L’acrosome des spermatozoïdes de mammifères contient de grandes quantités d’acrosine, considérée comme essentielle à la fusion des gamètes, en particulier pour la liaison et la pénétration de la zona pellucida. De plus, son activation à partir de la proacrosine semble être associée au processus de capacitation. En outre, il pourrait faciliter la pénétration de la glaire cervicale et la migration intra-utérine des spermatozoïdes en libérant des kinines du kininogène, ainsi qu’en participant à la réaction de l’acrosome et à la décondensation de la chromatine dans l’ovocyte. Compte tenu de ces fonctions de l’acrosome au cours du processus de fécondation, la morphologie et l’intégrité fonctionnelle de l’acrosome dans les spermatozoïdes humains éjaculés sont d’une importance fondamentale pour l’attachement, la liaison spécifique à l’espèce et la pénétration de la zone précédant la fusion des gamètes. Il est donc obligatoire de se concentrer sur les fonctions membranaires acrosomiques et de considérer en particulier l’apparition de perturbations acrosomiques dans les spermatozoïdes d’hommes de mariages stériles. À cette fin, des méthodes biochimiques et immunocytochimiques ont été utilisées pour étudier l’activité de l’acrosine et d’éventuelles altérations du système membranaire acrosomique chez différents groupes de patients sous- et infertiles. La capacité des spermatozoïdes à subir la réaction de l’acrosome, qui peut être étudiée en utilisant la technique de la triple coloration, est particulièrement intéressante. Parmi tous les groupes spermatologiques étudiés (normo-, asthéno-, oligo-, terato- et polyzoospermie), les échantillons de sperme polyzoospermiques ont montré de graves perturbations acrosomiques indiquant des acrosomes fonctionnellement défectueux qui pourraient entraver la fécondation. Les données indiquent la nécessité d’introduire des marqueurs acrosomiques en andrologie clinique pour un diagnostic correct des défauts du sperme acrosomique.