Nome Genérico: rotigotine (transdermal) (roe TIG oh adolescente)
Marca: Neupro

Medicamente revisto por Philip Thornton, DipPharm. Última atualização em 26 de Janeiro de 2021.

• Usa
• Avisos
• Dosagem
• o Que evitar
• efeitos Colaterais
• Medicamentosas

o Que é o Neupro?Neupro (rotigotina) tem alguns dos mesmos efeitos que um produto químico chamado dopamina, que ocorre naturalmente no seu organismo. Níveis baixos de dopamina no cérebro estão associados à doença de Parkinson.Neupro são utilizados sistemas cutâneos para tratar sintomas da doença de Parkinson, tais como rigidez, tremores, espasmos musculares e controlo muscular deficiente.Neupro é também utilizado no tratamento da síndrome das pernas inquietas (SLR).algumas pessoas que utilizam Neupro adormeceram durante as actividades diurnas normais, tais como trabalhar, falar, comer ou conduzir. Podes adormecer de repente, mesmo depois de te sentires alerta. Informe o seu médico se tiver problemas com sonolência diurna ou sonolência. Se não tiver a certeza de como a rotigotina o irá afectar, tenha cuidado se conduzir ou fizer qualquer coisa que requeira que esteja acordado e alerta.pode ter impulsos sexuais aumentados, impulsos invulgares para jogar, ou outros impulsos intensos enquanto toma este medicamento. Fale com o seu médico se pensa que tem quaisquer impulsos intensos ou invulgares durante o tratamento com Neupro.não pare de utilizar Neupro subitamente, ou poderá ter sintomas de privação desagradáveis. Pergunte ao seu médico como evitar sintomas de privação quando parar de utilizar Neupro. Medicamentos para a constipação ou alergia, medicamentos para a dor narcótica, comprimidos para dormir, relaxantes musculares e medicamentos para convulsões, depressão ou ansiedade podem aumentar a sonolência causada pela rotigotina. Informe o seu médico se utilizar regularmente qualquer um destes medicamentos. Beber álcool pode aumentar certos efeitos secundários da rotigotina. O sistema transdérmico Neupro pode queimar a sua pele se usar o sistema transdérmico durante uma RM (imagiologia por ressonância magnética). Remova o sistema antes de ser submetido a este teste. Neupro pode causar alucinações (a sensação de ouvir ou ver algo que não está lá), mais comumente entre pessoas idosas. Contacte o seu médico se tiver alucinações.siga todas as instruções no rótulo e embalagem do medicamento. Informe cada um dos seus profissionais de saúde sobre todas as suas condições médicas, alergias e todos os medicamentos que utiliza.

Antes de tomar este medicamento

não deve utilizar Neupro se for alérgico à rotigotina.para se certificar de que Neupro é seguro para si, informe o seu médico se tiver: asma ou alergia a sulfitos; pressão arterial elevada ou baixa; problemas cardíacos; doença renal;esquizofrenia, perturbação bipolar ou psicose; narcolepsia ou outras perturbações do sono; ou esquizofrenia, perturbação bipolar ou psicose; se se sentir tonto ou enjoado quando se levantar.as pessoas com doença de Parkinson podem ter um risco mais elevado de cancro da pele (melanoma). Fale com o seu médico sobre este risco e quais os sintomas da pele a ter em atenção.desconhece-se se este medicamento prejudicará o feto. Informe o seu médico se está grávida ou planeia engravidar.não deve amamentar enquanto estiver a utilizar rotigotina.como devo utilizar Neupro?utilize Neupro sistemas cutâneos exactamente como prescrito pelo seu médico. Siga todas as instruções no seu rótulo de prescrição e leia todos os guias de medicação. O seu médico pode, ocasionalmente, alterar a sua dose.Leia e siga cuidadosamente quaisquer instruções de Utilização fornecidas com o seu medicamento. Pergunte ao seu médico ou farmacêutico se não compreender estas instruções.aplique o sistema transdérmico na pele limpa, seca e sem pêlos. Evite colocar o sistema onde será esfregado por uma cintura ou roupa apertada. Pressione o sistema firmemente no local durante cerca de 30 segundos. Pode deixar o sistema ligado enquanto toma banho, toma banho ou nada.remova o sistema transdérmico após 24 horas e substitua-o por um novo. Escolha um local diferente no seu corpo para usar o adesivo cada vez que colocar um novo. Não utilize a mesma área da pele duas vezes no prazo de 14 dias.se um sistema transdérmico cair, coloque um novo sistema transdérmico num local diferente no seu corpo e use-o o resto do dia. Em seguida, substitua o sistema transdérmico no dia seguinte à hora habitual.lave as mãos com água e sabão após aplicar ou remover o sistema.mantenha os sistemas de pele Neupro usados e não utilizados fora do alcance de crianças ou animais de estimação.se estiver a utilizar Neupro para a síndrome das pernas inquietas, contacte o seu médico se os seus sintomas piorarem ou se começarem mais cedo do que o habitual.este medicamento pode afectar os resultados de certos testes médicos. Informe qualquer médico que o trate de que está a utilizar Neupro.Neupro patch pode queimar a pele se usar o sistema durante uma ressonância magnética. Remova o sistema antes de ser submetido a este teste.não pare de utilizar Neupro subitamente, ou poderá ter sintomas de privação desagradáveis. Pergunte ao seu médico como parar de utilizar este medicamento com segurança.mantenha o sistema transdérmico na bolsa selada até estar pronto para o utilizar. Conservar as bolsas à temperatura ambiente longe do calor e da humidade.após a remoção do sistema, dobre-o ao meio para que fique colado e o deite fora num local onde crianças ou animais de estimação não possam aceder ao sistema.

informação posológica

dose habitual em adultos para a doença de Parkinson:

doses iniciais:
doença de Parkinson em fase inicial: Aplicar 2 mg topicamente uma vez por dia
doença de Parkinson em fase avançada: Aplicar 4 mg topicamente uma vez por dia
dose de manutenção: Aumento semanal de 2 mg/24 horas incrementos adicionais efeito terapêutico é necessário
dose mais baixa eficaz: 4 mg/24 horas
dose Máxima fase inicial da doença de Parkinson: 6 mg/24 horas
dose Máxima para o estágio Avançado da doença de Parkinson: 8 mg/24 horas

-Após interrupção, reduzir a dose diária até um máximo de 2 mg a cada 24 horas, se possível; reduzir a dose, a cada dia, até a retirada completa.dose habitual para adultos na síndrome das pernas inquietas: dose inicial: aplicar 1 mg por via tópica uma vez por dia dose de manutenção: Aumento semanal de 1 mg/24 horas incrementos adicionais efeito terapêutico é necessário
dose mais baixa eficaz: 1 mg/24 horas
dose Máxima: 3 mg/24 horas

-Após interrupção, reduzir a dose diária por um máximo de 1 mg a cada 24 horas, se possível; reduzir a dose, a cada dia, até a retirada completa
Usar: Tratamento de moderada a severa primária, Síndrome das Pernas Inquietas

o Que acontece se eu faltar uma dose?caso se tenha esquecido de alterar o sistema transdérmico no dia previsto, remova e substitua o sistema assim que se lembrar. Utilize o novo sistema até à próxima mudança regular do sistema. Não altere o seu horário, mesmo que use o novo sistema durante menos de 24 horas.o que acontece se eu tiver uma overdose?procure cuidados médicos de emergência ou ligue para a linha de Ajuda envenenada em 1-800-222-1222.o que devo evitar enquanto estiver a utilizar Neupro?beber álcool com este medicamento pode aumentar os efeitos secundários.evite a condução ou actividade perigosa até saber como este medicamento o irá afectar. As suas reacções podem estar comprometidas. Evite levantar-se muito rápido de uma posição sentada ou deitada, ou pode sentir tonturas.evite aplicar um sistema transdérmico na pele irritada ou na pele onde tenha aplicado loção, óleo, creme, pomada ou pó.não exponha o sistema transdérmico ao calor enquanto o estiver a usar. Isto inclui uma banheira de hidromassagem, calefação, sauna ou cama de água aquecida. O calor pode aumentar a quantidade de medicamento absorvido através da pele e pode causar efeitos nocivos.Neupro efeitos secundários de emergência se tiver sinais de reacção alérgica a Neupro: Urticária; respiração difícil; inchaço da face, lábios, língua ou garganta.

Chame o seu médico imediatamente se você tem:

• uma irritação da pele grave que não limpar dentro de várias horas após a remoção de uma pele patch;

• extrema sonolência, adormecer de repente, mesmo depois de se sentindo alerta;

• um tonto sentimento, como você pode passar para fora;

• agitação, confusão, alucinações, paranóia (mais comumente em pessoas idosas);

• batimentos do coração;

• aumento do prazer sexual, incomum apela para jogar, ou outros intensa insta;pensamentos ou comportamento pouco habituais; ou movimentos musculares não controlados.algumas pessoas que utilizam Neupro adormeceram durante as actividades diurnas normais, tais como trabalhar, falar, comer ou conduzir. Informe o seu médico se tiver problemas com sonolência diurna ou sonolência.

  Comum Neupro efeitos colaterais podem incluir:

  • náuseas, vômitos, perda de apetite;

  • a dor de cabeça, tonturas, sonolência;

  • problemas de visão;

  • inchaço nas mãos ou pés, rápido ganho de peso;aumento da sudação; aumento da sudação; problemas do sono (insónia); ou vermelhidão, comichão ou inchaço onde foi usado um sistema.

  Esta não é uma lista completa de efeitos secundários e outros podem ocorrer. Consulte o seu médico para aconselhamento médico sobre efeitos secundários. Pode comunicar efeitos secundários à FDA em 1-800-FDA-1088.que outros medicamentos irão afectar Neupro?Neupro Pode piorar este efeito. Pergunte ao seu médico antes de utilizar medicação opióide, um comprimido para dormir, um relaxante muscular, ou um medicamento para a ansiedade ou convulsões.

  outros medicamentos podem interagir com a rotigotina, incluindo medicamentos prescritos e de venda livre, vitaminas e produtos à base de plantas. Informe o seu médico sobre todos os seus medicamentos actuais e qualquer medicamento que inicie ou pare de utilizar.

  Mais sobre o Neupro (rotigotine)

  • Efeitos Colaterais
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  • Alertas do FDA (1)
  • a Aprovação do FDA História

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  Mais informações

  Lembre-se, manter este e todos os outros medicamentos fora do alcance das crianças, nunca partilhar o seu medicamento com outras pessoas, e utilizar Neupro apenas para a indicação prescrita.consulte sempre o seu prestador de cuidados de saúde para garantir que a informação apresentada nesta página se aplica às suas circunstâncias pessoais.Declaração de exoneração de responsabilidade médica