Diprosopus muitas vezes ocorre em combinação com outras doenças congênitas, particularmente anencefalia, defeito do tubo neural e malformações cardíacas. Quando presente, o cérebro pode mostrar anormalidades que variam de duplicação parcial a completa das estruturas cerebrais, e/ou subdesenvolvimento dos tecidos cerebrais.

HumansEdit

a maioria dos lactentes humanos com diprosopus são nados-mortos. Casos conhecidos de humanos com diprosópodes sobrevivendo por mais de minutos a horas após o nascimento são muito raros; apenas alguns são registrados. Em 2002 e 2003, dois bebés machos vivos com diprosópodes parciais foram descritos na literatura médica em relatórios de casos separados. Uma criança nasceu com duplicação do nariz e dos lóbulos frontais cerebrais, dois olhos muito espaçados, uma cavidade ocular central pequena e subdesenvolvida, e uma grande boca assimétrica. O outro bebê nasceu com a duplicação dos maxilares superior e inferior, duas línguas decorrentes da mesma base, fenda palatina, um pouco dividido ponta do nariz, e duas amplamente espaçados olhos, bem como a ausência do corpo caloso, a duplicação da glândula pituitária e do caule, e anormalidades no midbrain. Como eles nasceram com uma forma parcial de diprosopo, ambos os bebês foram considerados candidatos para correção cirúrgica de suas características faciais anormais.Lali Singh (10 de Março – 10 de Maio de 2008) nasceu em Sushma e Vinod Singh em Saini, Sunpura Sohanpur village, perto de Delhi; o nascimento foi atrasado por distocia causada por sua cabeça grande, e seu nascimento em um hospital foi facilitado por sua mãe receber uma episiotomia. Ela foi uma das poucas crianças com diprosopus a sobreviver bem depois do nascimento, e pode ter sido o único indivíduo vivo conhecido com duplicação facial completa. Suas características faciais incluíam dois pares de olhos, dois narizes e duas bocas (mas apenas um par de orelhas). Ela foi vista como a reencarnação da deusa Durga, que às vezes é retratada com muitos membros e olhos.Sushma e Vinod Singh recusaram uma oferta de médicos locais para avaliar sua filha através de TC ou ressonância magnética. Sem diagnóstico por imagem, não foi possível saber até que ponto a condição da criança poderia ter afetado seu cérebro e outras estruturas vitais em sua cabeça e pescoço. Assim, qualquer estimativa de sua capacidade de prosperar ou até mesmo sobreviver poderia ser apenas especulativa, embora a família de Lali a descreveu como funcionando normalmente. Também não se sabe se neurocirurgiões ou cirurgiões craniofaciais, se consultados, teriam tido soluções viáveis para oferecer em relação à cirurgia corretiva. Um médico local disse aos repórteres que o bebê deve ser considerado uma criança saudável que atualmente estava vivendo uma vida normal, uma ocorrência anteriormente desconhecida entre os portadores do transtorno.os dois olhos médios de Lali sofriam de opacidade da córnea devido a anatomia anormal dos músculos faciais, o que a impediu de fechar corretamente esses olhos; inicialmente, isso foi injustamente atribuído aos flashes da câmera.uma fenda palatina causou dificuldade na alimentação em condições de aldeia. Uma dieta pobre de solução de açúcar alimentada com garrafa e leite diluído, permitiu-lhe gotejar pela garganta, uma vez que ela não podia chupar corretamente devido à sua fenda palatina, enfraqueceu o seu estado, e vómitos e infecção começou. A admissão no hospital foi adiada por discussão (incluindo levá-la de volta para casa do hospital) entre sua família estendida e o chefe de sua aldeia. Finalmente, seus pais, alarmados com sua doença e desidratação, desafiaram seus outros parentes e levaram-na de volta para o hospital, onde sob tratamento médico adequado, incluindo antibiótico e soro fisiológico, ela começou a melhorar, parou de vomitar, começou a beber leite e defecar normalmente. No entanto, seis horas depois, aos dois meses de idade, ela morreu de um ataque cardíaco. Ela foi enterrada em sua aldeia, como é habitual no hinduísmo com crianças que morrem muito jovens. Mais tarde, um templo foi construído na aldeia em sua memória.Faith e Hope HowieEdit (Sydney, 8 de Maio – Sydney, 27 de Maio de 2014) foram pais de Simon Howie e Renee Young. A fé e a esperança partilhavam um corpo e um crânio, mas tinham uma duplicação completa das características faciais, bem como a duplicação do cérebro; ambos os cérebros uniram-se a um tronco cerebral. Young and Howie had learned at 19 weeks gestation of their children’s condition, but opted not to endless the pregnancy. As crianças nasceram seis semanas prematuramente e pareciam estar bem, capazes de respirar sem ajuda vários dias após o seu nascimento, e foram observadas a dormir e chorar em momentos diferentes. Eles morreram dezenove dias após seu nascimento devido a causas desconhecidas, embora algumas fontes indicaram que as meninas morreram após uma operação por razões desconhecidas.Janus, um bode com duas faces em um corpo, sobreviveu de 5 de abril a 5 de Maio de 2020 em Wittenberg, Wisconsin.Poucos animais de duas faces sobreviveram devido a anomalias associadas nos órgãos internos e anomalias cerebrais. Um dos mais famosos foi o Ditto, um porco. Ditto foi criado para a idade adulta, mas morreu de pneumonia causada por inalação de alimentos ao respirar através de um focinho enquanto comia com o outro.os gatos com esta condição são conhecidos como “gatos Janus”, depois do deus romano. Em julho de 2006, um gato Janus de seis anos chamado “Frank and Louie” de Millbury, Massachusetts, EUA, recebeu publicidade. Em seu caso, apenas um esôfago (e possivelmente apenas uma traqueia) eram funcionais; esta sobrevivência auxiliada. Em setembro de 2011, quando Frank e Louie tinham doze anos de idade, foi anunciado que eles iriam aparecer no Guinness Book of World Records de 2012 como o gato Janus mais sobrevivente em registro. Em 2014, Frank e Louie morreram aos quinze anos.