ALS: n käyttöönotto

amyotrofinen lateraaliskleroosi eli ALS on suhteellisen hankala sairaus ymmärtää ja hoitaa. Siihen sairastuu Yhdysvalloissa vuosittain noin yhdestä kahteen ihmistä 100 000: ta ihmistä kohti.

lähes 95% ALS-tapauksista johtuu tuntemattomista tekijöistä, ja vain noin 5% on geneettisesti perittyjä vanhemmilta. Vaikka ALS iskee yleensä noin 50-60-vuotiaana, se voi vaikuttaa kaikenikäisiin.

onko ALS: ään parannuskeinoa?

valitettavasti Amyotrofiseen Lateraaliskleroosiin (ALS) ei tunneta parannuskeinoa, ja nykyinen ennuste on kahdesta neljään vuotta taudin puhkeamisesta. Kantasoluteknologian viimeaikaiset edistysaskeleet ovat tarjonneet tutkijoille sekä uusia välineitä ALS-taudin torjuntaan että mahdollisia uusia hoitoja potilaille itselleen. Kantasoluhoidolla voidaan mahdollisesti hidastaa tautitilan etenemistä. Hoidon tehon osoittamiseksi olisi kuitenkin tehtävä pitkäaikaisempia tutkimuksia.

mikä on ALS?

amyotrofinen lateraaliskleroosi (ALS) syntyy, kun keho alkaa kokea vapaaehtoisia lihaksia ohjaavien hermosolujen kuolemaa.

ALS vaikuttaa sekä ylempiin että alempiin motoneuroneihin, eli tautia sairastavilla potilailla alkaa ajan myötä esiintyä sekä tahatonta spastisuutta että lihasten heikkenemistä. Tämä tahaton spastisuus johtaa oireiden pahenemiseen.

als-oireet

• Puhumisvaikeudet

iikkumisvaikeudethengitysvaikeudet lihaskouristukset

• lihasjäykkyys
• epäselvä puhe

voivatko lääkkeet auttaa ALS-potilaita?

nykyisin on saatavilla lääkkeitä, jotka sekä hieman pidentävät elinikää että parantavat elämänlaatua, mutta ALS: ään ei ole nykyään hyväksyttyä parannuskeinoa. Viime vuosina on pyritty lisäämään tietoisuutta ALS: stä ja edistämään tutkimusta parannuskeinon löytämiseksi. Tämä tietoisuuden lisääntyminen näkyi erityisesti vuonna 2014 ALS Ice Bucket Challengen käyttöönoton myötä.

kantasoluhoito voi olla käyttökelpoinen hoitovaihtoehto ALS: ään. Kantasolut voivat olla toimiva ratkaisu sairaiden motoneuronien ylläpitoon ja hoivaamiseen. (1)

Goutmanin ym.mukaan.

”ALS: n kantasoluhoidon lähtökohta pyrkii parantamaan sairastunutta mikroympäristöä. Vaikka kantasolut eivät pysty korvaamaan sairastuneita motoneuroneja suoraan, siirretyt kantasolut erittävät neurotrofisia tekijöitä ja erilaistuvat tukisoluiksi, kuten astrosyyteiksi ja mikroglioiksi, tuottaen neuroprotektiivisen miljöön, joka voi hidastaa motoristen neuronien rappeutumista.”(1)

tutkijat ovat kääntyneet kantasolujen puoleen taistelussa ALS: ää vastaan kahdesta pääsyystä.

1. lääkärit tarvitsevat runsaasti ALS-näytesoluja, joilla he voivat testata hoitoja. Onneksi kantasolutyyppi, jota kutsutaan Indusoiduksi Pluripotentiksi Kantasoluksi (IPSC), voi jäljitellä tarkasti ALS: n vaikutuspiirissä olevia hermosoluja. Tutkijat tarvitsevat ALS-potilailta vain pieniä ihonäytteitä luodakseen laboratoriossa määrittelemättömän määrän IPSCs: ää, mikä mahdollistaa jatkuvan testauksen potilaille geneettisesti identtisillä soluilla. Tämä kyky tarjoaa valtavan hyödyn lääkäreille ympäri maailmaa, jotka etsivät erilaisia hoitomuotoja, kaikki aiheuttamatta enempää haittaa ALS-potilaille.
2. kantasoluja käytetään tutkimuksissa suoraan ALS: n hoitoon. Kantasolut voivat etsiä vaurioita elimistöstä ja korvata minkä tyyppisiä soluja tahansa. Tästä syystä kantasolusiirtoja käytetään nykyisin sekä suojaamaan potilaan terveitä hermosoluja että mahdollisesti kasvattamaan uusia soluja kuolleiden tilalle.

ALS: n kantasolututkimukset julkaistu

panayiota Petrou et al: n tekemä tutkimus. vuonna 2016 todettiin kantasoluhoidon olevan sekä turvallista että hyvin siedettyä ALS-potilailla.

”26 potilaasta 87%: lla määriteltiin hoitovaste joko ALS: n Toimintakykyasteikolla-tarkistettu tai pakotettu vitaalikyky, ja heidän etenemiskykynsä parani vähintään 25% kuuden kuukauden kuluttua hoidon jälkeen.”(2)

tutkijat toivovat, että tämänkaltaiset hoidot pystyisivät lopulta hidastamaan ALS: n etenemisen pysäyttämistä, mikä parantaisi huomattavasti markkinoilla olevien nykyisten lääkkeiden tuloksia.

ALS: n KANTASOLUHOIDOLLA DVC: n Kantaosassa

Kantasoluhoidolla voi olla kyky hidastaa ALS: n etenemistä. Tämä tapahtuu kantasolujen kyky erilaistua omanlaisiaan tukisoluja, kuten astrosyytit ja mikroglia (solujen sisällä keskushermostossa). Näillä tukisoluilla voi olla kyky hidastaa motoneuronien rappeutumista keskushermostossa.

DVC Stem on kantasoluhoitojen uranuurtaja, joka tarjoaa kantasoluhoitoja vuosien ajan ja josta on tullut lääkintämatkailun kulmakivi. Sijoitettu Grand Caymanin trooppiseen paratiisiin Länsi-Karibialla, tarjoamme potilaille lähellä olevan vaihtoehdon matkustaa pitkiä matkoja ja vähemmän ihanteellisiin paikkoihin. Protokollamme ovat IRB-hyväksyttyjä, ja solumme tulevat säännellyistä, yhdysvaltalaisista, FDA: n mukaisista laboratorioista. Pyrimme tarjoamaan korkealaatuisia tuotteita, uusimpia saatavilla olevia hoitoja erilaisiin olosuhteisiin, kaikki yhdistettynä maailmanluokan puitteisiin ja palveluun. Ota yhteyttä jo tänään saadaksesi lisätietoja.

(2) Petrou P, Gothelf Y, Argov Z, et al. Neurotrofista tekijää erittävien mesenkymaalisten kantasolujen turvallisuus ja kliiniset vaikutukset Amyotrofista Lateraaliskleroosia sairastavilla potilailla: vaiheen 1/2 ja 2a kliinisten tutkimusten tulokset. JAMA Neurol. 2016;73(3):337–344. doi:https://doi.org/10.1001/jamaneurol.2015.4321