Nota: Este documento contém informações sobre quetiapina. Algumas das apresentações listadas nesta página podem não se aplicar à marca Seroquel.os efeitos secundários frequentes do Seroquel incluem: astenia, obstipação, tonturas, sonolência, cefaleias, aumento do colesterol sérico, aumento dos triglicéridos séricos, aumento dos níveis hormonais estimuladores da tiróide e xerostomia. Outros efeitos secundários incluem: dor abdominal, dispepsia, aumento da alanina aminotransferase sérica, hipotensão ortostática, faringite, aumento de peso e taquicardia. Veja abaixo uma lista abrangente de efeitos adversos.

para o consumidor

aplica-se à quetiapina: comprimido oral, comprimido oral de libertação prolongada

juntamente com os seus efeitos necessários, a quetiapina (a substância activa contida no Seroquel) pode causar alguns efeitos indesejáveis. Apesar de nem todos estes efeitos secundários ocorrerem, poderá necessitar de cuidados médicos.verifique imediatamente com o seu médico se algum dos seguintes efeitos secundários ocorrer durante o tratamento com quetiapina:

Mais comum

• Calafrios
• suores frios
• confusão
• tonturas, desmaio ou sensação de desmaio ao levantar-se de repente, a partir de uma posição deitada ou sentada
• sonolência ou sonolência incomum

Menos comum

• Preto, fezes
• visão turva
• mudanças nos padrões e ritmos de fala
• a dor no peito
• tosse
• babando
• febre, dores musculares, ou dor de garganta
• incapacidade de mover os olhos
• incapacidade de se sentar ainda
• aumento intermitente ou espasmos da pálpebra
• lip maxilares, ou franzido
• perda de equilíbrio, de controlo
• máscara-como enfrentar
• precisa se manter em movimento
• dolorosa ou dificuldade ao urinar
• soprando das bochechas
• rápida ou de minhoca movimentos da língua
• inquietação
• tremores nas pernas, braços, mãos, ou pés
• baralhar pé
• retardado movimentos
• fala arrastada
• feridas, úlceras ou manchas brancas nos lábios ou na boca
• fora da língua
• a rigidez de braços ou pernas
• sudorese
• inchaço da face, braços, mãos, pés, ou inferior pernas
• glândulas inchadas
• tremer e agitar das mãos e dedos
• dificuldade em respirar, falar ou engolir
• descontrolada movimentos de mastigação
• movimentos descontrolados dos braços e pernas
• descontrolada movimentos de torção do pescoço, tronco, braços, ou pernas
• sangramento anormal ou hematomas
• incomum expressões faciais
• cansaço ou fraqueza

Rara

• a Seco, inchado de pele
• rápido, batendo, ou batimentos cardíacos irregulares
• perda de apetite
• alterações menstruais
• o cansaço
• incomum secreção de leite (no feminino)
• o ganho de peso

a Incidência não é conhecida

• Dor ou desconforto na parte inferior das pernas ou sensação de rastreamento nas pernas
• prolongada ou dolorosa erecção do pénis
• inchaço ou inchaço das pálpebras ou ao redor dos olhos, face, lábios, ou língua
• erupções cutâneas, urticária ou comichão
• aperto no peito
• formigamento das mãos ou pés
• incomum ganho ou perda de peso

Alguns efeitos colaterais de quetiapina pode ocorrer que, normalmente, não necessitam de atenção médica. Estes efeitos secundários podem desaparecer durante o tratamento à medida que o seu organismo se adapta ao medicamento. Além disso, o seu profissional de saúde pode ser capaz de lhe dizer sobre formas de prevenir ou reduzir alguns destes efeitos secundários. Verifique com o seu profissional de saúde se algum dos seguintes efeitos secundários persistem ou são incómodos ou se tem alguma dúvida a seu respeito:

Mais comum

• prisão de ventre
• dor de cabeça

Menos comum

• visão Anormal
• ácido ou azedo estômago
• arrotos
• diminuição do apetite
• diminuição de força e de energia
• dor de cabeça
• azia
• aumento do apetite
• aumento do tônus muscular
• aumento da sudorese
• o aumento de peso
• indigestão
• espirros
• desconforto no estômago, dor, ou dor
• entupido ou corrimento nasal

Para Profissionais de Saúde

Aplica-se a quetiapina: comprimidos orais, comprimidos orais de libertação prolongada

formulações gerais

IR: os efeitos secundários mais frequentemente notificados incluíram sonolência, boca seca, aumento de peso, triglicéridos elevados, cefaleias e agitação.XR/XL comprimidos: os efeitos secundários mais frequentemente notificados incluíram sonolência, xerostomia e sedação.

sistema nervoso

a sonolência ocorreu geralmente durante as primeiras 2 semanas e resolveu-se com a continuação da terapêutica.muito frequentes (10% ou mais): sonolência (até 57%), cefaleias (até 21%), tonturas (até 19%), sedação (até 18.3%), os sintomas extrapiramidais (até para 12,9%)

Comuns (1% a 10%): Acatisia, ataxia, distúrbio do equilíbrio, disartria, discinesia, discinéticos evento, distonia evento, extrapiramidais transtorno, hipersónia, hipertonia, hipoestesia, incoordenação, letargia, outros extrapiramidais evento, parestesia, parkinsonismo, síndrome das pernas inquietas, convulsões, distúrbio da fala, síncope, discinesia tardia, tremor

Incomum (0,1% a 1%): Amnésia, acidente vascular cerebral, hemiplegia, hipercinesia, movimentos involuntários, enxaqueca, mioclonia, estupor, gosto perversão, vertigem

Raros (de 0,01% para 0,1%): Afasia, isquemia cerebral, choreoathetosis, neuralgia, síndrome maligna dos neurolépticos (SMN), hematoma subdural

Frequência não reportados: Curso

relatórios pós-comercialização: acidente Vascular cerebral, amnésia retrógrada

XR/XL Comprimidos:

Muito comuns (10% ou mais): Sonolência (até 53%), sedação (até a 31,9%), tontura (até 18%), dor de cabeça (até 17,5%), os sintomas extrapiramidais (até para 11,2%)

Comuns (1% a 10%): Acatisia, perturbação da atenção, disartria, discinéticos evento, distonia evento, sonolência diurna excessiva, letargia, deficiência mental, enxaqueca, outros extrapiramidais evento, parestesia, parkinsonismo, síndrome das pernas inquietas, sinusite, dor de cabeça, síncope, tremor, vertigem

Incomum (0,1% a 1%): Apreensão, discinesia tardia

Raros (de 0,01% para 0,1%): SMN

Frequência não relatada: A acinesia, cerebrovascular reações adversas, choreoathetosis, comprometimento cognitivo, pinhão rigidez, babando, discinesia, distonia, extrapiramidais transtorno, hipertonia, hypokinesia, incapacidade motora, distúrbio de movimento, parkinsónicos marcha, agitação psicomotora, hiperatividade psicomotora, acidente vascular cerebral

relatórios pós-comercialização: acidente Vascular cerebral, amnésia retrógrada

Metabólica

IV Formulações:

Muito comuns (10%): ganho de Peso (até 45%), níveis elevados de triglicerídeos (23%), diminuição do jejum de lipoproteína de alta densidade (HDL) e colesterol (até 18 anos.3%), colesterol total elevações (até 16%), aumento do apetite (até 10%)

Comuns (1% a 10%): Anorexia, de glicose no sangue aumentado para hyperglycemic níveis, sede

Incomum (0,1% a 1%): intolerância ao Álcool, fosfatase alcalina aumentada, desidratação, diabetes, exacerbação de pré-existente diabetes, hiperglicemia, hiperlipidemia, hipoglicemia, hiponatremia, a perda de peso

Raros (0,01% para 0,1%) de: Gota, hipocalemia, síndrome metabólica, água intoxicação

XR/XL Comprimidos:

Muito comuns (10% ou mais): Elevações de triglicérides (até 18%), colesterol total elevações (até 17%), aumento do apetite (até 12%)

Comuns (1% a 10%): de glicose no Sangue aumentado para hyperglycemic níveis, diminuição do apetite, aumento da glicose no sangue, aumento de peso/peso maior

Incomum (0,1% a 1%): Diabetes mellitus, exacerbação de pré-existente diabetes, hiponatremia

Raros (0,01% de para 0,1%): síndrome Metabólica

antipsicótico Atípico drogas têm sido associados a alterações metabólicas que incluem hiperglicemia/diabetes mellitus, dislipidemia, e o ganho de peso. Embora estes efeitos tenham sido mostrados como um efeito de classe, cada agente tem o seu próprio perfil.

Hiperglicemia: Adultos: Em ensaios clínicos controlados de 12 semanas ou menos, 2,4% dos pacientes com normal (menor que 100 mg/dL) glicemia de jejum (FPG) tiveram pelo menos 1 FPG leitura de 126 mg/dL ou maior (vs. placebo 1.4%) durante o tratamento. Para os doentes com valores basais próximos dos valores de FPG elevados (100 mg/dL ou superiores), 11, 7% tiveram pelo menos uma leitura de FPG de 126 mg/dL ou superior (vs. placebo, 11, 8%). Em 2 ensaios de longa duração, a alteração média da glucose sanguínea desde o início nos doentes tratados com este fármaco (exposição média 213 dias; n=646) foi de 5 mg/dL (vs. placebo-0, 05 mg/dL). Entre os doentes com perturbação depressiva major que receberam a formulação de libertação prolongada deste fármaco, ocorreu um FBG superior a 126 mg/dL em 7%, 12% e 6% dos doentes que receberam 150 mg, 300 mg ou placebo. Num estudo com doentes de 10 a 17 anos de idade com mania bipolar, a alteração média da glucose em jejum foi de 3, 62 mg/dL (n=170). Nenhum doente com um nível de glucose em jejum inicial inferior a 126 mg/dL apresentou um nível de glucose no sangue emergente do tratamento superior a 126 mg/dL.

Dislipidemia: Através de indicações, pacientes adultos que sofreram mudanças no colesterol total, triglicerídeos, LDL-colesterol e HDL-colesterol de linha de base para clinicamente significativos níveis ocorreu em até 18%, 22%, 6% e 14% dos pacientes que recebem esta droga, em comparação com 7%, 16%, 5% e 14% do grupo placebo, respectivamente. Para os pacientes pediátricos, as mudanças foram até 12%, 22%, 8% e 15% em comparação com até 3%, 13%, 5% e 19% para este fármaco e placebo, respectivamente.

aumento de peso: a análise de regressão logística mostrou uma resposta positiva à dose para o aumento de peso. Cinco a 10% dos doentes adultos apresentaram um aumento de peso igual ou superior a 7% (vs. até 5% no placebo). Entre as crianças e os adolescentes, ocorreu um aumento de peso igual ou superior a 7% em 7% a 21% dos doentes que receberam este fármaco, em comparação com 7% nos doentes que receberam placebo. A alteração média do peso corporal foi de 1, 7 a 2 kg nos ensaios de 3 a 6 semanas e 4.4 kg em ensaios de 26 semanas. Estes resultados não foram ajustados para o crescimento normal.

aparelho Digestivo

IV Formulações:

Muito comuns (10% ou mais): boca Seca (44%), vômitos (para cima, para 10,8%), constipação (até 10%), náuseas (até 10%)

Comuns (1% a 10%): dor Abdominal, diarréia, dispepsia, disfagia, gastroenterite, a doença do refluxo gastroesofágico (DRGE), desconforto no estômago, estomatite, dente de abscesso

Incomum (0,1% a 1%): Incontinência Fecal, flatulência, gastrite, gengivite, goma de hemorragias, hemorróidas, aumento da salivação, hemorragia retal, língua, edema, dentária cárie, boca, ulceração

Raros (de 0,01% para 0,1%): Abdome dilatado, buccoglossal síndrome, glossitis, hematemesis, intestinal, íleo, obstrução intestinal, melena, pancreatite

XR/XL Comprimidos:

Muito comuns (10% ou mais): boca Seca (até 40%), náuseas (até 13,3%), constipação (11%)

Comuns (1% a 10%): Diarreia, dispepsia, dor de dente, gastroenterite viral, vômitos

Incomum (0,1% a 1%): Disfagia

Raros (0.01% a 0, 1%): íleus intestinais, obstrução intestinal, pancreatite

a análise de regressão logística demonstrou uma resposta positiva à dose para a dispepsia e dor abdominal.

Outros

IV Formulações:

Muito comuns (10% ou mais): Astenia (até para 17,6%), fadiga (14%)

Comuns (1% a 10%): overdose Acidental, dor de ouvido, febre, sensação de peso, leve, astenia, dor, febre

Incomum (0,1% a 1%): marcha Anormal, calafrios, mal-estar, o zumbido

Raros (de 0,01% para 0,1%): Hipotermia, surdez

Frequência não reportados: Quedas, aumento da mortalidade

XR/XL Comprimidos:

Muito comuns (10% ou mais): Fadiga (14%)

Comuns (1% a 10%): dor de Ouvido, cair, leve, astenia, febre, fraqueza

Raros (de 0,01% para 0,1%): Hipotermia

Frequência não reportados: Aumento da taxa de mortalidade

Psiquiátrica

IV Formulações:

Muito comuns (10% ou mais): Agitação (até 20%), sintomas de descontinuação (até 16%)

Comuns (1% a 10%): sonhos Anormais, agressão, ansiedade, depressão, insônia, irritabilidade, pesadelos, comportamento suicida, ideação suicida, acontecimentos relacionados com suicídio, pensamento anormal

Incomum (0,1% a 1%): Apatia, bruxismo, reação catatônica, confusão, delírios, despersonalização, alucinações, aumento da libido, manic reação, reação paranóica, psicose, tentativa de suicídio

Raros (de 0,01% para 0,1%): Delírio, labilidade emocional, euforia, diminuição da libido, neonatal retirada, do sono relacionados com o transtorno alimentar, dormir, falar, somnambulism e outros eventos relacionados, a gagueira

Frequência não reportados: Interações síndrome de abstinência neonatal

relatórios pós-comercialização: A enurese noturna

XR/XL Comprimidos:

Comuns (1% a 10%): Sonhos anormais, ansiedade, estado confusional, a depressão, a interrupção/sintomas de abstinência, desorientação, insônia, irritabilidade, diminuição da libido, pesadelos, agitação, esquizofrenia, comportamento suicida, ideação suicida, suicídio eventos relacionados

Raros (de 0,01% para 0,1%): do Sono relacionados com o transtorno alimentar, dormir, falar, somnambulism e reacções relacionadas com a

Frequência não reportados: Interações síndrome de abstinência neonatal

relatórios pós-comercialização: A enurese noturna

Cardiovascular

Colectiva dados recolhidos a partir de 17 estudos clínicos placebo-controlados (n=5106), envolvendo o uso de antipsicótico atípico agentes, incluindo este medicamento, para o tratamento de distúrbios comportamentais em doentes idosos com demência apresentaram um risco de morte de 1,6 a 1,7 vezes maior na droga o paciente tratado do que no placebo paciente tratado. A duração média dos ensaios clínicos foi de 10 semanas com a causa da morte na maioria dos casos, embora não todos, relatada como cardiovascular (por exemplo, insuficiência cardíaca, morte súbita) ou infecciosa (por exemplo, doença cardíaca)., pneumonia) na natureza. Resultados semelhantes (ou seja, aumento do risco de mortalidade com antipsicóticos atípicos) foram notificados noutra meta-análise envolvendo doentes idosos com demência que consistiram em 15 ensaios aleatorizados, controlados com placebo (n=3353), de 10 a 12 semanas de duração. Este medicamento não deve ser utilizado para tratar distúrbios comportamentais em doentes idosos com demência.foi notificado um aumento do risco de mortalidade, possivelmente devido a insuficiência cardíaca ou morte súbita, com a utilização de agentes antipsicóticos atípicos no tratamento de distúrbios comportamentais em doentes idosos com demência.os resultados de um grande estudo retrospectivo de coorte parecem indicar que os agentes antipsicóticos atípicos (p.ex., clozapina, olanzapina, risperidona, este fármaco) aumentam o risco de tromboembolismo venoso em doentes idosos; no entanto, estes acontecimentos parecem ser raros.em 15, 2% e 40, 6% das crianças e adolescentes, respectivamente, foram observadas elevações da pressão arterial descritas como elevações sistólicas de 20 mmHg ou superiores e elevações diastólicas de 10 mmHg ou superiores. Uma criança com história de hipertensão teve uma crise hipertensiva.os intervalos QT não foram sistematicamente avaliados. Durante os ensaios clínicos, não foram identificados aumentos persistentes nos intervalos QT.; no entanto, na pós-comercialização foram notificados casos de prolongamento QT em doentes com sobredosagem com este fármaco, em doentes com doença concomitante e em doentes a tomar fármacos que se sabe causarem desequilíbrio electrolítico ou prolongamento do intervalo QT.

de Libertação Imediata (IR) Formulações:

Muito comuns (10% ou mais): hipotensão Postural (até 12,2%), taquicardia (11%)

Comuns (1% a 10%): Hipotensão, hipertensão, aumento da pressão arterial, hipotensão ortostática, palidez, palpitações, edema periférico, taquicardia sinusal

Incomum (0,1% a 1%): Bradicardia, bloqueio de ramo, cianose, tromboflebite profunda, pulso irregular, intervalo QT prolongado, T onda de anormalidade, T, inversão da onda, vasodilatação

Raros (de 0,01% para 0,1%): Angina pectoris, fibrilação atrial, atrioventricular (AV) bloco de primeiro grau, insuficiência cardíaca congestiva, mão edema, aumento do QRS de duração, ST anormalidade, SÃO elevados, tromboflebite, T achatamento de onda, como o tromboembolismo venoso

relatórios pós-comercialização: Cardiomiopatia, miocardite

de Liberação Prolongada (XR)/de libertação Prolongada (XL) Comprimidos:

Comuns (1% a 10%): Frequência cardíaca aumentada, hipotensão, aumento da pressão arterial, hipotensão ortostática, palpitações, edema periférico, taquicardia

Incomum (0,1% a 1%): Bradicardia, prolongamento QT

Raros (de 0,01% para 0,1%): tromboembolismo Venoso

relatórios pós-comercialização: Miocardiopatia, miocardite

Hematológicas

IV Formulações:

Muito comuns (10% ou mais): Diminuição da hemoglobina (11%)

Comuns (1% a 10%): Diminuição da contagem de neutrófilos, eosinófilos maior, leucopenia, neutropenia

Incomum (0,1% a 1%): Anemia, eosinofilia, hypochromic anemia, leucocitose, linfadenopatia, diminuição da contagem de plaquetas, grave, neutropenia, trombocitopenia

Raros (de 0,01% para 0,1%): Agranulocitose, hemólise

XR/XL Comprimidos:

Muito comuns (10% ou mais): Diminuição da hemoglobina (11%)

Comuns (1% a 10%): Diminuição da contagem de neutrófilos, eosinófilos maior, leucopenia

Incomum (0,1% a 1%): Anemia, neutropenia, diminuição da contagem de plaquetas, trombocitopenia

Raros (de 0,01% para 0,1%): Agranulocitose

Respiratória

IV Formulações:

Comuns (1% a 10%): Tosse, aumento da tosse, dispnéia, epistaxe, congestão nasal, nasofaringite, faringite, rinite, congestão nasal, sinusite, infecção do trato respiratório superior

Incomum (0,1% a 1%): Asma, pneumonia

Raros (de 0,01% para 0,1%): Soluço, hiperventilação

XR/XL Comprimidos:

Comuns (1% a 10%): Dispnéia, congestão nasal, nasofaringite, a congestão nasal, sinusite, infecção do trato respiratório superior

Incomum (0,1% a 1%): Rinite

Endócrino

Em adultos, relacionados com a dose diminui em hormônio tireoidiano níveis foram observados. Parece que as reduções máximas na tiroxina total e livre (T4) ocorrem nas primeiras 6 semanas de tratamento e são mantidas sem adaptação ou progressão durante a terapêutica crónica. Após a interrupção do tratamento, estes efeitos voltam, na maioria dos casos, aos valores basais. O mecanismo pelo qual este medicamento afecta o eixo da tiróide não é claro.frequentes (1% a 10%): diminuição total do T3, diminuição do T4 livre, diminuição total do T4, níveis hormonais alterados, hiperprolactinemia, hipotiroidismo, aumento da hormona estimulante da tiróide (TSH), elevações da prolactina sérica

Pouco frequentes (0.1% para 1%): Queda livre T3

Raros (de 0,01% para 0,1%): Ginecomastia, hipertireoidismo

relatórios pós-comercialização: a Síndrome do inadequada secreção do hormônio antidiurético (SIADH)

XR/XL Comprimidos:

Comuns (1% a 10%): Queda de T4 livre, diminuição do total T3, diminuição do total T4, elevação sérica de prolactina, hiperprolactinemia, aumento do TSH

Incomum (0,1% a 1%): Queda livre T3, hipotireoidismo

Muito raros (menos de 0,01%): SIADH

músculo-Esqueléticas

IV Formulações:

Comuns (1% a 10%): Artralgia, dor nas costas, rigidez muscular, rigidez musculoesquelética, dor nas extremidades, espasmos

Incomum (0,1% a 1%): Artrite, dor óssea, cãibras nas pernas, dor de garganta, miastenia, fratura patológica

Raros (de 0,01% para 0,1%): Elevações no sangue de creatinafosfoquinase

Muito raros (menos de 0,01%): Rabdomiólise

XR/XL Comprimidos:

Comuns (1% a 10%): Artralgia, dor nas costas, espasmos musculares, mialgia, dor de garganta

Raros (de 0,01% para 0,1%): Elevações no sangue de creatinafosfoquinase

Muito raros (menos de 0,01%): Rabdomiólise

Frequência não relatada: Rigidez muscular, rigidez do pescoço, rigidez nucal

Hepática

IV Formulações:

Comuns (1% a 10%): ALT aumentada, aumento de AST, GGT maior

Raros (de 0,01% para 0,1%): Hepatite, icterícia

relatórios pós-comercialização: Colestática lesão hepática, insuficiência hepática/fatal de insuficiência hepática, esteatose hepática, misto de lesão hepática

XR/XL Comprimidos:

Comuns (1% a 10%): elevação da ALT, elevação da GGT, elevações das transaminases

Incomum (0,1% a 1%): Elevações de AST

Raros (de 0,01% para 0,1%): Hepatite, icterícia

relatórios pós-comercialização: Colestática lesão hepática, insuficiência hepática/fatal de insuficiência hepática, esteatose hepática, misto de lesão hepática

Dermatológica

IV Formulações:

Comuns (1% a 10%): Acne, erupção cutânea, sudorese

Incomum (0,1% a 1%): reações Alérgicas na pele, dermatite de contato, equimoses, eczema, edema de face, erupção cutânea maculopapular, reação de fotossensibilidade, prurido, seborréia, úlcera cutânea

Raros (de 0,01% para 0,1%): dermatite Esfoliativa, psoríase, manchas da pele

Muito raros (menos de 0,01%): síndrome de Stevens-Johnson (SJS)

Frequência não relatada: Interações reação com eosinofilia e sintomas sistémicos (o VESTIDO), eritema multiforme, necrólise epidérmica tóxica (DEZ)

XR/XL Comprimidos:

Comuns (1% a 10%): hiper-hidrose

Incomum (0,1% a 1%): reações Alérgicas na pele

Muito raros (menos de 0,01%): SJS

Frequência não reportados: VESTIDO, eritema multiforme, DEZ

Imunológicas

IV Formulações:

Comuns (1% a 10%): síndrome gripal, infecção

Incomum (0,1% a 1%): Moniliasis

XR/XL Comprimidos:

Comuns (1% a 10%): Gripe, alergia sazonal

Ocular

IV Formulações:

Comuns (1% a 10%): A ambliopia, visão turva

Incomum (0,1% a 1%): visão Anormal, blefarite, conjuntivite, olhos secos, dor

Raros (de 0,01% para 0,1%): Anormalidade de alojamento, glaucoma

relatórios pós-comercialização: Catarata

XR/XL Comprimidos:

Comuns (1% a 10%): Visão turva

Frequência não reportados: Oculogyration

relatórios pós-comercialização: Catarata

genito-urinário

IV Formulações:

Comuns (1% a 10%): infecção do trato Urinário

Incomum (0,1% a 1%): Abnormal ejaculation, amenorrhea, cystitis, dysmenorrhea, dysuria, female lactation, impotence, leukorrhea, metrorrhagia, orchitis, pelvic pain, sexual dysfunction, urinary frequency, urinary incontinence, urinary retention, vaginal hemorrhage, vaginal moniliasis, vaginitis, vulvovaginitis

Rare (0.01% to 0.1%): Breast swelling, galactorrhea, menstrual disorder, nocturia, polyuria, priapism

XR/XL Tablets:

Common (1% to 10%): Pollakiuria

Uncommon (0.1% to 1%): Sexual dysfunction, urinary retention

Rare (0.01% to 0.1%): Inchaço do peito, galactorréia, distúrbio menstrual, priapismo

Hipersensibilidade

IV Formulações:

Incomum (0,1% a 1%): Hipersensibilidade

Muito raros (menos de 0,01%): reação Anafilática, angioedema

XR/XL Comprimidos:

Incomum (0,1% a 1%): Hipersensibilidade

Muito raros (menos de 0,01%): Reação anafilática, angioedema

Renal

IV Formulações:

Incomum (0,1% a 1%): aumento da Creatinina

Raros (de 0,01% para 0,1%): uma insuficiência renal Aguda, glycosuria