Monocryl est une suture synthétique résorbable fabriquée à Cornelia, en Géorgie, aux États-Unis, et déposée par Ethicon. Il est composé de poliglécaprone 25, qui est un copolymère de glycolide et d’epsilon-caprolactone. Il est teint (violet) et non teint (clair) et est une suture monofilament résorbable.

Il est généralement utilisé pour l’approximation et la ligature des tissus mous. Il est fréquemment utilisé pour les fermetures sous-cuticulaires du derme du visage. Il a moins tendance à sortir par la peau après sa dégradation, comme le Vicryl. Il est contre-indiqué pour une utilisation dans les tissus cardiovasculaires et neurologiques et pour une utilisation en ophtalmologie et en microchirurgie. L’utilisation de la suture de Poliglécaprone peut être inappropriée chez les patients âgés, mal nourris ou débilités ou chez les patients souffrant de conditions pouvant retarder la cicatrisation des plaies.

Monocryl a une faible réactivité tissulaire, maintient une résistance à la traction élevée et a une demi-vie de 7 à 14 jours. À 1 semaine, sa résistance à la traction in vivo est de 50 à 60% non teintée (60 à 70% teintée), de 20 à 30% non teintée (30 à 40% teinte) à deux semaines, et essentiellement complètement hydrolysée de 91 à 119 jours. Lorsqu’il est retiré de l’emballage, il a un degré élevé de « mémoire », ou bobine. Il est glissant, ce qui le rend plus facile à passer qu’une suture tressée. Il a une consistance proche du matériau de suture en nylon. Il est rarement utilisé pour la fermeture percutanée de la peau et n’est pas utilisé dans les zones de haute tension (par exemple, le fascia).