Fluorene kemiska egenskaper, användningsområden, produktion
kemiska egenskaper
vita kristaller
kemiska egenskaper
Fluorene, när det är rent, finns som bländande vita flingor eller små kristallina plattor. Det är fluorescentwhen oren. Polycykliska aromatiska kolväten (PAH) är föreningar som innehåller flera bensenringar och ärÄven kallade polynukleära aromatiska kolväten.
fysikaliska egenskaper
små vita broschyrer eller kristallina flingor från etanol. Fluorescerande när oren.
använder
polycykliska aromatiska kolväten som mikroföroreningar.
Definition
ChEBI: ett Orto-smält tricykliskt kolväte som är en viktig del av fossila bränslen och deras derivat
Syntesreferens(er)
Journal of the American Chemical Society, 73, s. 2656, 1951 DOI: 10.1021/ja01150a069
syntetisk kommunikation, 26, s. 1467, 1996 DOI: 10.1080/00397919608003512
Journal of organic chemistry, 37, s. 1273, 1972 doi: 10.1021/Jo00973a049
allmän beskrivning
vita broschyrer. Sublimes lätt under ett vakuum. Fluorescerande när oren.
luft & Vattenreaktioner
olöslig i vatten.
Reaktivitetsprofil
kraftiga reaktioner, ibland uppgående till explosioner, kan bero på kontakten mellan aromatiska kolväten, såsom Fluorene, och starka oxidationsmedel. De kan reagera exotermiskt med baser och med diazoföreningar. Substitution vid bensenkärnan sker genom halogenering (syrakatalysator), nitrering, sulfonering och Friedel-Crafts-reaktionen.
fara
tvivelaktigt cancerframkallande.
hälsorisk
Akut toxicitet hos djur är mycket låg. AnLD50 (intraperitoneal) hos möss är 2000 mg/kg.Karcinogenicitet av denna förening hos djurär inte väl etablerad. Det testade negativt i ahistidinreversion-Ames-test.
hälsofara
akuta / kroniska faror: brandfaror: lätt, när de utsätts för värme eller låga.
potentiell exponering
Fluorene används i hartser, färgämnen och Isa chemical intermediate.
källa
Fluorene detekterades i grundvatten under en tidigare kolförgasningsanläggning i Seattle,WA i en koncentration av 140 kg/L (ASTR, 1995). Närvarande i dieselbränsle och motsvarande vattenfas (destillerat vatten) i koncentrationer av 350 till 900 mg/L respektive 12 till 26 g/l (Lee et al., 1992). Schauer et al. (1999) rapporterade fluorene i dieselbränsle vid en koncentration av 52 g/g och i ett dieseldrivet medeltungt lastbilsavgas med en utsläppshastighet på34, 6 g/km. Dieselbränsle erhållet från en bensinstation i Schlieren, Schweiz innehöll fluoreneat en uppskattad koncentration av 170 mg/L (Schluep et al., 2001).
baserat på laboratorieanalys av 7 koltjärprover varierade fluorenkoncentrationerna från 1 100 till 12 000 ppm (EPRI, 1990). Lao et al. (1975) rapporterade en fluorenkoncentration på 27,39 g/kg i acoal tjärprov. Detekteras i 1-årig koltjärfilm och bulktjära vid en identisk koncentrationav 4400 mg / kg (Nelson et al., 1996). En högtemperaturkoltjära innehöll fluorene i genomsnittkoncentration av 0,64 viktprocent (McNeil, 1983). Identifierad i högtemperaturkol tjärplatser vidkoncentrationer som sträcker sig från 800 till 4000 mg/kg (Arrendale och Rogers, 1981). Lee et al. (1992a) ekvilibrerade 8 koltjäror med destillerat vatten vid 25 kcal C. Den maximala koncentrationen av fluorenobserverad i vattenfasen var 0,3 mg/L.
Fluorene detekterades i asfaltångor vid en genomsnittlig koncentration av 34,95 ng/m3 (Wang et al.,2001).nio kommersiellt tillgängliga kreosotprover innehöll fluorene vid koncentrationer från 19 000 till 73 000 mg/kg (Kohler et al., 2000).
Thomas och Delfino (1991) jämviktade föroreningsfritt grundvatten som samlats in frångainesville, FL med enskilda fraktioner av tre enskilda petroleumprodukter vid 24-25 kcal C för24 timmar. Vattenfasen analyserades för organiska föreningar via U. S. EPA godkänd testmetod625. Genomsnittliga fluorenkoncentrationer rapporterade i vattenlösliga fraktioner av blyfri bensin,fotogen och dieselbränsle var 1, 3 respektive 10 kg/L.Fluorene detekterades i sot genererad från underventilerad förbränning av naturgas dopadmed toluen (3 mol %) (Tolocka och Miller, 1995).
Schauer et al. (2001) uppmätta utsläppshastigheter för organiska föreningar för flyktiga organiska föreningar, halvflyktiga organiska föreningar med gasfas och organiska föreningar med partikelfas från förbränning av bostäder (eldstad) av tall, ek och eukalyptus. Gasfasemissionsraterna av fluorene var 4,44 mg/kg bränd tall, 3,83 mg/kg bränd ek och 2,613 mg/kg aveukalyptus brändes.
Kalifornien fas II omformulerad bensin innehöll fluorene i en koncentration av 4,35 mg/kg.Gasfas avgasrör utsläppshastigheter från bensindrivna bilar med och utan catalyticconverters var 9.72 och 358 occurg / km, respektive (Schauer et al., 2002).
under atmosfäriska förhållanden brändes ett kol med låg rang (0,5–1 mm partikelstorlek) från Spanien i en fluidiserad bäddreaktor vid sju olika temperaturer (50 CCG steg), med början vid 650 C. förbränningsexperimentet utfördes också vid olika mängder överskott av syre (5 till 40%)och olika flödeshastigheter (700 till 1100 L/h). Vid 20% överskott av syre och en flödeshastighet på 860 L/h varierade mängden fluor som emitterades från 850,7 ng/kg vid 950 CCG till 3 632,8 ng / kg vid 750 CCG. Den största mängden PAH som emitterades observerades vid 750 C (mastral et al., 1999).i en studie omfattade fluorene cirka 7,6% polyaromatiska kolväten i kreosot (Grifollet al., 1995).
identifierad som en orenhet i kommersiellt tillgänglig acenaften (Marciniak, 2002).typisk koncentration av fluorene i en tung pyrolysolja är 1,6 viktprocent (Chevron Phillips, May2003).
miljö öde
biologisk. Fluorene inkuberades statiskt i mörkret vid 25 kcal C med jästextrakt och sedimenterat inhemskt avloppsvatteninokulum. Betydande biologisk nedbrytning med gradvis anpassning var observed.At koncentrationer av 5 och 10 mg/L, biologisk nedbrytningsutbyte vid slutet av 4 wk inkubation var77 respektive 45% (Tabak et al., 1981).
Fotolytisk. Fluorene reagerar med fotokemiskt producerade OH-radikaler i atmosfären. Theatmospheric halveringstid uppskattades sträcka sig från 6,81 till 68,1 timmar (Atkinson, 1987). Behymer andHites(1985) bestämde effekten av olika substrat på hastigheten för fotooxidering av fluorene (25 occygg/g substrat) med användning av en roterande fotoreaktor. De fotolytiska halveringstiderna för fluorene med silikagel, aluminiumoxid och flygaska var 110, 62 respektive 37 timmar. Gasfasreaktionshastighetskonstanterför OH-radikaler, NO3-radikaler och ozon vid 24 C var 1,6 x 10-11, 3,5 x 10-15 och -19 incm3/molekyl?sec, respektive (Kwok et al., 1997).
kemisk / fysisk. Oxidation av ozon till fluorenon har rapporterats (Nikolaou, 1984).Klorering av fluorene i förorenat humusfattigt sjövatten gav ett klorerat derivattentativt identifierat som 2-klorfluorene (Johnsen et al., 1989). Denna förening identifierades också som en kloreringsprodukt av fluorene vid lågt pH (
Frakt
UN3077 miljöfarliga ämnen,fast, n.o.s., Faroklass: 9; etiketter: 9-Diverse haz ardous material, Tekniskt namn krävs.
reningsmetoder
rena fluorene genom kromatografi av CCl4 eller pet eter (b 40-60o) lösning på aluminiumoxid, med *bensen som eluent. Kristallisera det från 95% EtOH, 90% ättiksyra och igen från EtOH. Kristallisation med användning av isättika behåller en orenhet som avlägsnas genom partiell kvicksilver och Utfällning med LiBr . Det har också kristalliserats från hexan, eller * bensen / EtOH, destillerats under vakuum och renats genom zonraffinering.
inkompatibiliteter
inkompatibla med oxidationsmedel (klorater,nitrater, peroxider, permanganater, perklorater, klor, brom, fluor, etc.); kontakt kan orsaka bränder eller explosioner. Håll dig borta från alkaliska Material, starka baser,starka syror, oxosyror, epoxider. Förening kan reagera exo termiskt med baser och med diazoföreningar.Substitution vid bensenkärnan sker genom halogenering (syrakatalysator), nitrering, sulfonering och Friedel Craftsreaktion.
avfallshantering
personer som ansvarar för fartyg eller anläggningar är skyldiga att meddela National ResponseCenter (NRC) omedelbart när det finns en frisättning av detta betecknade farliga ämne, i en mängd som är lika med orgreater än dess RQ som anges ovan. Det avgiftsfria numret på NRC är (800) 424-8802; i Washington D. C. metro politan area call (202) 426-2675. Regeln för att bestämmanär anmälan krävs anges i 40 CFR 302.4 (avsnitt IV. D. 3.h).