Bevezetés az ALS-be

az Amyotróf laterális szklerózis vagy ALS viszonylag trükkös betegség, amelyet meg kell érteni és kezelni. Az Egyesült Államokban évente körülbelül egy-két embert érint 100 000 emberre.

az ALS-esetek közel 95% – át ismeretlen tényezők okozzák, csak körülbelül 5% – uk genetikailag öröklődik a szülőktől. Bár az ALS általában 50-60 éves kor körül sztrájkol, bármilyen életkorú embert érinthet.

van-e gyógymód az ALS-re?

sajnos nincs ismert gyógymód az Amiotróf laterális szklerózisra (ALS), és a jelenlegi prognózis két-négy év a megjelenéstől számítva. Az őssejt-technológia legújabb fejlődése új eszközöket biztosított a kutatók számára az ALS elleni küzdelemhez, valamint lehetséges új kezeléseket maguk a betegek számára. Az őssejt-terápia késleltetheti a betegség előrehaladását. A kezelés hatékonyságának megállapításához azonban több hosszú távú kutatási vizsgálatot kell végezni.

mi az ALS?

Amiotróf laterális szklerózis (ALS) akkor fordul elő, amikor a test megkezdi az önkéntes izmokat irányító neuronok halálát.

az ALS mind a felső, mind az alsó motoros neuronokat érinti, vagyis a betegségben szenvedő betegek mind az akaratlan spaszticitást, mind az izmok gyengülését tapasztalják az idő múlásával. Ez az akaratlan spaszticitás a tünetek súlyosbodását eredményezi.

az ALS tünetei

• beszédzavar
• mozgási nehézség
• nehézlégzés
• izomgörcsök
• izommerevség
• elmosódott beszéd

segíthetnek-e a gyógyszerek az ALS betegeknek?

jelenleg rendelkezésre állnak olyan gyógyszerek, amelyek kissé növelik az élethosszt, valamint javítják az életminőséget, de ma nincs elfogadott gyógymód az ALS-re. Volt egy lökést az elmúlt években, hogy felhívja a figyelmet, hogy ALS egy kísérletet, hogy támogassák a kutatás találni a gyógymódot. Ez a tudatosság növekedése leginkább 2014-ben volt megfigyelhető az ALS Ice Bucket Challenge bevezetésével.

az őssejtterápia életképes kezelési lehetőség lehet az ALS számára. Az őssejtek életképes megoldást jelenthetnek a beteg motoros neuronok fenntartására és táplálására. (1)

Goutman et al.

” az ALS őssejt-terápiájának előfeltétele a beteg mikrokörnyezet javítása. Míg az őssejtek nem képesek közvetlenül helyettesíteni a beteg motoros neuronokat, az átültetett őssejtek neurotróf faktorokat választanak ki és differenciálódnak támogató sejtekké, például asztrocitákká és mikrogliákká, neuroprotektív környezetet generálva, amely lelassíthatja a motoros neuronok degenerációját.”(1)

a kutatók két fő okból fordultak az őssejtekhez az ALS elleni küzdelemben.

1. az orvosoknak bőséges mennyiségű ALS mintasejtre van szükségük a kezelések teszteléséhez. Szerencsére az indukált pluripotens őssejtnek (IPSC) nevezett őssejt-típus szorosan utánozhatja az ALS által érintett neuronokat. A kutatóknak csak kis bőrmintákra van szükségük az ALS-betegektől, hogy határozatlan mennyiségű IPSC-t hozzanak létre a laboratóriumban, lehetővé téve a betegek genetikailag azonos sejtjeinek folyamatos tesztelését. Ez a képesség hatalmas előnyt jelent az orvosok számára szerte a világon, akik különböző kezelési formákat keresnek, anélkül, hogy további kárt okoznának az ALS-betegeknek.
2. őssejteket használnak a vizsgálatokban az ALS közvetlen kezelésére. Az őssejtek károsodást kereshetnek a szervezetben, és bármilyen típusú sejtet helyettesíthetnek. Ezért az őssejt-transzplantációkat jelenleg mind a beteg egészséges neuronjainak védelmére, mind pedig az elhullottak pótlására potenciálisan új sejtek növekedésére használják.

őssejt vizsgálatok ALS közzétett

egy tanulmány által végzett Panayiota Petrou et al. 2016 – ban megállapították, hogy az őssejt-terápia mind biztonságos, mind jól tolerálható az ALS-betegek számára.

” A 26 beteg közül 87%-ot úgy határoztak meg, mint aki reagál az ALS funkcionális besorolási skála által felülvizsgált vagy kényszerített vitális kapacitásra, és a kezelés után hat hónappal a progresszió meredekségében legalább 25% – kal javult.”(2)

a kutatók remélik, hogy az ilyen kezelések végül lassítják az ALS progresszióját, jelentősen javítva a piacon lévő jelenlegi gyógyszerek eredményeit.

az ALS ŐSSEJTKEZELÉSE a DVC Stem-nél

az őssejtterápia képes lehet lassítani az ALS progresszióját. Ez az őssejtek azon képességén keresztül történik, hogy egyedi típusú támogató sejtekké differenciálódjanak, mint például az asztrociták és a mikroglia (a központi idegrendszer sejtjei). Ezek a támogató sejtek képesek lehetnek lassítani a motoros neuronok degenerációját a központi idegrendszerben.

DVC Stem egy őssejt terápia úttörő kínál őssejt terápiák évek óta, és vált sarokköve az orvosi turizmus. A Karib-tenger nyugati részén, Grand Cayman trópusi paradicsomában található, közeli alternatívát kínálunk a betegeknek a nagy távolságok és a kevésbé ideális helyek utazásához. Protokolljaink IRB jóváhagyással rendelkeznek, és sejtjeink szabályozott, amerikai székhelyű, FDA-kompatibilis laboratóriumokból származnak. Arra törekszünk, hogy a legmagasabb minőségű termékeket, a legújabb elérhető kezeléseket kínáljuk különféle körülmények között, mindezt világszínvonalú beállítással és szolgáltatással kombinálva. Vegye fel velünk a kapcsolatot még ma, hogy további információkat kérjen.

(2) Petrou P, Gothelf Y, Argov Z, et al. A neurotróf Faktorátültetés Mezenchymás őssejtjeinek biztonságossága és klinikai hatásai Amiotróf laterális szklerózisban szenvedő betegeknél: 1/2. és 2a. fázisú klinikai vizsgálatok eredményei. JAMA Neurol. 2016;73(3):337–344. doi: https://doi.org/10.1001/jamaneurol.2015.4321