os vermes de veludo são animais segmentados com uma secção cilíndrica do corpo achatada e filas de apêndices do corpo não estruturados conhecidos como oncopods ou lobopods (informalmente: pés de cria). Os animais crescem entre 0,5 e 20 cm (.2 a 8 in) , com a média de cerca de 5 cm (2 in), e tem entre 13 e 43 pares de pernas. Sua pele consiste em numerosos anéis transversais finos e é muitas vezes cor de laranja, vermelho ou castanho, mas às vezes também verde brilhante, azul, dourado ou branco, e ocasionalmente padronizado com outras cores. A segmentação é exteriormente discreta, e identificável pelo espaçamento regular dos pares de pernas e no arranjo regular dos poros da pele, órgãos de excreção e concentrações das células nervosas. As secções individuais do corpo são em grande parte não especializadas; mesmo a cabeça desenvolve-se apenas um pouco diferente dos segmentos abdominais. A segmentação é aparentemente especificada pelo mesmo gene que em outros grupos de animais, e é ativada em cada caso, durante o desenvolvimento embrionário, na borda traseira de cada segmento e na zona de crescimento dos pés do tronco. Embora onicofóricos estejam dentro do grupo protostoma, seu desenvolvimento inicial tem uma trajetória deuterostoma, (com a boca e ânus formando separadamente); esta trajetória é ocultada pelos processos bastante sofisticados que ocorrem no desenvolvimento inicial.
AppendagesEdit
O stub pés que caracterizam o veludo worms são cônicos, folgado apêndices do corpo, que internamente são ocas e não juntas. Embora o número de pés possa variar consideravelmente entre espécies, sua estrutura é basicamente muito semelhante. A rigidez é fornecida pela pressão hidrostática do seu conteúdo de fluido, e o movimento é geralmente obtido passivamente por alongamento e contração de todo o corpo do animal. No entanto, cada perna também pode ser encurtada e dobrada por músculos internos. Devido à falta de articulações, esta flexão pode ocorrer em qualquer ponto ao longo dos lados da perna. Em algumas espécies, dois órgãos diferentes são encontrados dentro dos pés: glândulas Crurais estão situadas no ombro das pernas, estendendo-se na cavidade corporal. Eles se abrem para fora nas papilas crurais – pequenas manchas tipo verruga no lado da barriga da perna—e secretam materiais químicos mensageiros chamados feromonas. Seu nome vem do latim cruralis que significa “das pernas”. vesículas coxais são bolsas localizadas no lado da barriga da perna, que podem ser evertidas e provavelmente servem na absorção de água. Pertencem à família Peripatidae e são nomeados a partir de coxa, a palavra latina para “hip”.
Em cada pé, é um par de retrátil, endurecidos (sclerotised) quitina garras, que dão o táxon seu nome científico: Onychophora é derivada do grego onyches, “garras”; e pherein, “levar”. Na base das garras estão três a seis “almofadas” espinhosas sobre as quais a perna se senta em sua posição de repouso e sobre as quais o animal caminha sobre substratos lisos. As garras são usadas principalmente para ganhar uma posição firme em terreno irregular. Cada garra é composta por três elementos empilhados,como bonecas russas. O exterior é derramado durante a ecdise, que expõe o próximo elemento — que é totalmente formado, por isso não precisa de tempo para endurecer antes de ser usado. (This distinctive construction identifies many early Cambrian fossils as early offshoots of the onychophoran lineage. Além dos pares de pernas, existem mais três apêndices do corpo, que estão na cabeça e compreendem três segmentos:
- no primeiro segmento da cabeça é um par de antenas delgadas, que servem na percepção sensorial. Eles provavelmente não correspondem diretamente às antenas dos Artropoda, mas talvez com seus “lábios” ou Labro. Na sua base encontra-se um par de olhos simples, excepto em algumas espécies cegas. Em frente a estas, em muitas espécies australianas, estão várias covinhas, cuja função ainda não é clara. Parece que em pelo menos algumas espécies, estas servem na transferência de pacotes de espermatóforos (espermatóforos). no lado da barriga do segundo segmento da cabeça está o Labro, uma abertura da boca rodeada por “lábios” sensíveis. Nos vermes de veludo, esta estrutura é um crescimento muscular da garganta, por isso, apesar do seu nome, provavelmente não é homólogo ao Labro do Artropoda e é usado para alimentação. Nas profundezas da cavidade oral encontram-se as “mandíbulas” afiadas, em forma crescente, ou mandíbulas, que são fortemente endurecidas e se assemelham às garras dos pés, com as quais são serialmente homólogas; no início do desenvolvimento, os apêndices da mandíbula têm uma posição e forma semelhantes às pernas subsequentes. As mandíbulas são divididas em mandíbulas internas e externas e sua superfície côncava tem dentículos finos. Eles se movem para trás e para a frente em uma direção longitudinal, rasgando a presa, aparentemente movida em uma direção pela musculatura e a outra por pressão hidrostática. As garras são feitas de α-quitina esclerotada, reforçada com fenóis e quinonas, e têm uma composição uniforme – exceto que há uma maior concentração de cálcio na ponta, presumivelmente proporcionando maior resistência.
a superfície das mandíbulas é lisa, sem ornamentação. A cutícula nas mandíbulas (e garras) é distinta do resto do corpo. Tem um componente interior e exterior; o componente exterior tem apenas duas camadas (enquanto a cutícula corporal tem quatro), e estas camadas externas (em particular a epicutica interna) são desidratadas e fortemente curtidas, proporcionando dureza.
Glandsedit de lodo
no terceiro segmento da cabeça, para a esquerda e direita da boca, são duas aberturas designadas “papilas orais”. Dentro destes estão um par de grandes glândulas de lodo, fortemente ramificadas internamente. Estes encontram-se aproximadamente no centro do corpo e segregam uma espécie de lodo branco-leitoso, que é usado para aprisionar presas e para fins defensivos. Às vezes, o condutor de lodo conectado é ampliado em um reservatório, que pode amortecer o lodo pré-produzido. As próprias glândulas viscosas são provavelmente glândulas crurais modificadas. Todas as três estruturas correspondem a uma origem evolutiva nos pares de pernas dos outros segmentos.ao contrário dos artrópodes, os vermes de veludo não possuem um exosqueleto rígido. Em vez disso, sua cavidade corporal cheia de fluido atua como um esqueleto hidrostático, da mesma forma que muitos animais não relacionados de corpo macio que são em forma Cylon, por exemplo anémonas do mar e vários vermes. A pressão de seu fluido corporal interno incompressível sobre a parede do corpo fornece rigidez, e os músculos são capazes de agir contra ela. A parede corporal consiste de uma pele exterior não-Celular, a cutícula; Uma Única camada de células epiderme formando uma pele interna; e por baixo disso, geralmente três camadas de músculo, que estão embutidas em tecidos conjuntivos. A cutícula tem cerca de um micrômetro de espessura e coberta com vilosidades finas. Em composição e estrutura, assemelha-se à cutícula dos artrópodes, consistindo de α-quitina e várias proteínas, embora não contendo colagénio. Ele pode ser dividido em uma epicuticula externa e uma procuricula interna, que eles próprios consistem de exo – e endo-cuticula. Esta estrutura de vários níveis é responsável pela alta flexibilidade da pele exterior, que permite que o verme de veludo se esprema nas fendas mais estreitas. Embora exteriormente repelente de água, a cutícula não é capaz de evitar a perda de água pela respiração, e, como resultado, os vermes de veludo podem viver apenas em microclimas com alta umidade para evitar a dessecação. A superfície da cutícula está espalhada com numerosas papilas finas, as maiores das quais possuem cerdas sensíveis como vilosidades visíveis. As papilas em si são cobertas com escamas minúsculas, dando à pele uma aparência aveludada (a partir da qual o nome comum é provavelmente derivado). Também se sente como veludo seco ao toque, pelo qual a sua natureza repelente de água é responsável. A moldagem da pele (ecdise) ocorre regularmente, cerca de 14 em 14 dias, induzida pela hormona ecdysona. A superfície interna da pele apresenta um padrão hexagonal. Em cada mofo, a pele do galpão é substituída pela epiderme, que se encontra imediatamente abaixo dela; ao contrário da cutícula, esta consiste em células vivas. Abaixo disso está uma camada espessa de tecido conjuntivo, que é composta principalmente de fibras de colágeno alinhadas ou paralelas ou perpendiculares ao eixo longitudinal do corpo. A coloração de Onychophora é gerada por uma gama de pigmentos. A solubilidade destes pigmentos é um caráter de diagnóstico útil: em todos os artrópodes e tardígrados, o pigmento corporal é solúvel em etanol. Isto também é verdade para a Peripatidae, mas no caso da Peripatopsidae, o pigmento corporal é insolúvel em etanol.no tecido conjuntivo encontram-se três camadas contínuas de tecido muscular liso não especializado. A camada exterior relativamente espessa é composta por músculos anulares, e a camada interna igualmente volumosa de músculos longitudinais. Entre eles encontram-se finos músculos diagonais que sopram para trás e para a frente ao longo do eixo do corpo em uma espiral. Entre os músculos anulares e diagonais existem vasos sanguíneos finos, que se encontram abaixo dos anéis transversais superficialmente reconhecíveis da pele e são responsáveis pelas marcações pseudo-segmentadas. Por baixo da camada muscular interna encontra-se a cavidade corporal. Na seção transversal, esta é dividida em três regiões pelos chamados músculos dorso-ventrais, que correm do meio da barriga até as bordas do lado superior: uma parte central da metade e da esquerda e da direita, duas partes laterais que também incluem as pernas.
CirculationEdit
a cavidade corporal é conhecida como um “pseudocelo”, ou hemocelo. Ao contrário de um verdadeiro coeloma, um pseudocoel não é completamente fechado por uma camada celular derivada do mesoderme embrionário. Um coelom é, no entanto, formado em torno das gónadas e dos resíduos-eliminando nefrídios. Como o nome hemocoel sugere, a cavidade corporal é preenchida com um líquido semelhante ao sangue em que todos os órgãos estão incorporados; desta forma, eles podem ser facilmente fornecidos com nutrientes que circulam no sangue. Este líquido é incolor porque não contém pigmentos.; por esta razão, ela serve apenas um papel limitado no transporte de oxigênio. Circulam no fluido dois tipos diferentes de células sanguíneas (ou hemócitos): amebócitos e nefrócitos. Os amebócitos provavelmente funcionam na proteção contra bactérias e outros corpos estranhos; em algumas espécies, eles também desempenham um papel na reprodução. Os nefrócitos absorvem toxinas ou convertem-nas numa forma adequada para eliminação pelos nefrídios. O hemocelo é dividido por uma divisória horizontal, o diafragma, em duas partes: o seio pericárdico ao longo das costas e o seio periviscal ao longo da barriga. O primeiro envolve o coração em forma de tubo, e o último, os outros órgãos. O diafragma é perfurado em muitos lugares, permitindo a troca de fluidos entre as duas cavidades. O próprio coração é um tubo de músculos anulares consistindo de tecidos epiteliais, com duas aberturas laterais (Óstia) por segmento. Embora não se saiba se a extremidade traseira está aberta ou fechada, a partir da frente, ela se abre diretamente para a cavidade do corpo. Uma vez que não há vasos sanguíneos, além dos vasos finos que correm entre as camadas musculares da parede do corpo e um par de artérias que fornecem as antenas, isto é referido como uma circulação aberta. O momento do procedimento de bombagem pode ser dividido em duas partes: diastole e sistole. Durante o diastol, o sangue flui através da Óstia do seio pericárdico (a cavidade que contém o coração) para o coração. Quando a sistole começa, a Óstia fecha e os músculos do coração se contraiem para dentro, reduzindo o volume do coração. Isto bombeia o sangue da extremidade dianteira do coração para o seio periviscal contendo os órgãos. Desta forma, os vários órgãos são fornecidos com nutrientes antes que o sangue finalmente retorna ao seio pericárdico através das perfurações no diafragma. Além da ação de bombeamento do coração, os movimentos do corpo também têm uma influência na circulação.a captação de oxigénio ocorre numa extensão através da difusão simples através de toda a superfície corporal, com as vesículas coxais nas pernas possivelmente envolvidas em algumas espécies. No entanto, de maior importância é a troca de gás através de tubos finos e não retraídos, a traqueia, que retiram oxigênio da superfície profunda para os vários órgãos, particularmente o coração. As paredes dessas estruturas, que são menos de três micrômetros de espessura em sua totalidade, consistem apenas de uma membrana extremamente fina através da qual o oxigênio pode facilmente se difundir. As traqueias originam-se em pequenas aberturas, as espiráculos, que se agrupam em reentrâncias tipo dent da pele exterior, a aurícula. O número de “feixes tracheae” assim formados é, em média, de cerca de 75 por segmento corporal.; acumulam-se mais intensamente na parte de trás do organismo. Ao contrário dos artrópodes, os vermes de veludo são incapazes de controlar as aberturas de sua traqueia; as traqueias são sempre abertas, implicando considerável perda de água em condições áridas. A água é perdida duas vezes mais rápido do que em minhocas e quarenta vezes mais rápido do que em lagartas. Por esta razão, os vermes de veludo são dependentes de habitats com alta umidade do ar.
DigestionEdit
o trato digestivo começa ligeiramente atrás da cabeça, a boca deitada na parte inferior um pouco longe do ponto mais à frente do corpo. Aqui, a presa pode ser desmembrada mecanicamente pelas mandíbulas com sua cobertura de dentes finos. Duas glândulas salivares descarregam através de um condutor comum para a posterior “garganta”, que constitui a primeira parte do intestino dianteiro. A saliva que produzem contém muco e enzimas hidrolíticas, que iniciam a digestão dentro e fora da boca. A garganta em si é muito muscular, servindo para absorver o alimento parcialmente liquificado e bombeá-lo, através do esófago, que forma a parte traseira do intestino dianteiro, para o intestino central. Ao contrário do intestino frontal, este não é forrado com uma cutícula, mas consiste apenas de uma única camada de tecido epitelial, que não exibe indentação conspícua como é encontrado em outros animais. Ao entrar no intestino central, as partículas de alimentos são revestidas com uma membrana peritrófica à base de muco, que serve para proteger o revestimento do intestino de danos causados por partículas afiadas. O epitélio intestinal segrega ainda mais enzimas digestivas e absorve os nutrientes libertados, embora a maioria da digestão já tenha ocorrido externamente ou na boca. Restos indigestíveis chegam ao intestino traseiro, ou recto, que é mais uma vez forrado com uma cutícula e que se abre no ânus, localizado na parte inferior perto da extremidade traseira.
em quase todos os segmentos é um par de órgãos excretores chamados nefrídios, que são derivados do tecido celômico. Cada um consiste de uma pequena bolsa que é conectada, através de um condutor flagelado chamado um nefridioduto, a uma abertura na base da perna mais próxima conhecida como um nefridiopore. A bolsa é ocupada por células especiais chamadas podócitos, que facilitam a ultrafiltração do sangue através da partição entre hemocoelom e nefrídio. A composição da solução urinária é modificada no nefridioduto pela recuperação seletiva de nutrientes e água e pelo isolamento de veneno e resíduos de materiais, antes de ser excretada para o mundo exterior através do nefridiopore. O produto de excreção azotada mais importante é o ácido úrico insolúvel em água, que pode ser excretado no estado sólido, com muito pouca água. Este modo excretório uricotélico representa um ajuste à vida na terra e a necessidade associada de lidar economicamente com a água. Um par de ex-nefrídios na cabeça foram convertidos secundariamente nas glândulas salivares, enquanto outro par no segmento final de espécimes machos agora servem como glândulas que aparentemente desempenham um papel na reprodução.
SensationEdit
todo o corpo, incluindo os pés, está repleto de papilas.: protrusões de verruga sensíveis ao toque que carregam uma cerda mecanorreceptora na ponta, cada uma das quais também está ligada a outras células nervosas sensoriais que se encontram por baixo. As papilas bucais, as saídas das glândulas viscosas, provavelmente também têm alguma função na percepção sensorial. Células sensoriais conhecidas como” sensoriais “nos” lábios ” ou Labro respondem a estímulos químicos e são conhecidas como quimiorreceptores. Estes também são encontrados nas duas antenas, que parecem ser os órgãos sensoriais mais importantes do verme de veludo.
exceto em algumas espécies (tipicamente subterrâneas), um olho simplesmente construído (ocellus) fica atrás de cada antena, lateralmente, logo abaixo da cabeça. Isto consiste de uma lente de bola quitinosa, uma córnea e uma retina e é conectado ao centro do cérebro através de um nervo óptico. A retina é composta por numerosas células pigmentadas e fotorreceptores; estas últimas são células flageladas facilmente modificadas, cujas membranas flagellum carregam um pigmento fotossensível em sua superfície. Pensa-se que os olhos rabdoméricos do Onychophora são homólogos com o ocelli mediano dos artrópodes.; isto sugere que o último ancestral comum de artrópodes pode ter tido apenas a mediana ocelli.No entanto, a inervação mostra que a homologia é limitada: os olhos de Onychophora formam-se atrás da antena, enquanto o oposto é verdadeiro em artrópodes.
ReproductionEdit
ambos os sexos possuem pares de gónadas, abrindo através de um canal chamado gonoduto em uma abertura genital comum, o gonopore, que está localizado no lado ventral traseiro. Ambas as gónadas e o gonoduto são derivados do verdadeiro tecido celom.
nas mulheres, os dois ovários são unidos no meio e no diafragma horizontal. O gonoduto aparece de forma diferente dependendo se a espécie é viva ou postura de ovos. Em espécies vivas, cada canal de saída se divide em um oviducto delgado e um “útero” espaçoso, o útero, no qual os embriões se desenvolvem. A vagina única, à qual ambos os úteros estão conectados, corre para fora do gonopore. Em espécies de postura de ovos, cujo gonoduto é uniformemente construído, a abertura genital encontra-se na ponta de um aparelho de postura de ovos longo, o ovipositor. As fêmeas de muitas espécies também possuem um depósito de esperma chamado receptáculo seminis, no qual os espermatozóides dos machos podem ser armazenados temporariamente ou por períodos mais longos.os machos possuem dois testículos separados, juntamente com a vesícula de esperma correspondente (a vesícula seminalis) e o canal de saída (a vasa efferentia). Os dois vasa efferentia unem-se a um duto de esperma comum, o vas deferens, que por sua vez alarga através do canal ejaculatório para abrir no gonopore. Diretamente ao lado ou atrás desta Está dois pares de glândulas especiais, que provavelmente servem algumas funções reprodutivas auxiliares; as glândulas mais recuadas também são conhecidas como glândulas anal. Uma estrutura semelhante ao pénis foi até agora encontrada apenas em machos do gênero Paraperipatus, mas ainda não foi observada em ação.existem diferentes procedimentos de acasalamento.: Em algumas espécies, os machos depositam seu espermatóforo diretamente nos órgãos genitais da fêmea, enquanto outras depositam-no no corpo da fêmea, onde a cutícula colapsará e permitirá que os espermatozóides migrem para a fêmea. Há também espécies australianas onde o macho coloca seu espermatóforo em cima de sua cabeça, que é então pressionado contra os genitais da fêmea. Nestas espécies a cabeça tem estruturas elaboradas como espinhos, espinhos, estiletes ocos, buracos e depressões, cujo propósito é segurar o esperma e / ou ajudar na transferência de esperma para a fêmea. Os machos da maioria das espécies também segregam feromonas de glândulas na parte inferior das pernas para atrair fêmeas.