simptomele următoarelor tulburări pot fi similare cu cele ale truncus Arteriosus Persistent. Comparațiile pot fi utile pentru un diagnostic diferențial:

defectele septale ventriculare (cor Triloculare Biventricularis) sunt un grup defecte cardiace congenitale comune caracterizate prin absența unui atrium. Sugarii cu acest defect au 2 ventricule și 1 atrium mare. Simptomele defectelor septale ventriculare sunt similare cu defectul septal Atrioventricular și pot include o rată anormal de rapidă a respirației (tahipnee), respirație șuierătoare, bătăi rapide ale inimii (tahicardie) și/sau un ficat anormal mărit (hepatomegalie). Defectele septale ventriculare pot provoca, de asemenea, acumularea excesivă de lichid în jurul inimii, ducând la insuficiență cardiacă congestivă. (Pentru mai multe informații despre această tulburare, alegeți „defecte septale ventriculare” ca termen de căutare în baza de date a Bolilor Rare.)

tetralogia Fallot (Pseudotruncus Arteriosus) este o boală cardiacă congenitală. Se compune din 4 defecte: defect septal ventricular, stenoză subpulmonară, aortă dominantă și hipertrofie ventriculară dreaptă. Cel mai frecvent simptom este o decolorare albăstruie a pielii din cauza lipsei de oxigen suficient pentru țesuturi (cianoză). Acest lucru se întâmplă în perioadele de odihnă și în timpul plânsului. Alte simptome pot include oboseală excesivă, hrănire slabă, creștere lentă în greutate și/sau întârzieri de dezvoltare. Efortul poate produce complicații care pot pune viața în pericol, inclusiv niveluri scăzute de oxigen în sânge (hipoxie). (Pentru mai multe informații despre această tulburare, alegeți „tetralogia lui Fallot” ca termen de căutare în baza de date a Bolilor Rare.)

defectele septale atriale sunt defecte cardiace congenitale caracterizate prin prezența unei mici deschideri între cele două atrii ale inimii. Acest defect duce la o creștere a volumului de muncă din partea dreaptă a inimii și la un flux excesiv de sânge către plămâni. Simptomele, care pot deveni evidente în timpul copilăriei, copilăriei sau maturității, pot varia foarte mult și depind de gravitatea defectului. Simptomele tind să fie ușoare la început și pot include dificultăți de respirație (dispnee), sensibilitate crescută la infecții respiratorii și/sau decolorare albăstruie anormală a pielii și mucoaselor (cianoză). Unele persoane cu defecte septale atriale pot prezenta un risc crescut de formare a cheagurilor de sânge care pot călători în arterele majore (embolie), blocând circulația sângelui. (Pentru mai multe informații despre această tulburare, alegeți „defecte septale atriale” ca termen de căutare în baza de date a Bolilor Rare.)

cor Triatriatum este un defect cardiac congenital extrem de rar caracterizat prin prezența unei camere suplimentare deasupra atriului stâng al inimii. Venele pulmonare, care întorc sângele din plămâni, se scurg în acest „al treilea atrium”suplimentar. Simptomele Cor Triatriatum variază foarte mult și depind de dimensiunea deschiderii dintre camere. Simptomele pot include respirație anormal de rapidă (tahipnee), respirație șuierătoare, tuse și/sau acumulare anormală de lichid în plămâni (congestie pulmonară). (Pentru mai multe informații despre această tulburare, alegeți „cor Triatriatum” ca termen de căutare în baza de date a Bolilor Rare.)

Cor Triloculare Biatriatum este un defect cardiac congenital extrem de rar caracterizat prin absența unui ventricul. Sugarii cu acest defect au două atrii și un ventricul mare. Simptomele sunt similare cu cele ale defectului septal Atrioventricular și includ dificultăți de respirație (dispnee), acumularea excesivă de lichid în plămâni și în jurul inimii (edem pulmonar) și/sau o decolorare albăstruie a pielii și mucoaselor (cianoză). Alte simptome pot include obiceiuri alimentare proaste, respirație anormal de rapidă (tahipnee) și/sau bătăi cardiace anormal de rapide (tahicardie).stenoza valvei mitrale este un defect cardiac rar care poate fi prezent la naștere (congenital) sau dobândit. În forma congenitală, simptomele variază foarte mult și pot include tuse, dificultăți de respirație, palpitații cardiace și/sau infecții respiratorii frecvente. În stenoza valvei mitrale dobândite, simptomele pot include, de asemenea, slăbiciune, disconfort abdominal, durere toracică (angină) și/sau pierderea periodică a conștienței.

următoarea tulburare poate fi asociată cu truncus Arteriosus Persistent. Nu este necesar pentru un diagnostic diferențial:

sindromul DiGeorge este un grup foarte rar de anomalii congenitale care sunt rezultatul defectelor în timpul dezvoltării fetale timpurii. Aceste defecte apar în zone cunoscute sub numele de pungi faringiene 3 sau 4, care ulterior se dezvoltă în timus și glandele paratiroide. Copiii cu sindrom DiGeorge care au o glandă timus sever subdezvoltată au un sistem imunitar disfuncțional. Ei dezvoltă de obicei infecții frecvente de la viruși, ciuperci și anumite bacterii. Simptomele comune ale acestei tulburări includ infecții nazale cronice, diaree, afte (candidoză orală) și pneumonie. Caracteristicile fizice neobișnuite ale sindromului DiGeorge pot include persistența truncus Arteriosus, ochii largi (hipertelorism), o înclinare descendentă a ochilor, urechile crestate și/sau joase și/sau o gură anormal de mică. (Pentru mai multe informații despre această tulburare, alegeți „DiGeorge” ca termen de căutare în baza de date a Bolilor Rare.)