vijf en Veertig patiënten werden verdeeld in twee groepen: groep I, 23 patiënten, behandeld met butenafine hydrochloride (Mentax) crème alleen, en groep II, 22 patiënten, behandeld met butenafine hydrochloride en 20% ureum zalf (Keratinamine) om het nut van de behandelingen te evalueren. We hebben ook de overdracht van deze medicijnen naar de hoornlaag gemeten bij sommige patiënten. Het klinische verbeteringspercentage van dermatologische symptomen (duidelijke verbetering + verbetering) was 91,3% in groep I, 100% in groep II, met therapeutische effecten die eerder duidelijk waren in groep II dan in Groep I. Het mycologische eradicatiepercentage bleek 47,4% te zijn in groep I, 50.0% in groep II na 4 weken behandeling, en 81,8% en 87,5% na 12 weken. er werden respectievelijk geen bijwerkingen gevonden. Het klinisch gebruikspercentage (duidelijk nuttig + nuttig) was 91,3% in groep I en 86,4% in groep II. Deze resultaten tonen aan dat de toepassing van butenafinehydrochloride alleen zeer effectief was voor de behandeling van hyperkeratotisch-type tinea pedis en dat de combinatie van toepassing met ureumzalf resulteerde in een eerdere verbetering van dermatologische symptomen. De concentratie van butenafine in de hoornlaag van gezonde vrijwilligers bereikte 2 weken na de toediening een steady state in beide groepen I en II, met een lagere concentratie in groep II (ongeveer 70 ng mg(-1)) dan in groep I (ongeveer 100 ng,mg(-1)). Hoewel er van geval tot geval enkele variaties in de concentratie werden gevonden, toonden de patiënten bij wie de behandeling werd vastgesteld als “opvallend effectief en effectief” aan dat de toename van de concentratie van het geneesmiddel in de hoornlaag recht evenredig was met het aantal behandelingsdagen, met een lagere concentratie in groep II dan in Groep I. deze trend werd ook waargenomen bij gezonde vrijwilligers.