medisch beoordeeld door Drugs.com. laatst bijgewerkt op Nov 20, 2020.

• Consumer
• Professional

in het kort

vaak gemelde bijwerkingen van mexiletine zijn: brandend maagzuur, misselijkheid en braken. Zie hieronder voor een uitgebreide lijst van bijwerkingen.

voor de consument

geldt voor mexiletine: orale capsule

bijwerkingen die onmiddellijke medische hulp vereisen

samen met de noodzakelijke effecten kan mexiletine enkele ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet alle bijwerkingen zullen optreden, kan medische hulp nodig zijn als ze toch optreden.

neem zo snel mogelijk contact op met uw arts als een van de volgende bijwerkingen optreedt tijdens het gebruik van mexiletine:

minder vaak

• pijn op de borst
• snelle of onregelmatige hartslag
• kortademigheid

zelden

• convulsies (convulsies)
• koorts of rillingen
• ongewone bloedingen of blauwe plekken

bijwerkingen waarvoor geen onmiddellijke medische hulp nodig is

sommige bijwerkingen van mexiletine kan optreden die meestal geen medische hulp nodig hebben. Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam zich aan het geneesmiddel aanpast. Ook kan uw zorgverlener u vertellen over manieren om sommige van deze bijwerkingen te voorkomen of te verminderen.

neem contact op met uw zorgverlener als een van de volgende bijwerkingen aanhoudt of hinderlijk is of als u vragen heeft over deze bijwerkingen:

Meer common

• Duizeligheid of licht in het hoofd
• brandend maagzuur
• misselijkheid en braken
• nervositeit
• trillen of schudden van de handen
• onbestendig, of moeite met lopen

Minder voorkomende

• Wazig zien
• verwarring
• constipatie of diarree
• hoofdpijn
• gevoelloosheid of tintelingen van de vingers en de tenen
• een piep in de oren
• uitslag
• onduidelijke spraak
• problemen bij het slapen
• ongewone vermoeidheid of zwakte

Voor Professionals in de Gezondheidszorg

geldt voor mexiletine: orale capsule

Algemeen

in het algemeen wordt mexiletine goed verdragen. De bijwerkingen waren meestal reversibel en dosisgerelateerd. De meest voorkomende bijwerkingen geassocieerd met mexiletine therapie zijn gastro-intestinale en zenuwstelsel effecten. De incidentie van bijwerkingen neemt toe bij serumconcentraties hoger dan 2,0 mcg/mL.

gastro-intestinale

een geval van mexiletine slokdarmulceratie is gemeld. Mexiletine werd voortgezet na een dosisverlaging en een verlenging van het doseringsinterval.

gastro-intestinale bijwerkingen kwamen het vaakst voor. Misselijkheid, anorexie, constipatie en dyspepsie zijn gemeld bij 10% tot 40% van de patiënten, voornamelijk tijdens de eerste 3 tot 4 weken van de behandeling. Toediening met voedsel verminderde gewoonlijk de gastro-intestinale bijwerkingen. Diarree werd gemeld bij 7% van de patiënten. Dysfagie, veranderingen in de speekselvloed, veranderde smaak, veranderingen in het mondslijmvlies, hik, ulcus pepticum, bloeding van het bovenste deel van het maag-darmkanaal en slokdarmulceratie zijn zelden gemeld.

zenuwstelsel

zenuwstelsel bijwerkingen omvatten fijne handtremor (10%), duizeligheid (tot 25%) en coördinatiestoornissen (10,2%). Deze symptomen kunnen de eerste tekenen van toxiciteit zijn. Ataxie, dysartrie, slaperigheid, paresthesieën, nervositeit, spraakproblemen, depressie en verwardheid zijn minder vaak gemeld. Kortdurend geheugenverlies, malaise, epileptische aanvallen en bewustzijnsverlies zijn opgetreden.

cardiovasculair

cardiovasculaire symptomen van hartkloppingen en pijn op de borst kwamen voor bij maximaal 7,5% van de patiënten. Een proaritmisch effect is gemeld bij ongeveer 10% van de patiënten en angina 1,7%. Mexiletine heeft weinig effect op de contractiliteit van het hart. Syncope, hypotensie, hypertensie, bradycardie, geleidingsstoornissen, atriale aritmieën, oedeem en congestief hartfalen zijn opgetreden.

zeldzame gevallen van torsades de pointes zijn geassocieerd met mexiletine. Nieuw of verergerd congestief hartfalen is gemeld bij 1% tot 3% van de patiënten.

een geval van nieuw eerstegraads av hartblok en linker bundeltakblok geassocieerd met verhoogde mexiletine serumspiegels (34 mcg/mL) werd gemeld.

hematologische

hematologische bijwerkingen komen zelden voor en omvatten meldingen van trombocytopenie, waarvan wordt aangenomen dat deze te wijten is aan een IgM cold agglutinine.

overgevoeligheid

een gegeneraliseerde pruritische, erythemateuze, papulaire huiduitslag is gemeld bij een 77-jarige man.

Overgevoeligheidsrashes zijn zelden gemeld.

hepatische

hepatische bijwerkingen komen zelden voor. Geïsoleerde gevallen van lichte reversibele verhogingen in leverfunctietesten die na twee tot drie weken na het stoppen met mexiletine verdwenen, traden op. Zeldzame gevallen van ernstige hepatitis of acute levernecrose zijn gemeld.

respiratoire

Ademhalingsafwijkingen, waaronder dyspnoe, kwamen voor bij 3,7% tot 5,7% van de patiënten.

een geval van fatale diffuse interstitiële pulmonale fibrose is in verband gebracht met mexiletine bij een 75-jarige man die eerder procaïnamide en disopyramide had ingenomen. Symptomen van dyspneu voorafgegaan thorax X-ray afwijkingen door maanden. De diagnose werd gesteld na longfunctie testen, Borst CT-scan, en een open long biopsie.

oculaire

oculaire bijwerkingen waaronder diplopie, nystagmus en wazig zien zijn gemeld bij maximaal 7,5% van de patiënten.

dermatologische

dermatologische bijwerkingen kwamen soms voor, maar huiduitslag werd gemeld bij maximaal 4,2% van de patiënten. Zeldzame gevallen van exfoliatieve dermatitis en Stevens-Johnson syndroom zijn voorgekomen. Diaforese, opvliegers en droge huid zijn gemeld.

urogenitale

urogenitale bijwerkingen, waaronder aarzeling van de urine en retentie, kwamen zelden voor. Impotentie en verminderd libido zijn gemeld.

psychiatrische

psychiatrische bijwerkingen, waaronder psychose en hallucinaties, zijn gemeld.

verdere informatie

raadpleeg altijd uw zorgverlener om ervoor te zorgen dat de informatie op deze pagina van toepassing is op uw persoonlijke omstandigheden.

sommige bijwerkingen zijn mogelijk niet gemeld. Je kunt ze melden bij de FDA.

Medische Disclaimer