Terug alle resterende albuterolsulfaat-inhalatieaerosol, vervaardigd door Catalent Pharma Solutions voor Perrigo Pharmaceutical Company, wordt teruggeroepen vanwege een mogelijke storing van het apparaat. In het bijzonder kunnen sommige inhalatoren de medicatie niet afgeven als gevolg van een verstopping probleem.

Albuterolsulfaat inhalatieaërosol is geïndiceerd voor de behandeling of preventie van bronchospasmen met reversibele obstructieve luchtwegaandoeningen en voor de preventie van inspanningsgeïnduceerd bronchospasmen. Tot op heden heeft Perrigo enkele duizenden klachten ontvangen met betrekking tot hun product. Vanaf 21 augustus 2020 is de productie en distributie van de albuterol sulfaat inhalator gestopt; de storing wordt momenteel onderzocht.

Op dit moment adviseert de FDA patiënten om hun inhalator te blijven gebruiken, zoals nodig en zoals voorgeschreven, maar ook om extra inhalatoren of een alternatieve behandeling beschikbaar te hebben in geval van storing. Sommige van deze teruggeroepen inhalatoren bleken na verschillende toepassingen te stoppen met werken.

beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg en patiënten kunnen bijwerkingen geassocieerd met deze producten melden aan het MedWatch-programma van de FDA.

Lees verder

voor meer informatie bezoek fda.gov.