cercetatorii studiaza modul in care subtipurile moleculare ale cancerului de san pot fi utile in planificarea tratamentului si dezvoltarea de noi terapii.

profilul complex al fiecărui subtip este determinat folosind informații moleculare și genetice din celulele tumorale.

majoritatea studiilor împart cancerul de sân în 4 subtipuri moleculare principale:

• Luminal a
• Luminal B
• triplu negativ/bazal
• îmbogățit cu HER2

aceste subtipuri apar și în carcinomul ductal in situ (DCIS) .

există multe alte subtipuri moleculare mai puțin frecvente, inclusiv tipurile claudin-low și molecular apocrine.

cum se utilizează subtipurile moleculare?

subtipurile moleculare sunt utilizate mai ales în setările de cercetare.

subtipul molecular al tumorii dvs. nu face parte din raportul dvs. patologic și nu este utilizat pentru a vă ghida tratamentul.

deciziile de prognostic și tratament sunt ghidate în principal de stadiul tumorii, gradul tumorii, statutul receptorilor hormonali și statutul HER2.

Luminal a

celulele tumorale luminale arată cel mai mult ca celulele cancerelor de sân care încep în celulele interioare (luminale) care căptușesc canalele mamare.

tumorile Luminal a tind să fie:

• Estrogen receptor-pozitiv (ER-pozitiv)
• HER2 receptor-negativ (HER2-negativ)
• tumora de gradul 1 sau 2

aproximativ 30-45% din cancerele de sân sunt tumori luminal A.dintre cele 4 subtipuri majore, tumorile luminal A tind să aibă cel mai bun prognostic, cu rate de supraviețuire destul de ridicate și rate de recurență destul de scăzute .

Luminal B

celulele tumorale luminale arată ca cele ale cancerelor de sân care încep în celulele interioare (luminale) care căptușesc canalele mamare.

tumorile luminale B tind să fie ER-pozitive. Ele pot fi HER2-negative sau HER2-pozitive.

femeile cu tumori luminale B sunt adesea diagnosticate la o vârstă mai mică decât cele cu tumori luminale A.

comparativ cu tumorile luminale a, tumorile luminale B tind să aibă factori care duc la un prognostic mai slab, inclusiv :

• grad mai sărac al tumorii
• dimensiune mai mare a tumorii
• ganglioni limfatici pozitivi

aproximativ 10-20% din cancerele de sân sunt tumori luminoase B.

femeile cu tumori luminale B tind să aibă rate de supraviețuire destul de mari, deși nu la fel de mari ca cele cu tumori luminale A.

triplu negativ/bazal

cancerele mamare Triple negative sunt:

• Estrogen receptor-negativ (ER-negativ)
• progesteron receptor-negativ (PR-negativ)
• HER2-negativ

tumorile bazale au celule care arată similar cu cele ale celulelor exterioare (bazale) care înconjoară canalele mamare.

majoritatea tumorilor triple negative sunt bazale (vezi figura de mai jos).

aproximativ 15-20% din cancerele de sân sunt triple negative / bazale .

aceste tumori tind să apară mai des în :

• femeile mai tinere
• femeile negre, non-hispanice Negre și afro-americane (mai multe despre rasă/etnie și subtipuri de cancer de sân)

tumorile Triple negative pot fi, de asemenea, mai frecvente în rândul femeilor hispanice în comparație cu alte femei .

majoritatea cancerelor de sân legate de BRCA1 sunt atât triple negative, cât și bazale .

Aflați mai multe despre mutațiile genei BRCA1.

prognostic

tumorile Triple negative / bazale sunt adesea agresive și au un prognostic mai slab în comparație cu subtipurile ER-pozitive (tumorile luminal a și luminal B) .

cu toate acestea, ele pot fi tratate eficient.Aflați mai multe despre cancerul de sân triplu negativ, inclusiv prognosticul și tratamentul.

Aflați despre studiile clinice pentru persoanele cu cancer de sân triplu negativ / bazal.

HER2-îmbogățit

subtipul molecular HER2-îmbogățit nu este același cu HER2-pozitiv și nu este utilizat pentru ghidarea tratamentului.deși majoritatea tumorilor îmbogățite cu HER2 sunt HER2-pozitive (și numite din acest motiv), multe sunt HER2-negative .

tumorile îmbogățite cu HER2 tind să fie:

• ER-negativ
• PR-negativ
• ganglionii limfatici pozitivi
• gradul tumorii mai sărace

aproximativ 10-15% din cancerele de sân sunt Subtip îmbogățit cu HER2 .

femeile cu tumori îmbogățite cu HER2 pot fi diagnosticate la o vârstă mai mică decât cele cu tumori luminale a și luminale B.

cancerele de sân îmbogățite cu HER2 care sunt HER2-pozitive pot fi tratate cu terapii vizate de HER2, cum ar fi trastuzumab (Herceptin).

rasă/etnie și subtipuri de cancer mamar

prevalență

ratele de prevalență ale unor subtipuri moleculare de cancer mamar diferă în funcție de rasă.tumorile Triple negative / bazale par a fi mai frecvente în rândul femeilor negre, non-hispanice și afro-americane (în special înainte de menopauză) în comparație cu femeile din alte etnii .tumorile Triple negative pot fi mai frecvente în rândul femeilor hispanice în comparație cu femeile albe/non-hispanice.deși motivele acestor diferențe nu sunt clare, unii factori de stil de viață pot juca un rol .

ratele de prevalență ale tumorilor de tip luminal B și HER2 nu par să difere în funcție de rasă .

Aflați mai multe despre rasă / etnie și cancerul de sân.Aflați mai multe despre rasă/etnie și factorii de risc pentru cancerul de sân triplu negativ.

prognosticul

ratele mai mari de tumori triple negative / bazale pot explica, într-o oarecare măsură, prognosticul slab al cancerelor de sân diagnosticate la femeile negre afro-americane și non-hispanice mai tinere .

de asemenea, tumorile luminale a, care au cel mai bun prognostic al subtipurilor, apar mai rar la femeile negre premenopauzale și non-hispanice, comparativ cu femeile negre negre și non-hispanice aflate în postmenopauză și comparativ cu femeile albe non-hispanice cu statut de menopauză .

*vă rugăm să rețineți, informațiile furnizate în cadrul Komen perspective articole este doar curent de la data postării. Prin urmare, unele informații pot fi depășite.