Tous les aérosols d’inhalation de sulfate d’albutérol non expirés fabriqués par Catalent Pharma Solutions pour la Société pharmaceutique Perrigo font l’objet d’un rappel en raison d’un éventuel dysfonctionnement de l’appareil. Plus précisément, certains inhalateurs peuvent ne pas distribuer le médicament en raison d’un problème de colmatage.

L’aérosol par inhalation de sulfate d’albutérol est indiqué pour le traitement ou la prévention du bronchospasme avec maladie obstructive réversible des voies respiratoires et pour la prévention du bronchospasme induit par l’exercice. À ce jour, Perrigo a reçu plusieurs milliers de plaintes liées à son produit. Au 21 août 2020, la production et la distribution de l’inhalateur de sulfate d’albutérol ont été arrêtées; le dysfonctionnement est actuellement à l’étude.

À l’heure actuelle, la FDA conseille aux patients de continuer à utiliser leur inhalateur, selon les besoins et selon les directives, mais d’avoir également des inhalateurs supplémentaires ou un traitement alternatif disponible en cas de dysfonctionnement. Certains de ces inhalateurs rappelés ont cessé de fonctionner après plusieurs utilisations.

Les professionnels de la santé et les patients peuvent signaler les événements indésirables associés à ces produits au programme MedWatch de la FDA.

Pour plus d’informations, visitez fda.gov .