Examinés médicalement par Drugs.com . Dernière mise à jour le 20 novembre 2020.
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- Professionnel
En résumé
Les effets secondaires couramment rapportés de la mexilétine comprennent: brûlures d’estomac, nausées et vomissements. Voir ci-dessous une liste complète des effets indésirables.
Pour le consommateur
S’applique à la mexilétine: capsule orale
Avertissement
Voie orale (Capsule)
Compte tenu des propriétés proarythmiques connues de la mexilétine et de l’absence de preuve d’amélioration de la survie de tout médicament antiarythmique chez les patients sans arythmie potentiellement mortelle, l’utilisation de la mexilétine ainsi que d’autres agents antiarythmiques doit être réservée aux patients présentant une arythmie ventriculaire potentiellement mortelle.
Effets secondaires nécessitant une attention médicale immédiate
Parallèlement à ses effets nécessaires, la mexilétine peut provoquer des effets indésirables. Bien que tous ces effets secondaires ne puissent pas se produire, s’ils se produisent, ils peuvent avoir besoin de soins médicaux.
Vérifiez auprès de votre médecin dès que possible si l’un des effets secondaires suivants se produit lors de la prise de mexilétine:
Moins fréquent
- Douleur thoracique
- rythme cardiaque rapide ou irrégulier
- essoufflement
Rare
- Convulsions (convulsions)
- fièvre ou frissons
- saignements ou ecchymoses inhabituels
Effets secondaires ne nécessitant pas de soins médicaux immédiats
Certains effets secondaires de la mexilétine peut survenir qui n’a généralement pas besoin de soins médicaux. Ces effets secondaires peuvent disparaître pendant le traitement à mesure que votre corps s’adapte au médicament. De plus, votre professionnel de la santé pourra peut-être vous expliquer les moyens de prévenir ou de réduire certains de ces effets secondaires.
Vérifiez auprès de votre professionnel de la santé si l’un des effets secondaires suivants persiste ou est gênant ou si vous avez des questions à leur sujet:
Plus fréquent
- Étourdissements ou étourdissements
- brûlures d’estomac
- nausées et vomissements
- nervosité
- tremblements ou tremblements des mains
- instabilité ou difficulté à marcher
Moins fréquent
- Vision floue
- confusion
- constipation ou diarrhée
- maux de tête
- engourdissement ou picotement des doigts et des orteils
- bourdonnements dans les oreilles
- éruption cutanée
- troubles de l’élocution
- troubles du sommeil
- fatigue ou faiblesse inhabituelle
Pour les professionnels de la santé
S’applique à la mexilétine : gélule orale
Généralités
En général, la mexilétine a été bien tolérée. Les effets secondaires ont généralement été réversibles et liés à la dose. Les effets secondaires les plus courants associés au traitement par la mexilétine ont été les effets gastro-intestinaux et du système nerveux. L’incidence des effets secondaires augmente à des taux sériques supérieurs à 2,0 mcg / mL.
Gastro-intestinal
Un cas d’ulcération œsophagienne à la mexilétine a été rapporté. La mexilétine a été poursuivie après une réduction de la posologie et une augmentation de l’intervalle de dosage.
Les effets secondaires gastro-intestinaux sont survenus le plus fréquemment. Des nausées, une anorexie, une constipation et une dyspepsie ont été rapportées chez 10% à 40% des patients, principalement au cours des 3 à 4 premières semaines de traitement. L’administration avec de la nourriture réduit généralement les effets secondaires gastro-intestinaux. Une diarrhée a été rapportée chez 7% des patients. Une dysphagie, des modifications salivaires, une altération du goût, des modifications de la muqueuse buccale, un hoquet, un ulcère gastro-duodénal, des saignements gastro-intestinaux supérieurs et une ulcération œsophagienne ont été rarement rapportés.
Système nerveux
Les effets secondaires du système nerveux ont inclus des tremblements fins des mains (10%), des étourdissements (jusqu’à 25%) et des difficultés de coordination (10,2%). Ces symptômes peuvent être les premiers signes de toxicité. L’ataxie, la dysarthrie, la somnolence, les paresthésies, la nervosité, les difficultés d’élocution, la dépression et la confusion ont été rapportées moins fréquemment. Une perte de mémoire à court terme, un malaise, des convulsions et une perte de conscience se sont produits.
Cardiovasculaire
Des symptômes cardiovasculaires de palpitations et de douleurs thoraciques sont apparus chez jusqu’à 7,5% des patients. Un effet proarythmique a été rapporté chez environ 10% des patients et une angine de poitrine 1,7%. La mexilétine a peu d’effet sur la contractilité cardiaque. Syncope, hypotension, hypertension, bradycardie, troubles de la conduction, arythmies auriculaires, œdème et insuffisance cardiaque congestive se sont produits.
De rares cas de torsades de pointes ont été associés à la mexilétine. Une insuffisance cardiaque congestive nouvelle ou aggravée a été rapportée chez 1% à 3% des patients.
Un cas de nouveau bloc cardiaque AV au premier degré et de bloc de branche gauche associé à des taux sériques élevés de mexilétine (34 mcg / mL) a été rapporté.
Hématologique
Les effets secondaires hématologiques sont rares et ont inclus des rapports de thrombocytopénie, qui serait due à une agglutinine froide IgM.
Hypersensibilité
Une éruption cutanée papuleuse, érythémateuse et prurigineuse généralisée a été rapportée chez un homme de 77 ans.
Des éruptions cutanées d’hypersensibilité ont été rarement rapportées.
Hépatique
Les effets indésirables hépatiques ont été rares. Des cas isolés de légères élévations réversibles dans les tests de la fonction hépatique qui se sont résolus deux à trois semaines après l’arrêt de la mexilétine se sont produits. De rares cas d’hépatite sévère ou de nécrose hépatique aiguë ont été rapportés.
Respiratoire
Des anomalies respiratoires, y compris une dyspnée, sont survenues chez 3,7% à 5,7% des patients.
Un cas de fibrose pulmonaire interstitielle diffuse fatale a été associé à la mexilétine chez un homme de 75 ans qui avait déjà pris du procaïnamide et du disopyramide. Les symptômes de dyspnée ont précédé les anomalies des rayons X thoraciques de plusieurs mois. Le diagnostic a été posé à la suite de tests de la fonction pulmonaire, d’un scanner thoracique et d’une biopsie pulmonaire ouverte.
Oculaire
Des effets indésirables oculaires incluant diplopie, nystagmus et vision floue ont été rapportés chez jusqu’à 7,5 % des patients.
Dermatologiques
Les effets secondaires dermatologiques ont été peu fréquents, cependant, des éruptions cutanées ont été rapportées chez jusqu’à 4,2 % des patients. De rares cas de dermatite exfoliative et de syndrome de Stevens-Johnson se sont produits. Une diaphorèse, des bouffées de chaleur et une peau sèche ont été rapportées.
Génito-urinaire
Des effets secondaires génito-urinaires, y compris une hésitation et une rétention urinaires, sont rarement survenus. L’impuissance et la diminution de la libido ont été rapportées.
Psychiatrie
Des effets secondaires psychiatriques, y compris des psychoses et des hallucinations, ont été rapportés.
Informations complémentaires
Consultez toujours votre fournisseur de soins de santé pour vous assurer que les informations affichées sur cette page s’appliquent à votre situation personnelle.
Certains effets indésirables peuvent ne pas être rapportés. Vous pouvez les signaler à la FDA.
Avertissement médical
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- Classe de médicaments: antiarythmiques du groupe I
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