majoritatea malformațiilor craniofaciale sunt identificate prin aspectul lor. Majoritatea sistemelor de clasificare sunt în principal clinice sau anatomice, nu sunt legate de diferitele niveluri de dezvoltare a malformației, iar patologia subiacentă nu este de obicei luată în considerare. În 1976, Tessier a subliniat pentru prima dată relația dintre țesuturile moi și osul subiacent, afirmând că „o fisură a țesutului moale corespunde, de regulă, cu o fisură a structurii osoase”. El a introdus un sistem de numerotare a fisurilor în jurul orbitei de la 0 la 14, în funcție de relația sa cu linia zero (adică, despicătura verticală a liniei mediane a feței). Clasificarea, ușor de înțeles, a devenit larg acceptată, deoarece înregistrarea malformațiilor a fost simplă și comunicarea între observatori a fost facilitată. A reprezentat o mare descoperire în identificarea malformațiilor craniofaciale, numite de el. În lucrarea de față, a fost revizuită clasificarea embriologică a malformațiilor craniofaciale, propusă în 1983 și în 1990 de către noi. Scopul său a fost de a clarifica unele întrebări fără răspuns cu privire la anomalii aparent atipice sau bizare și de a stabili cât mai mult posibil momentul în care a avut loc acest eveniment. În opinia noastră, acest sistem de clasificare îl poate integra pe cel propus de Tessier și încearcă în același timp să găsească o corelație între observația clinică și morfogeneza.Terminologia este importantă. Termenul suprautilizat cleft ar trebui rezervat doar cleft-urilor adevărate, dezvoltate din tulburări în unirea proceselor faciale embrionare, între procesul lateronazal și maxilar (sau cleft oro-naso-ocular); între procesul medionazal și maxilar (sau cleft-ul buzei); între procesele maxilare (sau cleft-ul palatului); și între procesul maxilar și mandibular (sau macrostomie).Pentru celelalte tipuri de defecte, derivate din alterarea centrelor de producție osoasă, cuvântul displazie ar trebui folosit în schimb. Displaziile faciale au fost variate într-o formă de helix și au fost numite după locul arestării dezvoltării. Astfel, a fost identificată o displazie internasală, nazală, nazomaxilară, maxilară și malară, în funcție de zona implicată.Clasificarea poate oferi un ghid util pentru o mai bună înțelegere a morfogenezei malformațiilor craniofaciale rare.