Chimie silicium-fluor: de la préparation du SiF2 à l’activation de la liaison C–F à l’aide de silylènes et de ses congénères plus lourds – Chemical Communications (RSC Publishing)

xmlns= »http://www.rsc.org/schema/rscart38Cet article de fond est destiné à fournir un contexte à l’histoire de l’isolement des fluorures de silicium (II) et aux différentes méthodologies synthétiques utilisées pour les générer. Bien que détecté pour la première fois dans les années 1970, la chimie des fluorures de silicium (II) n’a pas fait l’objet d’efforts de recherche sérieux depuis une assez longue période. Ceci est quelque peu surprenant étant donné que la chimie des composés avec du silicium divalent a connu une renaissance au cours des trois dernières décennies. Récemment, l’intérêt pour les fluorures de silicium (II) a été resparé avec d’énormes progrès réalisés dans ce domaine, en particulier en ce qui concerne leur synthèse et leur caractérisation structurale. L’isolement réussi du difluorure de silicium stabilisé par alkyl amino carbène cyclique (cAAC) a complété la progression classique de SiF2, d’une molécule intermédiaire transitoire à une molécule détectée par spectroscopie à un composé stable. La chimie connexe du fluorure de germanium (II), d’étain (II) et de plomb (II) sera également discutée. Outre l’isolement des fluorures de tétrel(II), l’utilisation de composés avec des éléments du groupe 14 à faible valeur pour l’activation sélective et la fonctionnalisation des liaisons C–F a connu des progrès remarquables, qui seront également résumés dans cet article de fond.

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