Plus de 17 millions de personnes dans le monde vivent avec ce handicap permanent. 350 millions de membres de la famille et de soignants sont étroitement liés à un enfant ou un adulte atteint de paralysie cérébrale. C’est le handicap physique le plus courant dans l’enfance.

En tant que maladie à vie, les enfants atteints de paralysie cérébrale ont besoin d’une réadaptation à long terme ou d’interventions multidisciplinaires pour former et recycler les compétences fonctionnelles perdues, prévenir les handicaps secondaires et participer aux activités de la vie quotidienne. La réadaptation et les interventions multidisciplinaires peuvent ainsi améliorer la qualité de vie des enfants, de leurs parents ou gardiens, de leurs familles et de leurs communautés.

Cependant, ce processus est entravé par des ressources limitées et des coûts élevés nécessaires pour répondre aux besoins de ces enfants et de leurs familles, généralement en termes de tarifs de transport, de frais médicaux ou de réadaptation, d’appareils fonctionnels et d’examens lors de la visite des fournisseurs de services conformément aux plans de réadaptation convenus.

Malheureusement, dans de nombreuses communautés à travers le monde, la stigmatisation sociale laisse de nombreuses personnes atteintes de paralysie cérébrale sans instruction et cachées du reste de la communauté.