Trizol ™ Reagent

Descrizione

Trizol® Reagent è un reagente completo e pronto all’uso per l’isolamento di RNA totale di alta qualità o l’isolamento simultaneo di RNA, DNA e proteine da una varietà di campioni biologici. Questa soluzione monofasica di fenolo e guanidina isotiocianato è progettata per isolare frazioni separate di RNA, DNA e proteine da campioni di cellule e tessuti di origine umana, animale, vegetale, lievito o batterica, entro un’ora.
Le caratteristiche principali del reagente TRIzol® includono:
• Permette l’isolamento di RNA, DNA e proteine dallo stesso campione
• Offre un superiore lisi capacità, anche difficili tipi di campione:
• l’ottimizzazione delle formulazioni e protocolli per tessuti, cellule, siero, virus e batteri
Affidabile purificare RNA da più volumi di campione e fonti
TRIzol® Reagente esegue anche con piccole quantità di tessuto (50-100 mg) e cellule (5 × 106), così come con grandi quantità di tessuto (≥1 g) e cellule (>107), e viene fornito con prototcols per la purificazione di campioni di umani, animali, piante o batterica origine. Il reagente TRIzol ® mantiene l’integrità dell’RNA grazie all’inibizione altamente efficace dell’attività della RNasi mentre interrompe le cellule e dissolve i componenti cellulari durante l’omogeneizzazione del campione. La semplicità del metodo del reagente TRIzol ® consente l’elaborazione simultanea di un gran numero di campioni. L’intera procedura può essere completata in 1 ora. L’RNA totale isolato dal reagente TRIzol® è privo di contaminazione da proteine e DNA.
Formulato per l’isolamento di bersagli molecolari multipli
Il reagente TRIzol® consente di eseguire precipitazione sequenziale di RNA, DNA e proteine da un singolo campione. Dopo aver omogeneizzato il campione con il reagente TRIzol®, viene aggiunto cloroformio e l’omogenato può separarsi in uno strato acquoso superiore chiaro (contenente RNA) e strati organici inferiori interfase e rossi (contenenti il DNA e le proteine). L’RNA viene precipitato dallo strato acquoso con isopropanolo. Il DNA è precipitato dallo strato interfase/organico con etanolo. La proteina viene precipitata dal supernatante fenolo-etanolo per precipitazione di isopropanolo. L’RNA precipitato, il DNA o la proteina è lavato per rimuovere le impurità e poi risospeso per uso nelle applicazioni a valle.

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