ALS trattamento con cellule Staminali

Introduzione alla SLA

la Sclerosi Laterale Amiotrofica, o SLA, è relativamente difficile malattia di comprendere e trattare. Colpisce circa uno a due ogni 100.000 persone negli Stati Uniti ogni anno.

Quasi il 95% dei casi di SLA è causato da fattori sconosciuti, con solo circa il 5% ereditato geneticamente dai genitori. Sebbene la SLA colpisca solitamente intorno all’età 50-60, può colpire la gente di tutta l’età.

Esiste una cura per la SLA?

Sfortunatamente, non esiste una cura nota per la sclerosi laterale amiotrofica (SLA) e la prognosi attuale è di due o quattro anni dall’esordio. I recenti progressi nella tecnologia delle cellule staminali hanno fornito sia nuovi strumenti per i ricercatori per combattere la SLA, così come possibili nuovi trattamenti per i pazienti stessi. La terapia con cellule staminali può essere in grado di ritardare la progressione dello stato di malattia. Tuttavia, dovrebbero essere condotti più studi di ricerca a lungo termine per stabilire l’efficacia del trattamento.

Che cos’è la SLA?

La sclerosi laterale amiotrofica (SLA) si verifica quando il corpo inizia a sperimentare la morte dei neuroni che controllano i muscoli volontari.

La SLA colpisce sia i motoneuroni superiori che inferiori, il che significa che i pazienti con la malattia iniziano a sperimentare sia la spasticità involontaria che l’indebolimento dei muscoli nel tempo. Questa spasticità involontaria provoca un peggioramento dei sintomi.

Sintomi della SLA

  • Difficoltà a parlare
  • Difficoltà a muoversi
  • Difficoltà a respirare
  • Crampi muscolari
  • Rigidità muscolare
  • Difficoltà a parlare

I farmaci possono aiutare i pazienti affetti da SLA?

Attualmente sono disponibili farmaci che aumentano leggermente la durata della vita e migliorano la qualità della vita, ma oggi non esiste una cura accettata per la SLA. C’è stata una spinta negli ultimi anni per sensibilizzare alla SLA nel tentativo di promuovere la ricerca per trovare una cura. Questo aumento di consapevolezza è stato visto in particolare nel 2014 con l’introduzione della ALS Ice Bucket Challenge.

nella Foto: il Gruppo di partecipanti alla ALS Ice Bucket Challenge, un movimento sociale per creare consapevolezza per la Sclerosi Laterale Amiotrofica

la terapia con cellule Staminali può essere una valida opzione di trattamento per la SLA. Le cellule staminali possono essere una soluzione praticabile per sostenere e nutrire i motoneuroni malati. (1)

Secondo Goutman et al.

“La premessa della terapia con cellule staminali per la SLA mira a migliorare il microambiente malato. Mentre le cellule staminali non sono in grado di sostituire direttamente i motoneuroni malati, le cellule staminali trapiantate secernono fattori neurotrofici e si differenziano in cellule di supporto, come astrociti e microglia, generando un ambiente neuroprotettivo che può rallentare la degenerazione dei motoneuroni.”(1)

I ricercatori si sono rivolti alle cellule staminali nella lotta contro la SLA per due motivi principali.

  1. I medici hanno bisogno di un’ampia scorta di cellule campione di SLA su cui testare i trattamenti. Fortunatamente, un tipo di cellula staminale chiamato cellula staminale pluripotente indotta (IPSC) può imitare da vicino i neuroni affetti da SLA. I ricercatori hanno bisogno solo di piccoli campioni di pelle da pazienti affetti da SLA per creare una quantità indefinita di iPSCs in laboratorio, consentendo test continui su cellule geneticamente identiche ai pazienti. Questa capacità fornisce un enorme beneficio ai medici di tutto il mondo che cercano diverse forme di trattamento, il tutto senza causare ulteriori danni ai pazienti affetti da SLA.
  2. Le cellule staminali vengono utilizzate negli studi per trattare direttamente la SLA. Le cellule staminali possono cercare danni nel corpo e sostituire le cellule di qualsiasi tipo. Per questo motivo, trapianti di cellule staminali sono attualmente utilizzati sia per proteggere i neuroni sani di un paziente, così come potenzialmente crescere nuove cellule per sostituire quelli che sono morti.

Studi sulle cellule staminali per la SLA pubblicati

Uno studio condotto da Panayiota Petrou et al. nel 2016, ha trovato la terapia con cellule staminali per essere sia sicuro e ben tollerato dai pazienti SLA.

“Tra i 26 pazienti, l’ 87% è stato definito come responder a una scala di valutazione funzionale della SLA riveduta o alla capacità vitale forzata, con un miglioramento di almeno il 25% a sei mesi dal trattamento nella pendenza della progressione.”(2)

I ricercatori sperano che trattamenti come questo saranno in grado di rallentare alla fine per fermare la progressione della SLA, migliorando notevolmente i risultati degli attuali farmaci sul mercato.

Trattamento con cellule staminali per la SLA a DVC Stem

La terapia con cellule staminali può avere la capacità di rallentare la progressione della SLA. Questo è condotto attraverso la capacità delle cellule staminali di differenziarsi in tipi unici di cellule di supporto come astrociti e microglia (cellule all’interno del sistema nervoso centrale). Queste cellule di supporto possono avere la capacità di rallentare la degenerazione dei motoneuroni all’interno del SNC.

DVC Stem è un pioniere della terapia con cellule staminali, che offre terapie con cellule staminali da anni ed è diventato una pietra angolare dell’industria del turismo medico. Situato nel paradiso tropicale di Grand Cayman nei Caraibi occidentali, offriamo ai pazienti un’alternativa vicina a percorrere lunghe distanze e in luoghi meno ideali. I nostri protocolli sono approvati IRB e le nostre cellule provengono da laboratori regolamentati, con sede negli Stati Uniti, conformi alla FDA. Cerchiamo di offrire prodotti di altissima qualità, i più recenti trattamenti disponibili per una varietà di condizioni, il tutto combinato con un ambiente e un servizio di livello mondiale. Contattaci oggi per richiedere ulteriori informazioni.

(2) Petrou P, Gothelf Y, Argov Z, et al. Sicurezza ed effetti clinici delle cellule staminali mesenchimali che secernono il trapianto di fattori neurotrofici in pazienti con sclerosi laterale amiotrofica: risultati degli studi clinici di fase 1/2 e 2a. JAMA Neurol. 2016;73(3):337–344. doi: https://doi.org/10.1001/jamaneurol.2015.4321

Lascia un commento

Il tuo indirizzo email non sarà pubblicato.