ALSの紹介
筋萎縮性側索硬化症、またはALSは、理解し、治療する それは米国の100,000人ごとのおよそ1から2に毎年影響を与えます。
ALS症例の約95％は未知の要因によって引き起こされ、約5％は両親から遺伝的に継承されています。
ALS症例の約95％は、親から遺伝的に継承されている。 ALSは通常年齢50-60のまわりで打つが、あらゆる年齢の人々に影響を与えることができる。 ALSの治療法はありますか？
ALSの治療法はありますか？
残念ながら、筋萎縮性側索硬化症（ALS）の治療法は知られておらず、現在の予後は発症から二から四年です。 幹細胞技術の最近の進歩は、研究者がALSと戦うための新しいツールと、患者自身のための可能な新しい治療法の両方を提供してきました。 幹細胞療法は、疾患状態の進行を遅延させることができる可能性がある。 しかし、治療の有効性を確立するためには、より長期的な研究研究を行うべきである。ALSとは何ですか？
筋萎縮性側索硬化症（ALS）は、体が随意筋を制御するニューロンの死を経験し始めると発生します。
ALSは上下運動ニューロンの両方に影響を与え、疾患を有する患者は、時間の経過とともに筋肉の弱化と同様に不随意痙性の両方を経験し始 この不随意痙性は症状を悪化させる。
ALSの症状
- 話すことが困難
- 呼吸困難
- 筋肉のけいれん
- 筋肉のこわばり
- スラップスピーチ
薬はALS患者を助けることができますか？
現在、生活の長さをわずかに増加させ、生活の質を向上させる薬がありますが、今日のALSの治療法は認められていません。 治療法を見つけることに研究を促進するための試みでALSへの意識を高めるために、近年のプッシュがありました。 この意識の高まりは、2014年にALS Ice Bucket Challengeが導入されたことで最も顕著に見られました。
幹細胞療法alsのための実行可能な処置の選択。 幹細胞は、病気の運動ニューロンを維持し、育成するための実行可能な解決策である可能性があります。 (1)
Goutman et al.
“ALSのための幹細胞療法の前提は、病気の微小環境を改善することを目指しています。 幹細胞は病気の運動ニューロンを直接置き換えることはできませんが、移植された幹細胞は神経栄養因子を分泌し、アストロサイトやミクログリアなどの支持細胞に分化し、運動ニューロンの変性を遅らせることができる神経保護環境を生成します。”（1）
研究者は、二つの主な理由のためにALSとの戦いで幹細胞になっています。医師は、治療をテストするためのALSサンプル細胞の十分な供給を必要としています。
- 医師は、治療をテストするためのALSサンプル細胞の十分な供給を必要としています。 幸いなことに、人工多能性幹細胞（IPSC）と呼ばれる幹細胞の一種は、ALSの影響を受けるニューロンを密接に模倣することができます。 研究者はALSの患者からの小さい皮のサンプルだけ実験室でIPSCsの不明確な量を作成することを必要とし患者と遺伝的に同一の細胞の連続的なテス この機能はALSの患者にそれ以上の害を引き起こさないで処置の異なった形態を、すべて追求している世界中で医者に大きい利点を提供する。
- 幹細胞は、ALSを直接治療するための試験に使用されています。 幹細胞は、体内の損傷を探し出し、あらゆるタイプの細胞を置き換えることができます。 このため、幹細胞移植は、現在、患者の健康なニューロンを保護するだけでなく、潜在的に死んだものを置き換えるために新しい細胞を成長させるために
ALSの幹細胞試験が公開されました
Panayiota Petrouらが実施した研究。 2016では、幹細胞療法がALS患者によって安全で耐容性が高いことが判明しました。
“26人の患者のうち、87％がALS機能評価スケール改訂または強制生命能力のいずれかに対する応答者として定義され、進行の傾き”(2)
研究者は、このような治療は、最終的に大幅に市場に現在の薬の結果を改善し、ALSの進行を停止するために遅くすることができる
DVC StemでのALSの幹細胞治療
幹細胞治療は、ALSの進行を遅らせる能力を有する可能性がある。 これは、アストロサイトやミクログリア（中枢神経系内の細胞）などの支持細胞のユニークなタイプに分化する幹細胞の能力を介して行われます。 これらの支持細胞は、中枢神経系内の運動ニューロンの変性を遅らせる能力を有する可能性がある。DVC Stemは、幹細胞療法のパイオニアであり、長年にわたって幹細胞療法を提供し、医療観光産業の礎石となっています。 西カリブ海のグランドケイマンの熱帯の楽園に位置し、我々は患者に長い距離を移動すると、あまり理想的な場所に近くの代替を提供しています。 私達の議定書は承認されるIRBであり私達の細胞は調整された、米国の基づいた、FDAの迎合的な実験室から来る。 私達は国際的レベルの設定およびサービスと結合される良質プロダクト、いろいろな条件のための最も最近の利用できる処置を、すべて提供するよう 追加情報を要求するために私達に今日連絡して下さい。
(2)Petrou P,Gothelf Y,Argov Z,et al. 筋萎縮性側索硬化症患者における神経栄養因子移植を分泌する間葉系幹細胞の安全性と臨床効果：第1/2相および第2a相臨床試験の結果。 ジャマ-ノイロール 2016;73(3):337–344. doi:https://doi.org/10.1001/jamaneurol.2015.4321