ここで私はTet Zooで数回に戻ってきた何かです。 カエルとヒキガエル–総称して、アヌラン–は本当に、本当に奇妙です。 彼らは実際には、すべてのテトラポッドの中で最も奇妙なものの一つです。 そして、その声明は彼らの生殖の多様性や彼らの幼虫（別名オタマジャクシ）の多様性の知識に適用されるかもしれませんが、今日私は彼らの骨格にそあなたはカエルやヒキガエルの骨格を見つけるのに十分幸運なら-私はいくつかの機会にやった何か-あなたはいくつかの骨があるかに驚くかもし イングランド南部のコーンウォールで発見されたこの骨格は、Rana temporariaに属しています。 div: 彼らは他の四脚類のものと比較して（要素の数と骨化の領域の点で）大規模に”減少”しているので、彼らは奇妙な古風だ（彼らはそうでなければ現代の四脚類に欠けているいくつかの断片を保持している）、そして彼らは斬新で高度に専門化されているので（骨格の一部に実質的に変更された解剖学的構成を持つ）。 詳細を見てみましょう。 ここで説明する機能は、「現代の」アヌラン（またはcrown-anurans）の典型的なものであることに注意する必要があります。; 彼らはanuran系統の最も初期のメンバーのいくつかには当てはまりません。
アヌランの頭蓋骨は、それが含まれている比較的少数の要素のために注目に値する：四足動物の頭蓋骨に典型的に存在する要素が失われた、または隣接する構造と融合している。 頭蓋骨の屋根のほとんどは、典型的には対になった構造として始まりますが、大きな眼窩の間の領域を形成する巨大なプレートとして終わる巨大な前頭頭頂複合体で形成されています。 口蓋は、その表面のほとんどが巨大な空間によって占有されていることを意味し、我々は非常にfenestratedと呼ぶものです。 事実上すべてのアヌランは下顎に歯列を欠いており、奇妙な例外は有袋類のtreefrog Gastrothecaである。 前にTet Zooでここに述べたように（下記のリンクを参照）、Gastrothecaは単にそれらを欠いていた祖先からこれらの歯を再進化させたに違いありません、「失われた」構造の再進化の明白なケース。 歯のような構造、いわゆる歯のような構造は、いくつかの機会に進化してきました（Fabrezi&Emerson2003）。
アヌラン脊柱は実質的に減少している：アヌランは（最大で）九仙前椎骨を持っており、いくつかは五として少数を持っています。 仙骨は、一対の頑丈な横方向のプロセスを有する単一の椎骨だけを含み、骨盤との接合部（その上に読む）は可動性であり、時には非常にそうである（Whiting1961）。 肋骨は非常に減らされるか、または不在である。 そうです：肋骨はありません。 明らかに、アヌランは呼吸に肋骨の換気を採用していません（つまり、肺を操作する際に肋骨を使用する）。 それらは喉のmusculatureの動きが吸入および呼気を制御する頬のポンプに代りに頼る。
アヌランの四肢と四肢のガードルは、他の四足動物のものと比較しても奇妙です。 アヌランは4本の指を持っていますが、これらの数字はI-IVまたはII-Vですか？ Prepollexと呼ばれる追加の構造は、いくつかの著者によって真の桁Iと解釈されており、その場合、大きな桁はII-Vであるが、発達データは、prepollexが指の骨化の増加に関連する新規性であることを示している(Fabrezi2001)。 この構造は、多くの場合、大きくて複雑であり、それは皮膚から突出した大きな、湾曲したスパイクであるカエル（treefrog Hysiboas andinusのような）さえあります。 同様の構造–prehallux–が足に存在する。 再び、それが真の数字、anurans hexadactylを作る結論として解釈されている時があります（Galis et al. 2001).
半径と尺骨は一緒に融合し、radioulnaと呼ばれる化合物要素を形成します。 一方、胸ガードルの骨は複雑であり、新しい要素の品揃えによって賞賛されています。 対になった鎖骨およびcoracoidsは、上胸骨軟骨および胸骨/xiphisternumによって正中線に沿って分離された横棒である。 前胸骨は鎖骨の接合部から前方に突出し、前胸骨は鎖骨の後縁と上胸骨の両方に取り付けられている。 いくつかのアヌランでは、上胸骨軟骨は明らかに対になっており、両方の成分が正中線上ではっきりと重なり、arciferal条件として知られているものを形成し 他のものでは、上胸骨軟骨は正中線で融合され、最初の胸骨状態を形成する。 Cleithrumと軟骨の肩甲骨上の両方が肩甲骨の背側に存在しています（Havelková&Roček2006）：anuran cleithrumは、temnospondylsやanuransの他の化石の親戚にあるよりも、大きさと形状がはるかに重要ではあ Omosternumおよびxiphisternumは衝撃吸収性に於いての役割があるかもしれない新しい構造であるようである。 鎖骨間に存在する正中線要素は存在しない。
アヌラン骨盤は、二つの超長い、軸のようなiliaに囲まれた円筒状の棒状の中央ユニット（urostyle）で構成されています。 縮小された板状の（そして典型的には未分類の）恥骨が腸骨の下に存在し、対になった軟骨性の恥骨前または恥骨骨も時々存在する。 イリアは、開発中に回転します: 彼らは垂直方向（四脚類の祖先、”正常”状態）から始まりますが、脊柱にほぼ平行な長軸で終わります（Roškocá&Rošek2005）。 この回転の結果、寛骨臼（股関節ソケット）は仙骨のはるか後方に位置し、実際には尾の位置とほぼ同じレベルにある（Roškocá&Rošek2005）。
骨盤の二つの半分の間にある棒状の構造-urostyle–は、仙骨と背椎骨の融合された単純化されたセットであるように見えますが、それ、および三つまたは四つの融合尾椎。 そうです、発達研究では、成体のアヌランは尾椎（Roškocá&Rošek2005）を持っていることが示されていますが、尾椎は完全にすべての特徴的な特徴が抹消されている全くユニークな、棒のような構造に組み込まれています。
アヌラン後肢は、一般的に非常に細長いです。 脛骨と腓骨は融合し、脛骨線維と呼ばれる別の複合構造を形成し、レンゲ骨と踵骨は細長い脛骨と腓骨のような構造（脛骨と腓骨と呼ばれる）になり、追加の四肢セグメントとして効果的に機能する。
れは、Tetrapodaの全体で最も奇妙な、最も深く修正された骨格計画の一つです：それは、我々が思うに、非常にジャンプのために専門であり、このbauplanの継承と保持は、アヌランが、グループとして、むしろ均一であることを意味します。 それはまた、アヌランがテトラポッドがどのようなものであるかの標準モデルではないことを意味します。
カエルやヒキガエルに関する以前のTet動物園の記事については、を参照してください。..
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Refs–
Fabrezi、M.2001。 アヌラン四肢におけるプレポレックスとプレハラックスの変動の調査。 リンネ協会の動物学ジャーナル131、227-248。
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Galis,F.,van Alphen,J.J.M. &Metz,J.A.J.2001. なぜ五本の指？ 数字の進化的制約。 生態学の動向&進化16、637-646。
Havelková,P.&Roček,Z.2006. カエルの進化的起源における胸帯の変換：原始的なanuran Discoglossusからの洞察。 解剖学のジャーナル209、1-11。
ポンスサ、M.L.2008。 Leptodactylus fuscus種グループ（Anura、Leptodactylidae）におけるカエル種のクラディスティック分析と骨学的記述。 動物学的系統学および進化研究のジャーナル46、249-226。
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