Maturation d’affinité: processus par lequel les cellules B mûrissent et produisent des anticorps qui ont une plus grande affinité pour leur cible antigénique. Ce processus est plus important lorsque la réponse immunitaire est bien avancée.

Récepteur exprimé à la surface des cellules musculaires à la jonction entre les muscles et les nerfs. Le récepteur lie l’acétylcholine, une molécule libérée par les nerfs qui induit la contraction musculaire.

Enzymes qui transfèrent des groupes phosphates d’un donneur (comme l’ATP) aux protéines. La tyrosine kinase peut devenir la cible d’une réponse auto-immune.

Une maladie auto-immune observée chez les nourrissons causée par le passage d’auto-anticorps contre les antigènes Ro et / ou La de la mère au bébé. La maladie peut être très grave car ces anticorps sont capables de provoquer un blocage cardiaque.

Une maladie auto-immune causée par la présence d’auto-anticorps dirigés contre la desmogléine 1, une partie protéique du desmosome. Les desmosomes sont des structures qui maintiennent étroitement les cellules de la peau. Les anticorps perturbent cette connexion, entraînant la formation de cloques.

Une maladie auto-immune causée par la présence d’auto-anticorps dirigés contre la desmogléine 3, une protéine faisant partie du desmosome. Les desmosomes sont des structures qui maintiennent étroitement les cellules de la peau. Les anticorps perturbent cette connexion, entraînant la formation de cloques.

Une maladie auto-immune causée par la présence d’auto-anticorps dirigés contre les plaquettes sanguines, nécessaires à une coagulation sanguine normale. Les patients ont des manifestations hémorragiques caractéristiques.

Une maladie auto-immune causée par la présence d’auto-anticorps dirigés contre le récepteur de l’acétylcholine, situé sur le muscle squelettique. Les patients ont une faiblesse musculaire caractéristique.

Agrégats de cellules immunitaires, principalement des cellules B et des cellules T, qui se développent dans des organes affectés par l’auto-immunité, organes qui ne contiennent normalement pas de lymphocytes.

Le système d’antigène des leucocytes humains (HLA) est le CMH chez l’espèce humaine.

Le complexe majeur d’histocompatibilité (CMH) est un groupe de gènes qui produisent des protéines exprimées à la surface de la cellule qui sont impliquées dans le traitement des antigènes et d’autres fonctions immunitaires. Les gènes du CMH sont les gènes les plus polymorphes que nous ayons, ce qui signifie qu’un même gène a des séquences légèrement différentes chez différentes personnes.

La position d’un gène sur un chromosome. Lorsque le même gène a des versions différentes chez différentes personnes, ces versions (appelées « allèles ») occupent toujours le même locus.

Une technique utilisée pour quantifier les protéines (telles que les anticorps et les antigènes) en fonction de la façon dont elles diffusent la lumière lorsqu’elles sont mises dans une solution.

Tout virus, bactérie, parasite ou champignon pouvant pénétrer dans le corps humain et provoquer des maladies.

Technique utilisée pour déterminer la présence d’anticorps dans le sérum du patient, révélée par leur liaison à un antigène purifié d’intérêt fixé sur une plaque plastique. Après liaison à l’antigène, les anticorps du patient sont détectés par l’ajout d’un anticorps disponible dans le commerce dirigé contre des anticorps humains qui ont été couplés à une enzyme.

Technique utilisée pour déterminer la présence d’anticorps dans le sérum du patient, révélés par leur liaison à un antigène purifié d’intérêt attaché à des billes magnétiques. Après liaison à l’antigène, les anticorps du patient sont détectés par l’addition d’un anticorps commercial dirigé contre des anticorps humains qui a été couplé à une molécule électroluminescente.

Technique utilisée pour déterminer la présence d’anticorps dans le sérum du patient, révélée par leur liaison à un substrat tissulaire particulier d’intérêt. Après liaison au tissu, les anticorps du patient sont détectés par l’ajout d’un anticorps commercial dirigé contre des anticorps humains qui a été couplé à un colorant fluorescent.

Les points de contrôle immunitaires sont des molécules qui régulent normalement la réponse immunitaire en freinant les lymphocytes T. Lorsque les points de contrôle sont inhibés, les cellules T se libèrent et peuvent être utilisées pour détruire les cellules cancéreuses. Dans le même temps, cette inhibition des points de contrôle rend les lymphocytes T plus capables de provoquer des maladies auto-immunes.

Cellules T qui reconnaissent les antigènes appartenant au patient (tels que la thyroglobuline dans la thyroïde ou la myosine dans le cœur), plutôt que les antigènes dans les bactéries et les virus.

Composé ou dérivé de nombreux clones.

Plusieurs formes d’altération du système immunitaire où l’équilibre normal entre les différents composants immunitaires est altéré.

Une maladie initiée par une infection par certaines espèces de streptocoques où le patient fabrique des anticorps contre ces bactéries qui reconnaissent cependant également les antigènes cardiaques, tels que la myosine cardiaque.

La partie de l’antigène qui est reconnue par un anticorps ou un récepteur de lymphocytes T.

Également appelés cellules B, ces lymphocytes possèdent un récepteur de surface spécifique à l’un des nombreux antigènes. Les cellules B sécrètent également des anticorps qui, lorsqu’ils sont dirigés contre des auto-composants, sont appelés auto-anticorps (tels que trouvés chez les patients atteints de maladies auto-immunes).

Également appelés lymphocytes T, ces lymphocytes sont l’un des deux types de lymphocytes qui ont des récepteurs spécifiques à l’antigène à leur surface et médient l’immunité adaptative (l’autre type est le lymphocyte B).

Toute molécule pouvant être reconnue spécifiquement par des anticorps ou des lymphocytes T. En règle générale, la reconnaissance se concentre sur certaines parties de l’antigène (plutôt que sur l’antigène entier), appelées épitopes.

Le type d’anticorps qui reconnaissent les antigènes du patient, toujours présents dans les maladies auto-immunes et parfois à l’origine de celles-ci.

Un composant normal du patient, tel qu’une protéine ou un complexe protéine-acide nucléique, qui devient reconnu par les propres anticorps et / ou lymphocytes T du patient lors d’une maladie auto-immune.

Protéines produites par les lymphocytes B et les plasmocytes qui reconnaissent des molécules spécifiques appelées antigènes.

La collection des caractéristiques d’une personne (morphologiques, physiologiques, biochimiques, etc.), telles que déterminées par son génotype et son environnement.

Le durcissement d’un tissu causé par un dépôt anormal de fibres de collagène. Par exemple, la sclérose de la peau dans la sclérodermie; et la sclérose du rein chez les patients diabétiques qui développent une maladie glomérulaire.

Une maladie auto-immune ciblant les mélanocytes de la peau et produisant des taches de décoloration caractéristiques qui défigurent et affaiblissent l’estime de soi et la qualité de vie du patient.

Une maladie auto-immune systémique affectant la peau (dermatomyosite), les muscles striés (polymyosite), et souvent d’autres cibles (des articulations aux poumons).

Une maladie auto-immune ciblant principalement la glande thyroïde, et médiée par des auto-anticorps qui se lient et stimulent un récepteur exprimé sur les cellules thyroïdiennes appelé récepteur de la TSH.

Une maladie auto-immune systémique affectant les articulations (avec un schéma similaire à la polyarthrite rhumatoïde) et une variété d’autres organes (allant des reins, du cœur, des muscles au système nerveux), la peau et souvent d’autres organes (tels que les poumons et le système gastro-intestinal).

Une maladie auto-immune systémique affectant les articulations (avec un schéma similaire à la polyarthrite rhumatoïde) et une variété d’autres organes (allant des reins, du cœur, des muscles au système nerveux).

Une maladie auto-immune systémique ciblant principalement la membrane (appelée synoviale) qui tapisse les articulations périphériques (telles que celles de la main, du coude, de l’épaule, du genou et de la hanche).