Aiutare le persone affette da SLA a vivere a casa con comfort, indipendenza e dignità.

Il lavoro di squadra dedicato mantiene Royce e la sua famiglia vivere la vita al massimo

Come giovani sposi nel 2010, Royce e Natalie erano entusiasti di iniziare la loro vita insieme. Hanno condiviso un grande amore per l “altro e la vita all” aria aperta, in attesa di molti anni di nuove ed emozionanti avventure. Ma, a soli quattro mesi dal loro matrimonio, hanno ricevuto notizie che avrebbero alterato i loro piani per sempre: La recente debolezza muscolare di Royce e gli attacchi di caduta sono stati causati dalla SLA.

La sclerosi laterale amiotrofica (SLA) – chiamata anche malattia di Lou Gehrig – è una malattia neurodegenerativa progressiva che danneggia i motoneuroni nel cervello e nel midollo spinale. Alla fine, i motoneuroni muoiono, causando la paralisi del corpo. Le persone con SLA perdono progressivamente il controllo dei loro muscoli, compresi quelli utilizzati per respirare. Attualmente, la SLA è una malattia incurabile e terminale.

Royce e Natalie hanno incontrato questa diagnosi devastante con determinazione e un impegno a rimanere attivi e vivere la loro vita al massimo, indipendentemente da quanto tempo hanno insieme. Infatti, poco dopo la diagnosi, Royce ha condiviso sul suo blog, Journey on with Royce, che il suo obiettivo numero uno è rimanere in vita per molti anni a venire.

Clicca qui per leggere di più della storia di Royce. “

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