Tutti gli aerosol inalatori di solfato di albuterolo non scaduti prodotti da Catalent Pharma Solutions per Perrigo Pharmaceutical Company vengono richiamati a causa di un possibile malfunzionamento del dispositivo. In particolare, alcuni degli inalatori potrebbero non dispensare il farmaco a causa di un problema di intasamento.

L’aerosol per inalazione di solfato di albuterolo è indicato per il trattamento o la prevenzione del broncospasmo con malattia ostruttiva reversibile delle vie aeree e per la prevenzione del broncospasmo indotto dall’esercizio. Ad oggi, Perrigo ha ricevuto diverse migliaia di reclami relativi al loro prodotto. A partire dal 21 agosto 2020, la produzione e la distribuzione dell’inalatore di solfato di albuterolo sono state interrotte; il malfunzionamento è attualmente in fase di studio.

In questo momento, la FDA consiglia ai pazienti di continuare a utilizzare il loro inalatore, secondo necessità e come indicato, ma di avere anche inalatori extra o un trattamento alternativo disponibile in caso di malfunzionamento. Alcuni di questi inalatori richiamati sono stati trovati a smettere di funzionare dopo diversi usi.

Gli operatori sanitari e i pazienti possono segnalare gli eventi avversi associati a questi prodotti al programma MedWatch della FDA.

Per ulteriori informazioni visita fda.gov.