toate aerosolii de inhalare de sulfat de albuterol neexpirați fabricați de Catalent Pharma Solutions pentru compania farmaceutică Perrigo sunt rechemați din cauza unei posibile defecțiuni a dispozitivului. Mai exact, este posibil ca unele inhalatoare să nu distribuie medicamentul din cauza unei probleme de înfundare.

aerosolul de inhalare cu sulfat de Albuterol este indicat pentru tratamentul sau prevenirea bronhospasmului cu boală obstructivă reversibilă a căilor respiratorii și pentru prevenirea bronhospasmului indus de efort. Până în prezent, Perrigo a primit câteva mii de reclamații legate de produsul lor. Începând cu 21 August 2020, producția și distribuția inhalatorului de sulfat de albuterol au fost oprite; defecțiunea este în prezent investigată.

în acest moment, FDA sfătuiește pacienții să continue să-și folosească inhalatorul, după cum este necesar și conform indicațiilor, dar să aibă și inhalatoare suplimentare sau un tratament alternativ Disponibil în caz de defecțiune. S-a constatat că unele dintre aceste inhalatoare amintite nu mai funcționează după mai multe utilizări.

profesioniștii din domeniul sănătății și pacienții pot raporta evenimentele adverse asociate cu aceste produse la programul MedWatch al FDA.

pentru mai multe informații vizitați fda.gov.