kinderen in de leeftijd van 6-12 weken en 5-17 maanden werden in de studie opgenomen op 11 plaatsen in zeven Afrikaanse landen. CDC, in samenwerking met het Kenya Medical Research Institute, leidde het onderzoek op één locatie in West-Kenia.de eindresultaten van de studie, die in 2015 beschikbaar zijn gesteld, zijn een veelbelovende vooruitgang in de ontwikkeling van een malariavaccin voor Afrikaanse kinderen. Het RTS, S-vaccin verminderde klinische en ernstige gevallen van malaria met ongeveer een derde bij 5-17 maanden oude kinderen ouder dan vier jaar die de vaccinreeks met drie doses plus een boosterdosis kregen. Het vaccin was minder werkzaam bij kinderen uit de groep van jonge zuigelingen. Het vaccin bleek over het algemeen veilig te zijn, maar er waren enkele veiligheidssignalen die nader onderzoek rechtvaardigden, waaronder koortsstuipen, meningitis en cerebrale malaria.

Het vaccin bood met name deze bescherming in omgevingen waar voortdurend gebruik wordt gemaakt van andere effectieve malariapreventie-en behandelingsinterventies: Muskietennetten, antimalariamiddelen, insecticide spuiten binnenshuis om overdracht door muggen te voorkomen, en geneesmiddelen om zwangere vrouwen en hun pasgeborenen te beschermen tegen de negatieve effecten van malaria.

in juli 2015 gaf het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) een positieve beoordeling van het RTS, S / AS01-vaccin voor 5-17-maanden-jarigen,maar de WHO heeft in oktober 2015 aanbevolen het vaccin verder te evalueren in grootschalige pilotstudies alvorens het aan te bevelen. Grootschalige pilots van het vaccin zullen beginnen in Ghana, Kenia en Malawi in 2018 en zullen enkele honderdduizenden zuigelingen omvatten. Pilot evaluaties zullen de haalbaarheid van het leveren van de drie-dosis vaccin series plus booster door middel van routine gezondheidssystemen te beoordelen, zorgvuldig onderzoeken van de relatie van het vaccin met specifieke bijwerkingen (febriele aanvallen, meningitis, cerebrale malaria), en ook evalueren van de impact op alle oorzaken mortaliteit. CDC zal, in samenwerking met KEMRI en diverse andere organisaties,de evaluatie leiden van de grootschalige RTS, S/AS01 pilot in West-Kenia.

alternatieve doseringsschema ‘ s voor een hogere werkzaamheid van het RTS,S / AS01 vaccin, inclusief een gefractioneerde derde dosis, worden ook geëvalueerd in afzonderlijke studies. CDC leidt een van deze studies, in samenwerking met KEMRI, bij zuigelingen in West-Kenia.