Ergomar

medische Editor: John P. Cunha, DO, FACOEP

Laatst beoordeeld op RxList 1/12/2018

Ergomar (ergotaminetartraat) is een ergotalkaloïde gebruikt voor de behandeling van migraine. Ergomar zal alleen hoofdpijn behandelen die al is begonnen. Ergomar voorkomt geen migraine of vermindert het aantal aanvallen niet. Vaak voorkomende bijwerkingen van Ergomar zijn misselijkheid, braken, duizeligheid, draaierig gevoel, zwakte of jeuk.

dosering Ergomar dient te worden gestart bij het eerste teken van een aanval. Bij het eerste teken van een aanval of om de symptomen na het begin van een aanval te verlichten, wordt één tablet van 2 mg onder de tong geplaatst. Daarna moet, indien nodig, met tussenpozen van een half uur een andere tablet worden ingenomen, maar de dosering mag niet hoger zijn dan drie tabletten per periode van 24 uur. Ergomar kan interageren met anticonceptiepillen, zileuton, koude of allergiemedicijnen, nicotine, dieetpillen, stimulerende middelen of medicatie om ADHD, antidepressiva, antibiotica, nitroglycerine of andere nitraatmedicijnen, of hart-of bloeddrukmedicijnen te behandelen. Vertel uw arts alle medicijnen en supplementen die u gebruikt. Ergomar kan schadelijk zijn voor een foetus. Het mag niet tijdens de zwangerschap worden gebruikt. Mannen en vrouwen moeten twee vormen van anticonceptie (bijv., condooms, anticonceptie pil) gebruiken tijdens het gebruik van dit medicijn. Als u zwanger wordt of denkt zwanger te zijn, informeer dan uw arts. Raadpleeg uw arts om anticonceptie te bespreken. Dit medicijn kan overgaan in de moedermelk en kan ongewenste effecten hebben op een zuigeling. Borstvoeding wordt niet aanbevolen tijdens het gebruik van dit medicijn.

onze Ergomar (ergotaminetartraat) bijwerkingen Drug Center biedt een uitgebreide weergave van de beschikbare drug informatie over de mogelijke bijwerkingen bij het nemen van dit medicijn.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en er kunnen andere bijwerkingen optreden. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan FDA op 1-800-FDA-1088.

Geef een antwoord

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd.