Diclegis® is bewezen veilig voor u en uw baby

indicatie

Diclegis® is een receptgeneesmiddel dat wordt gebruikt voor de behandeling van misselijkheid en braken tijdens de zwangerschap bij vrouwen die niet verbeterd zijn door verandering in dieet of andere niet-medicinale behandelingen.

gebruiksbeperkingen

Het is niet bekend of Diclegis® veilig en effectief is bij vrouwen met ernstige misselijkheid en braken tijdens de zwangerschap, een aandoening die hyperemesis gravidarum wordt genoemd. Vrouwen met deze aandoening kunnen moeten worden opgenomen in het ziekenhuis.

belangrijke veiligheidsinformatie

Diclegis® is bedoeld voor gebruik bij zwangere vrouwen. Het is niet bekend of Diclegis® veilig en effectief is bij kinderen jonger dan 18 jaar.

gebruik Diclegis® niet als u:

  • allergisch bent voor doxylaminesuccinaat, andere ethanolaminederivaat antihistaminica, pyridoxine hydrochloride of voor één van de bestanddelen van Diclegis®. Raadpleeg de bijsluiter voor de volledige lijst van ingrediënten;
  • neem monoamineoxidaseremmers (MAO-remmers). Vraag uw zorgverlener of apotheker als u niet zeker weet of u een MAO-remmer gebruikt, waaronder Marplan, Nardil, Emsam, Eldepryl, Zelapar en Parnate.

Voordat u Diclegis®, vertel uw arts over al uw medische omstandigheden, met inbegrip van, indien
u: (1) astma heeft; (2) oogproblemen genoemd verhoogde intraoculaire druk of kleine hoek glaucoom; (3) hebben een maag probleem genoemd stenosing maagzweer of pyloroduodenal obstructie; (4) hebben een blaas probleem genoemd urineblaas-hals obstructie; (5) borstvoeding geeft of van plan bent borstvoeding te geven. Diclegis® kan in de moedermelk terechtkomen en kan schadelijk zijn voor uw baby. U mag geen borstvoeding geven tijdens het gebruik van Diclegis®.

vertel uw zorgverlener over alle geneesmiddelen die u gebruikt, inclusief geneesmiddelen op recept en vrij verkrijgbare geneesmiddelen, vitaminen en kruidensupplementen.

Hoe moet u Diclegis®innemen?

  • bespreek met uw zorgverlener hoeveel Diclegis® u moet innemen en wanneer u het moet innemen.
  • neem Diclegis ® dagelijks in zoals voorgeschreven door uw zorgverlener. Stop niet met het innemen van Diclegis® zonder eerst met uw zorgverlener te overleggen.
  • neem niet meer dan 4 tabletten (1 ’s ochtends, 1′ s middags en 2 Voor het slapen gaan) in op 1 dag.Neem Diclegis® op een lege maag in met een glas water.
  • neem Diclegis ® tabletten in hun geheel in.

Als u te veel Diclegis® (overdosering) inneemt, kunt u de volgende symptomen hebben: rusteloosheid, droge mond, Grotere pupillen in uw ogen (verwijd), slaperigheid, duizeligheid, verwardheid, snelle hartslag, toevallen, spierpijn of-zwakte en plotselinge en ernstige nierproblemen. Als u deze symptomen heeft en ze ernstig zijn, kunnen ze tot de dood leiden. Stop met het gebruik van Diclegis®, bel uw zorgverlener of ga direct naar de eerste hulp van het dichtstbijzijnde ziekenhuis. Voor meer informatie over de behandeling van overdosering, bel uw poison control center op 1-800-222-1222.

Wat zijn de mogelijke bijwerkingen van Diclegis®?

  • de meest voorkomende bijwerking van Diclegis® is slaperigheid.
  • rijd niet, bedien geen zware machines of doe geen andere activiteiten die uw volledige aandacht vereisen, tenzij uw zorgverlener zegt dat u dit wel kunt doen.
  • drink geen alcohol en gebruik geen andere CZS-depressiva zoals hoest-en verkoudheidsmiddelen, bepaalde pijnstillers en geneesmiddelen die u helpen te slapen terwijl u Diclegis®gebruikt. Ernstige slaperigheid kan optreden of erger worden, waardoor vallen of ongevallen kunnen optreden.
  • Diclegis® kan een onjuist positief resultaat veroorzaken bij urine drug screening testen op methadon, opiaten en PCP.

Dit zijn niet alle mogelijke bijwerkingen van Diclegis®. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen.

houd Diclegis® en alle geneesmiddelen buiten het bereik van kinderen. Lees zorgvuldig de bewaarinstructie zoals beschreven in de patiëntenbijsluiter van Diclegis.

Duchesnay USA raadt u aan om negatieve bijwerkingen van geneesmiddelen op recept aan de FDA te melden. Bezoek www.fda.gov/medwatch of bel 1-800-FDA-1088

Geef een antwoord

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd.