Inleiding tot als

amyotrofische laterale sclerose, of ALS, is een relatief lastige ziekte om te begrijpen en te behandelen. Het treft ongeveer een tot twee per 100.000 mensen in de Verenigde Staten per jaar.

bijna 95% van de gevallen van ALS wordt veroorzaakt door onbekende factoren, waarbij slechts ongeveer 5% genetisch wordt geërfd van de ouders. Hoewel ALS meestal slaat rond de leeftijd 50-60, het kan mensen van elke leeftijd beïnvloeden.

is er een remedie voor ALS?

helaas is er geen genezing bekend voor amyotrofische laterale sclerose (ALS), en de huidige prognose is twee tot vier jaar vanaf het begin. De recente vooruitgang in stamceltechnologie heeft zowel nieuwe hulpmiddelen voor onderzoekers verstrekt om ALS te bestrijden, als mogelijke nieuwe behandelingen voor patiënten zelf. Stamceltherapie kan de progressie van de ziektetoestand vertragen. Echter, meer lange termijn onderzoek studies moeten worden uitgevoerd om de werkzaamheid van de behandeling vast te stellen.

Wat is ALS?

amyotrofe laterale sclerose (ALS) treedt op wanneer het lichaam de dood ervaart van neuronen die vrijwillige spieren beheersen.

ALS treft zowel de bovenste als de onderste motorische neuronen, wat betekent dat patiënten met de ziekte zowel onvrijwillige spasticiteit als verzwakking van de spieren in de loop van de tijd beginnen te ervaren. Deze onvrijwillige spasticiteit leidt tot verergering van de symptomen.

symptomen van ALS

• moeite met spreken
• moeite met bewegen
• moeite met ademhalen
• spierkrampen
• spierstijfheid
• onduidelijke spraak

kunnen geneesmiddelen ALS-patiënten helpen?

Er zijn momenteel geneesmiddelen beschikbaar, die zowel de levensduur enigszins verlengen als de kwaliteit van leven verbeteren, maar er is momenteel geen geaccepteerde remedie voor ALS. In de afgelopen jaren is er een impuls gegeven aan de bewustmaking van ALS in een poging om onderzoek naar het vinden van een remedie te bevorderen. Deze bewustwording was vooral te zien in 2014 met de introductie van de ALS Ice Bucket Challenge.

stamceltherapie kan een haalbare behandelingsoptie zijn voor als. De cellen van de stam kunnen een haalbare oplossing zijn om zieke motorneuronen in stand te houden en te voeden. (1)

volgens Goutman et al.

” het uitgangspunt van stamceltherapie voor ALS is gericht op het verbeteren van de zieke micro-omgeving. Terwijl de stamcellen niet in staat zijn om zieke motorneuronen direct te vervangen, scheiden de getransplanteerde stamcellen neurotrophic factoren af en onderscheiden zich in ondersteunende cellen, zoals astrocyten en microglia, die een neuroprotective milieu produceren dat degeneratie van motorneuronen kan vertragen.”(1)

onderzoekers hebben zich om twee belangrijke redenen tot stamcellen gewend in de strijd tegen ALS.

1. artsen hebben een ruime voorraad ALS-monstercellen nodig om behandelingen te testen. Gelukkig, kan een type van stamcel genoemd een veroorzaakte Pluripotent stamcel (IPSC) dicht de neuronen nabootsen die door ALS worden beà nvloed. De onderzoekers hebben slechts kleine huidsteekproeven van ALS patiënten nodig om een onbepaalde hoeveelheid IPSCs in het laboratorium tot stand te brengen, die voor ononderbroken het testen op genetisch identieke cellen aan de patiënten toestaan. Dit vermogen biedt een enorm voordeel voor artsen over de hele wereld op zoek naar verschillende vormen van behandeling, allemaal zonder verdere schade aan ALS-patiënten.
2. stamcellen worden gebruikt in studies om ALS direct te behandelen. Stamcellen kunnen schade in het lichaam zoeken en cellen van elk type vervangen. Om deze reden, worden de transplantaties van de stamcel momenteel gebruikt om zowel de gezonde neuronen van een patiënt te beschermen, evenals potentieel nieuwe cellen te kweken om die te vervangen die gestorven zijn.

Stamcelstudies voor ALS gepubliceerd

een studie uitgevoerd door Panayiota Petrou et al. in 2016, vond de therapie van de stamcel om zowel veilig als goed getolereerd door ALS-patiënten te zijn.

“van de 26 patiënten werd 87% gedefinieerd als responders op ofwel als Functional Rating Scale-Revised ofwel geforceerde vitale capaciteit, met een verbetering van ten minste 25% zes maanden na de behandeling in de progressiehelling.”(2)

onderzoekers hopen dat behandelingen als deze uiteindelijk zullen kunnen vertragen om de progressie van ALS te stoppen, waardoor de resultaten van de huidige geneesmiddelen op de markt aanzienlijk zullen verbeteren.

stamcelbehandeling voor ALS bij DVC stam

stamceltherapie kan de progressie van ALS vertragen. Dit wordt geleid door de capaciteit van stamcellen om in unieke types van steunende cellen zoals astrocyten en microglia (cellen binnen het centrale zenuwstelsel) te onderscheiden. Deze ondersteunende cellen kunnen de degeneratie van motorneuronen in het CZS vertragen.

DVC Stem is een pionier op het gebied van stamceltherapie, die al jaren stamceltherapieën aanbiedt en een hoeksteen is geworden van de medische toeristische industrie. Gelegen in het tropische paradijs van Grand Cayman in het westelijk Caribisch gebied, bieden wij patiënten een nabijgelegen alternatief voor het reizen van lange afstanden en minder ideale locaties. Onze protocollen zijn IRB goedgekeurd, en onze cellen zijn afkomstig van gereguleerde, Amerikaanse, FDA compliant laboratoria. Wij streven ernaar producten van de hoogste kwaliteit aan te bieden, de nieuwste beschikbare behandelingen voor een verscheidenheid aan omstandigheden, allemaal gecombineerd met een setting en service van wereldklasse. Neem vandaag nog contact met ons op voor aanvullende informatie.

(2) Petrou P, Gothelf Y, Argov Z, et al. Veiligheid en klinische effecten van mesenchymale stamcellen die neurotrofische Factortransplantatie afscheiden bij patiënten met amyotrofe laterale sclerose: resultaten van fase 1/2 en 2a klinische studies. JAMA Neurol. 2016;73(3):337–344. doi:https://doi.org/10.1001/jamaneurol.2015.4321