Einführung in ALS

Amyotrophe Lateralsklerose oder ALS ist eine relativ schwierig zu verstehende und zu behandelnde Krankheit. Es betrifft etwa ein bis zwei pro 100.000 Menschen in den Vereinigten Staaten jedes Jahr.

Fast 95% der ALS-Fälle werden durch unbekannte Faktoren verursacht, wobei nur etwa 5% genetisch von den Eltern geerbt werden. Obwohl ALS normalerweise im Alter von 50-60 Jahren auftritt, kann es Menschen jeden Alters betreffen.

Gibt es eine Heilung für ALS?

Leider gibt es keine bekannte Heilung für Amyotrophe Lateralsklerose (ALS), und die aktuelle Prognose beträgt zwei bis vier Jahre nach Beginn. Jüngste Fortschritte in der Stammzelltechnologie haben sowohl neue Werkzeuge für Forscher zur Bekämpfung von ALS als auch mögliche neue Behandlungen für Patienten selbst zur Verfügung gestellt. Die Stammzelltherapie kann das Fortschreiten des Krankheitszustands verzögern. Es sollten jedoch mehr Langzeitstudien durchgeführt werden, um die Wirksamkeit der Behandlung festzustellen.

Was ist ALS?

Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) tritt auf, wenn der Körper den Tod von Neuronen erfährt, die freiwillige Muskeln steuern.

ALS betrifft sowohl obere als auch untere Motoneuronen, was bedeutet, dass Patienten mit der Krankheit sowohl unwillkürliche Spastizität als auch Schwächung der Muskeln im Laufe der Zeit erfahren. Diese unwillkürliche Spastik führt zu einer Verschlechterung der Symptome.

Symptome von ALS

• Schwierigkeiten beim Sprechen
• Schwierigkeiten beim Bewegen
• Schwierigkeiten beim Atmen
• Muskelkrämpfe
• Muskelsteifheit
• Verwaschene Sprache

Können Medikamente ALS-Patienten helfen?

Derzeit gibt es Medikamente, die sowohl die Lebensdauer leicht verlängern als auch die Lebensqualität verbessern, aber es gibt heute kein akzeptiertes Heilmittel für ALS. In den letzten Jahren wurde versucht, das Bewusstsein für ALS zu schärfen, um die Erforschung einer Heilung zu fördern. Diese Steigerung des Bewusstseins wurde vor allem im Jahr 2014 mit der Einführung der ALS Ice Bucket Challenge gesehen.

ehandlungsoption für ALS. Stammzellen können eine praktikable Lösung sein, um erkrankte Motoneuronen zu erhalten und zu pflegen. (1)

Nach Goutman et al.

„Die Prämisse der Stammzelltherapie bei ALS zielt darauf ab, die erkrankte Mikroumgebung zu verbessern. Während Stammzellen erkrankte Motoneuronen nicht direkt ersetzen können, sezernieren transplantierte Stammzellen neurotrophe Faktoren und differenzieren sich in unterstützende Zellen wie Astrozyten und Mikroglia, wodurch ein neuroprotektives Milieu entsteht, das die Degeneration von Motoneuronen verlangsamen kann.“ (1)

Forscher haben sich im Kampf gegen ALS aus zwei Hauptgründen Stammzellen zugewandt.

1. Ärzte benötigen einen ausreichenden Vorrat an ALS-Probenzellen, um Behandlungen zu testen. Glücklicherweise kann eine Art von Stammzelle, die als induzierte pluripotente Stammzelle (IPSC) bezeichnet wird, die von ALS betroffenen Neuronen genau nachahmen. Forscher benötigen nur kleine Hautproben von ALS-Patienten, um eine unbestimmte Menge an iPSCs im Labor zu erzeugen, die kontinuierliche Tests an genetisch identischen Zellen der Patienten ermöglichen. Diese Fähigkeit bietet Ärzten auf der ganzen Welt, die nach verschiedenen Behandlungsformen suchen, einen enormen Vorteil, ohne den ALS-Patienten weiteren Schaden zuzufügen.
2. Stammzellen werden in Studien verwendet, um ALS direkt zu behandeln. Stammzellen können Schäden im Körper suchen und Zellen jeglicher Art ersetzen. Aus diesem Grund werden Stammzelltransplantationen derzeit verwendet, um sowohl die gesunden Neuronen eines Patienten zu schützen als auch möglicherweise neue Zellen zu züchten, um diejenigen zu ersetzen, die gestorben sind.

Stammzellstudien für ALS veröffentlicht

Eine Studie von Panayiota Petrou et al. im Jahr 2016 stellte sich heraus, dass die Stammzelltherapie sowohl sicher als auch von ALS-Patienten gut vertragen wird.

„Unter den 26 Patienten wurden 87% als Responder auf entweder ALS Functional Rating Scale-Revidierte oder forcierte Vitalkapazität definiert, mit einer Verbesserung von mindestens 25% sechs Monate nach der Behandlung in der Steigung der Progression.“ (2)

Forscher hoffen, dass Behandlungen wie diese in der Lage sein werden, das Fortschreiten der ALS schließlich zu verlangsamen, um die Ergebnisse der aktuellen Medikamente auf dem Markt erheblich zu verbessern.

Stammzellbehandlung für ALS bei DVC Stem

Die Stammzelltherapie kann das Fortschreiten von ALS verlangsamen. Dies geschieht durch die Fähigkeit von Stammzellen, sich in einzigartige Arten von unterstützenden Zellen wie Astrozyten und Mikroglia (Zellen innerhalb des zentralen Nervensystems) zu differenzieren. Diese unterstützenden Zellen können die Fähigkeit haben, die Degeneration von Motoneuronen innerhalb des ZNS zu verlangsamen.DVC Stem ist ein Pionier der Stammzelltherapie, der seit Jahren Stammzelltherapien anbietet und zu einem Eckpfeiler der Medizintourismusbranche geworden ist. Das Hotel liegt im tropischen Paradies Grand Cayman in der westlichen Karibik, Wir bieten Patienten eine nahe gelegene Alternative zu langen Strecken und zu weniger idealen Orten. Unsere Protokolle sind IRB-zugelassen und unsere Zellen stammen aus regulierten, FDA-konformen Labors mit Sitz in den USA. Wir sind bestrebt, Produkte von höchster Qualität und die neuesten verfügbaren Behandlungen für eine Vielzahl von Erkrankungen anzubieten, kombiniert mit einem erstklassigen Umfeld und Service. Kontaktieren Sie uns noch heute, um weitere Informationen anzufordern.

(2) Petrou P, Gothelf Y, Argov Z, et al. Sicherheit und klinische Wirkungen von mesenchymalen Stammzellen, die eine Transplantation des neurotrophen Faktors bei Patienten mit Amyotropher Lateralsklerose sezernieren: Ergebnisse klinischer Studien der Phasen 1/2 und 2a. In: JAMA Neurol. 2016;73(3):337–344. doi:https://doi.org/10.1001/jamaneurol.2015.4321