Un travail d’équipe dévoué permet à Royce et à sa famille de vivre pleinement leur vie

En tant que jeunes mariés en 2010, Royce et Natalie étaient excitées de commencer leur vie ensemble. Ils partageaient un grand amour l’un pour l’autre et pour le plein air, dans l’attente de nombreuses années d’aventures nouvelles et passionnantes. Mais, à peine quatre mois après leur mariage, ils ont reçu des nouvelles qui modifieraient leurs plans pour toujours: La faiblesse musculaire récente de Royce et des épisodes de chute ont été causés par la SLA.

La sclérose latérale amyotrophique –SLA) – également appelée maladie de Lou Gehrig – est une maladie neurodégénérative progressive qui endommage les motoneurones du cerveau et de la moelle épinière. Finalement, les motoneurones meurent, ce qui paralyse le corps. Les personnes atteintes de SLA perdent progressivement le contrôle de leurs muscles, y compris ceux utilisés pour respirer. Actuellement, la SLA est une maladie incurable et terminale.

Royce et Natalie ont rencontré ce diagnostic dévastateur avec détermination et engagement à rester actives et à vivre pleinement leur vie, peu importe le temps qu’elles ont passé ensemble. En fait, peu de temps après avoir été diagnostiqué, Royce a partagé sur son blog, Journey on with Royce, que son objectif numéro un est de rester en vie pendant de nombreuses années à venir.

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