d’Ivoirian? Simplificando, a maioria deles tem medo das repercussões de ter um resultado positivo.

“O HIV é uma doença altamente estigmatizada na Costa do Marfim,” Danielle Naugle, PhD, research and evaluation officer at Johns Hopkins Center for Communication Programs, part

Danielle Naugle, PhDda Bloomberg School of Public Health, and an author of the study, told Contagion®. “Este estigma provavelmente vem, em grande parte, de décadas de mensagens baseadas no medo em torno do HIV. Também vem do fato de que o HIV é uma doença sexualmente transmissível.”

O estudo descobriu que os medos dos homens sobre o HIV podem ser separados em 5 áreas principais: saúde, sexualidade (incluindo o desempenho sexual), trabalho e a capacidade de sustentar uma família, relacionamentos familiares e status social. Muitos expressaram a apreensão de que um teste positivo de HIV iria minar a sua capacidade de se manterem saudáveis, o que eles sentiram ser necessário para serem bem sucedidos em todas as outras áreas de sua vida. Preocupavam-se com o impacto do VIH na sua capacidade de serem parceiros sexuais qualificados ou de encontrarem parceiros sexuais, de desempenharem as suas funções, de funcionarem como chefes de família e de serem vistos com admiração por outras pessoas.

é notável que muitos viram um diagnóstico de HIV através de uma lente desatualizada, vendo-o como a sentença de morte que foi décadas atrás, antes do tratamento antirretrovírico (ART) tornou-se disponível. Alguns também viram o diagnóstico como pior do que os efeitos da doença. Em seu relatório, os investigadores escreveram que alguns participantes disseram que prefeririam morrer de HIV do que ser testados e ter a doença confirmada, ou estavam convencidos de que a perda de saúde e status iria matá-los mais rápido do que o HIV seria. algumas nações africanas deram passos em direção à erradicação do HIV, mas muitas Não. Para superar a relutância em testar e tratar o HIV em nações africanas e outras, Naugle ressaltou que é fundamental contrariar a narrativa que os cidadãos desta parte do mundo têm recebido. “Precisamos inundar os meios de comunicação com imagens positivas, histórias e mensagens de homens e mulheres vivendo vidas cumpridas com HIV e informações mais atualizadas sobre a disponibilidade de tratamento anti-retroviral.os prestadores de cuidados de saúde também têm um papel a desempenhar no incentivo às pessoas vulneráveis a aprenderem o seu estado de VIH. “Os médicos devem lembrar que existem muitos fatores, não apenas a saúde, que podem motivar ou dissuadir os pacientes de serem testados para o HIV”, disse Naugle. “Talvez o aconselhamento para o HIV possa ser expandido para incorporar discussões em torno dos fatores de não-Saúde que homens e mulheres pesam em suas decisões de serem testados—ou não—para o HIV.”

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